Kortvirkende insulin (ATX A10AB)

Det er kontraindikasjoner. Kontakt lege før du starter.

Type 2 diabetes medisiner er her.

Alle medisiner som brukes i endokrinologi er her..

For å stille et spørsmål eller legge inn en anmeldelse om medisinen (ikke glem å oppgi navnet på stoffet i meldingsteksten) her.

Preparater som inneholder humane kortvirkende insuliner og deres analoger:

Ofte funnet frigjøringsformer (mer enn 100 tilbud i apotek i Moskva) av preparater som inneholder humant insulin (Insulin Human, ATX-kode (ATC) A10AB01)
TittelSlipp skjemaPakkingProduserende landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Actrapid HM (Actrapid HM)injeksjon for 100 IE / ml 10 ml i en flaske1Danmark, Novo Nordisk278- (gjennomsnitt 431) -475469↗
Actrapid HM Penfill (Actrapid HM Penfill)injeksjon for 100 IE / ml 3 ml i en glasspatron5Danmark, Novo Nordisk820- (gjennomsnitt 923) -1019406↗
Biosulin P (Biosulin R)injeksjon for 100 IE / ml 3 ml i en glasspatron5India, Marvel for Pharmstandard972- (gjennomsnittlig 1097↗) -1370180↗
Humulin Regular eller Humulin Regularinjeksjon for 100 IE / ml 3 ml i en glasspatron5Frankrike, Ally Lilly800- (gjennomsnitt 1279↗) -1574289↘
Humulin Regular eller Humulin Regularinjeksjon for 100 IE / ml 10 ml i en flaske1Frankrike og USA, Ally Lilly462- (gjennomsnittlig 547) -641303↗
Biosulin P (Biosulin R)injeksjon for 100 IE / ml 10 ml i en flaske1India, Marvel for Pharmstandard442- (gjennomsnitt 518↗) -611168↗
Insuman Rapid GTinjeksjon for 100 IE / ml 3 ml i en glasspatron5Tyskland, Sanofi Aventis653- (gjennomsnitt 1074↘) -1504166↗
Ofte funnet utgivelsesformer (mer enn 100 tilbud i apotek i Moskva) av preparater som inneholder Insulin Lispro (Insulin Lispro, ATX-kode (ATC) A10AB04)
Humaloginjeksjon for 100 IE / ml 3 ml i en glasspatron5Frankrike, Lilly1395- (gjennomsnitt 1803↗) -2000234↗
Ofte funnet utgivelsesformer (mer enn 100 tilbud i apotek i Moskva) av preparater som inneholder Insulin Aspart (Insulin Aspart, ATX-kode (ATC) A10AB05)
Novorapid Penfillinjeksjon for 100 IE / ml 3 ml i en glasspatron5Danmark, Novo Nordisk1276- (gjennomsnitt 1432) -1769315↗
Novorapid FlexPeninjeksjonsløsning 100ME / ml 3 ml i en glasspatron i en sprøytepenn5 + 5Danmark, Novo Nordisk1499- (gjennomsnitt 1770↗) -1921344↗
Insuman Rapid GTinjeksjon for 100 IE / ml 5 ml i en flaske5Tyskland, Aventis1162- (gjennomsnitt 1485) -1570115↗
Sjelden funnet og trukket tilbake fra salgsfrigjøringsformer (mindre enn 100 tilbud i apotek i Moskva) av preparater som inneholder humant insulin (Insulin Human, ATX-kode (ATC) A10AB01)
Actrapid HM (Actrapid HM)40 IE / ml 10 ml injeksjonsløsning i et hetteglass1Danmark, Novo Nordisk og India, TorrentNeiNei
Vozulim Rinjeksjon for 100 IE / ml 10 ml1India, Wokhard22151
Vozulim Rinjeksjon for 100 IE / ml 3 ml5India, Wokhard55251
Gensulin P (Gensulin R)injeksjon for 100 IE / ml 10 ml i en flaske1Polen, Bioton560-6255↗
Gensulin P (Gensulin R)injeksjon for 100 IE / ml 3 ml i en glasspatron5Polen, Bioton426-12122↘
Rinsulin R (Rinsulin R)40 IE / ml 10 ml injeksjonsløsning i et hetteglass1Russland, Nat. bioteknologiNeiNei
Rosinsulin R (Rosinsulin R)injeksjon for 100 IE / ml 5 ml i en flaske5Russland, MedsintezNeiNei
Humodar P 100 (Humodar R 100)injeksjon for 100 IE / ml 3 ml i en glasspatron5Ukraina, IndarNeiNei
Ofte funnet utgivelsesformer (mer enn 100 tilbud i apotek i Moskva) av preparater som inneholder Insulin Glulisine (Insulin Glulisine, ATX code (ATC) A10AB06)
Apidra SoloStarinjeksjonsløsning 100ME / ml 3 ml i en glasspatron i en sprøytepenn5 + 5Tyskland, Sanofi Aventis1840- (gjennomsnitt 2112) -2346250↗
Sjelden funnet frigjøringsformer (mindre enn 100 tilbud i apotek i Moskva) av preparater som inneholder Insulin Glulisine (Insulin Glulisine, ATX code (ATC) A10AB06)
Apidrainjeksjon for 100 IE / ml 3 ml i en glasspatron5Tyskland, Aventis1880- (gjennomsnitt 2127↗) -234636↘

Actrapid NM - offisielle bruksanvisninger. Reseptbelagte medisiner, informasjonen er kun ment for helsepersonell!

Klinisk og farmakologisk gruppe

Kortvirkende humant insulin.

farmakologisk effekt

Actrapid NM er et kortvirkende insulinpreparat produsert av rekombinant DNA-bioteknologi ved bruk av Saccharomyces cerevisiae-stammen. Den interagerer med en spesifikk reseptor på den ytre cytoplasmatiske membranen til celler og danner et insulin-reseptorkompleks. Gjennom aktivering av cAMP-biosyntese (i fettceller og leverceller) eller, direkte inn i cellen (musklene), stimulerer insulin-reseptorkomplekset intracellulære prosesser, inkludert syntese av flere viktige enzymer (heksokinase, pyruvatkinase, glykogensyntetase, etc.). Reduksjonen i blodsukker skyldes en økning i den intracellulære transporten, økt absorpsjon og assimilering av vev, stimulering av lipogenese, glykogenogenese, proteinsyntese, en reduksjon i hastigheten på glukoseproduksjon av leveren, etc..

Virkningsvarigheten til insulinpreparater skyldes hovedsakelig absorpsjonshastigheten, som avhenger av flere faktorer (for eksempel på dose, metode, administrasjonssted og type diabetes). Derfor er handlingsprofilen til insulin utsatt for betydelige svingninger, både hos forskjellige mennesker og hos samme person.

Virkningen av medikamentet Actrapid NM begynner innen en halv time etter administrering, og den maksimale effekten vises innen 1,5-3,5 timer, mens den totale virkningsvarigheten er omtrent 7-8 timer.

farmakokinetikk

Fullstendig absorpsjon og virkningen av insulin avhenger av administrasjonsveien (subkutant, intramuskulært), administrasjonsstedet (mage, lår, rumpe), dose (volum av injisert insulin), konsentrasjonen av insulin i medikamentet, etc. Den maksimale konsentrasjonen (Cmax) av plasmainsulin er innen 1,5-2,5 timer etter subkutan administrering.

Ingen uttalt binding til plasmaproteiner blir observert, noen ganger er det kun sirkulerende antistoffer mot insulin som blir oppdaget.

Humant insulin spaltes ved virkning av en insulinprotease eller insulin-spaltende enzymer, så vel som muligens ved virkning av proteindisulfidisomerase. Det antas at det i molekylet med humant insulin er flere spaltingssteder (hydrolyse); Imidlertid er ingen av metabolittene som er resultatet av spaltning, aktive.

Halveringstiden (T1 / 2) bestemmes av absorpsjonshastigheten fra subkutant vev. Dermed er T1 / 2 snarere et mål på absorpsjon, snarere enn det faktiske målet for å fjerne insulin fra plasma (T1 / 2 insulin fra blodomløpet er bare noen få minutter). Studier har vist at T1 / 2 er omtrent 2-5 timer.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske tilfeller

Den farmakokinetiske profilen til Actrapid NM ble studert hos en liten gruppe barn med diabetes mellitus (18 personer) i alderen 6-12 år, så vel som ungdommer (i alderen 13-17 år). Selv om dataene som ble oppnådd anses som begrenset, viste de likevel at den farmakokinetiske profilen til Actrapid NM hos barn og unge er lik den hos voksne. Samtidig ble det avdekket forskjeller mellom forskjellige aldersgrupper for en indikator som Cmax, som nok en gang understreker behovet for individuell dosevalg.

Indikasjoner for bruk av stoffet AKTRAPID® NM

  • diabetes;
  • akutte forhold hos pasienter med diabetes ledsaget av nedsatt glykemisk kontroll.

Doseringsregime

Legemidlet er beregnet på subkutan og intravenøs administrasjon.

Dosen av stoffet velges individuelt, under hensyntagen til pasientens behov. Vanligvis er insulinbehovet mellom 0,3 og 1 IE / kg / dag. Det daglige behovet for insulin kan være høyere hos pasienter med insulinresistens (for eksempel i puberteten, så vel som hos pasienter med overvekt), og lavere hos pasienter med gjenværende endogen insulinproduksjon..

Hvis pasienter med diabetes oppnår optimal glykemisk kontroll, vises komplikasjoner av diabetes hos dem som regel senere. I denne forbindelse bør den tilstrebe å optimalisere metabolsk kontroll, spesielt ved nøye å overvåke nivået av glukose i blodet.

Actrapid NM er et kortvirkende insulin og kan brukes i kombinasjon med langvarigvirkende insulin.

Legemidlet administreres 30 minutter før et måltid eller en matbit som inneholder karbohydrater.

Actrapid NM administreres vanligvis subkutant i regionen av den fremre bukveggen. Hvis dette er praktisk, kan injeksjoner også gjøres i låret, glutealregionen eller i delen av muskulaturen i skulderen. Med introduksjonen av medikamentet i regionen av den fremre bukveggen oppnås raskere absorpsjon enn med introduksjonen til andre områder. Å utføre en injeksjon i hudfolden reduserer risikoen for å komme inn i muskelen.

Det er nødvendig å endre injeksjonsstedet i det anatomiske området for å forhindre utvikling av lipodystrofi.

Intramuskulære injeksjoner er også mulig, men bare som anvist av en lege.

Actrapid NM er også mulig å administreres intravenøst, men bare en medisinsk fagperson kan utføre slike prosedyrer.

Med skade på nyrene eller leveren reduseres behovet for insulin.

Instruksjoner for bruk og håndtering

For intravenøs administrasjon brukes infusjonssystemer som inneholder Actrapid NM 100 IE / ml i konsentrasjoner fra 0,05 IE / ml til 1 IE / ml humant insulin i infusjonsløsninger, slik som 0,9% natriumkloridløsning, 5% og 10% oppløsninger. dekstrose, inkludert kaliumklorid i en konsentrasjon på 40 mmol / l; i systemet for intravenøs administrasjon brukes infusjonsposer laget av polypropylen; disse løsningene forblir stabile i 24 timer ved romtemperatur.

Selv om disse løsningene forblir stabile i en viss tid, noteres absorpsjon av en viss mengde insulin fra det innledende trinn av materialet som infusjonsposen er laget av. Under infusjonen er det nødvendig å overvåke nivået av glukose i blodet.

Instruksjoner for bruk av Actrapid NM som skal gis til pasienten.

Hetteglass med medikamentet Actrapid NM kan bare brukes sammen med insulinsprøyter, på hvilke en skala brukes, som lar deg måle dosen i virkningsenheter. Hetteglass med Actrapid NM er kun beregnet på individuell bruk..

Før du bruker stoffet Actrapid ® NM er det nødvendig: p Kontroller etiketten for å forsikre deg om at riktig type insulin er valgt; desinfiser gummiplugger med en bomullspinne.

Legemidlet Actrapid ® NM kan ikke brukes i følgende tilfeller:

  • i insulinpumper;
  • det er nødvendig for pasienter å forklare at hvis det på en ny flaske, som nettopp er mottatt fra et apotek, ikke er noen beskyttelseshette eller den ikke passer tett, må slikt insulin returneres til apoteket;
  • hvis insulin ikke var lagret ordentlig, eller hvis det var frossent.
  • hvis insulin ikke lenger er gjennomsiktig og fargeløst.

Hvis pasienten bare bruker en type insulin:

  1. Trekk luft inn i sprøyten i mengden som tilsvarer ønsket dose insulin.
  2. Innfør luft i hetteglasset med insulin. For å gjøre dette, stikk hull på gummiproppen med en nål og trykk på stemplet.
  3. Snu sprøyteflasken opp ned.
  4. Sett riktig dose insulin i sprøyten.
  5. Ta nålen ut av flasken.
  6. Fjern luft fra sprøyten..
  7. Bekreft insulindosering.
  8. Injiser umiddelbart.

Hvis pasienten trenger å blande Actrapid® NM med langtidsvirkende insulin:

  1. Rull den langtidsvirkende (overskyede) insulinflasken mellom håndflatene til insulinet er jevnt hvitt og skyet.
  2. Trekk luft inn i sprøyten i en mengde som tilsvarer dosen med overskyet insulin. Sett luft inn i det uklare hetteglasset og fjern nålen fra hetteglasset..
  3. Trekk luft inn i sprøyten i mengden som tilsvarer dosen av Actrapid NM (“gjennomsiktig”). Slå luften inn i hetteglasset med Actrapid NM.
  4. Vri hetteglasset med sprøyten ("gjennomsiktig") opp ned og ring ønsket dose Actrapid HM. Ta ut nålen og fjern luft fra sprøyten. Kontroller riktig dose.
  5. Sett nålen i det uklare insulinflasken..
  6. Snu sprøyteflasken opp ned.
  7. Få riktig dose overskyet insulin.
  8. Fjern nålen fra hetteglasset..
  9. Fjern luft fra sprøyten og kontroller at dosen er riktig..
  10. Injiser en kort og langvirkende insulinblanding umiddelbart.

Bruk alltid kort- og langvirkende insulin i samme sekvens som beskrevet ovenfor..

Instruer pasienten om hvordan man administrerer insulin:

  1. Ta en hudfold med to fingre, sett nålen inn i bunnen av brettet i en vinkel på omtrent 45 grader og injiser insulin under huden.
  2. Etter injeksjon skal nålen forbli under huden i minst 6 sekunder for å sikre at insulinet er satt helt inn..

Regler for bruk av Penfill®-kassetter og medisineadministrasjon:

Penfill-kassetten er kun til personlig bruk. Etter injeksjon skal nålen forbli under huden i minst 6 sekunder. Sprøyten penn-knappen må holdes nede til nålen er helt fjernet fra under huden. Penfill-kassetten er beregnet for bruk sammen med NovoPen 3, NovoPen 3 Demi eller Innovo sprøytepenner. Kassetten kan tas med deg i en måned. Når kassetten er satt inn i sprøytepennen, skal en fargebjelke være synlig gjennom vinduet på kassettholderen.

Bivirkning

Bivirkninger observert hos pasienter under terapi med Actrapid NM var hovedsakelig doseavhengige og skyldtes insulinets farmakologiske virkning. Som med andre insulinpreparater er den vanligste bivirkningen hypoglykemi. Det utvikler seg i tilfeller hvor insulindosen betydelig overstiger behovet for den. Under kliniske studier, så vel som under bruk av legemidlet etter utslipp på forbrukermarkedet, ble det funnet at hyppigheten av hypoglykemi er forskjellig i forskjellige pasientpopulasjoner og når man bruker forskjellige doseringsregimer, så det er ikke mulig å indikere de nøyaktige frekvensverdiene.

Ved alvorlig hypoglykemi kan tap av bevissthet og / eller kramper oppstå, midlertidig eller permanent nedsatt hjernefunksjon og til og med død. Kliniske studier har vist at forekomsten av hypoglykemi generelt ikke skilte seg mellom pasienter som fikk humant insulin og pasienter som fikk insulin aspart.

Følgende er verdiene for frekvensen av bivirkninger identifisert under den kliniske studien, og som ble sett på som assosiert med bruken av medikamentet Actrapid NM. Frekvensen ble bestemt som følger: sjelden (> 1/1000,

Apidra (Solostar) - instruksjoner for bruk av insulin

Etter utseendet av korte insulinanaloger, nådde diabetes mellitus terapi et grunnleggende nytt nivå: stabil kontroll av glykemi ble mulig hos de fleste pasienter, risikoen for mikrovaskulære lidelser, hypoglykemisk koma ble betydelig redusert.

Apidra er den yngste representanten for denne gruppen, rettighetene til stoffet tilhører den franske bekymringen Sanofi, som har mange grener, hvorav den ene ligger i Russland. Apidra har beviste fordeler i forhold til korte menneskelige insuliner: den starter og stopper raskere, når en topp. Takket være dette kan diabetikere nekte snacks, er mindre knyttet til spisetidspunktet og blir spart fra å måtte vente til hormonets virkning begynner. Kort sagt, nye medikamenter omgås tradisjonelle medisiner på alle måter. Det er grunnen til at andelen pasienter som bruker insulinanaloger vokser jevnlig..

Instruksjoner for bruk

Det er viktig å vite! En nyhet anbefalt av endokrinologer for kontinuerlig diabetesovervåking! Det er bare nødvendig hver dag. Les mer >>

Det aktive stoffet er glulisin, molekylet skiller seg fra endogent (syntetisert i kroppen) insulin med to aminosyrer. På grunn av denne substitusjonen er glulisin ikke tilbøyelig til å danne komplekse forbindelser i hetteglasset og under huden, så det kommer raskt inn i blodomløpet umiddelbart etter injeksjon.

Hjelpeingredienser inkluderer m-cresol, klorid og natriumhydroksyd, svovelsyre, trometamin. Stabiliteten til løsningen tilveiebringes ved tilsetning av polysorbat. I motsetning til andre korte preparater, inneholder insulin Apidra ikke sink. Løsningen har en nøytral pH (7.3), så den kan fortynnes hvis det er behov for veldig små doser..

Det kan ikke brukes mot hypoglykemi. Hvis sukker er lite før måltider, er det tryggere å administrere Apidra litt senere når glykemi er normalt.

Overfølsomhet overfor gilluzin eller hjelpekomponenter i løsningen.

Bivirkninger på Apidra er vanlige for alle typer insulin. Bruksanvisningen informerer i detalj om alle mulige uønskede handlinger. Oftest observeres hypoglykemi assosiert med en overdose av stoffet. De er ledsaget av skjelvinger, svakhet, uro. Økt hjertefrekvens indikerer alvorlighetsgraden av hypoglykemi..

Overfølsomhetsreaksjoner i form av ødem, utslett, rødhet er mulig på injeksjonsstedet. Vanligvis forsvinner de etter to ukers bruk av Apidra. Alvorlige systemiske reaksjoner er sjeldne, krever akutt erstatning av insulin.

Manglende overholdelse av administrasjonsteknikken og individuelle egenskaper ved subkutant vev kan føre til lipodystrofi.

Insulin Apidra forstyrrer ikke et sunt svangerskap, påvirker ikke intrauterin utvikling. Legemidlet er godkjent for bruk hos gravide med diabetes type 1 og type 2 og svangerskapsdiabetes..

Studier av potensialet for at Apidra kan overføres til morsmelk er ikke blitt utført. Som regel trenger insuliner inn i melk i en minimal mengde, hvoretter de blir fordøyd i fordøyelseskanalen til barnet. Muligheten for at insulin kommer i blodet til babyen utelukkes, slik at sukkeret hans ikke vil avta. Imidlertid er det en minimal risiko for en allergisk reaksjon hos et barn mot glulisin og andre komponenter i løsningen.

Svekker effekten av insulin: Danazole, Isoniazid, Clozapin, Olanzapine, Salbutamol, Somatropin, Terbutaline, Epinephrine.

Amplify: Disopyramid, Pentoxifylline, Fluoxetine. Klonidin og reserpin - kan maskere tegn på begynnelsen av hypoglykemi.

Alkohol forverrer kompensasjonen av diabetes mellitus og kan provosere alvorlig hypoglykemi, så bruken bør minimeres.

Apotek tilbyr hovedsakelig Apidra i SoloStar sprøytepenner. De plasserte en patron med en løsning på 3 ml og en standard konsentrasjon på U100, det er ikke skiftet ut patronen. Doseringstrinn av sprøytepennen - 1 enhet. Pakke med 5 penner, totalt 15 ml eller 1500 enheter insulin.

Apidra er også tilgjengelig i 10 ml flasker. Vanligvis brukes de i medisinske fasiliteter, men kan også brukes til å fylle reservoaret til en insulinpumpe.

Struktur
farmakodynamikkI henhold til prinsippet og handlingsstyrken, er glulisin lik humaninsulin, overgår det i hastighet og arbeidstid. Apidra reduserer konsentrasjonen av sukker i blodkar ved å stimulere absorpsjonen av muskler og fettvev, og hemmer også syntesen av glukose i leveren.
indikasjonerBrukes til diabetes for å senke glukose etter å ha spist. Ved hjelp av stoffet kan hyperglykemi raskt korrigeres, inkludert med akutte komplikasjoner av diabetes. Det kan brukes til alle pasienter fra 6 år, uavhengig av kjønn og vekt. I følge instruksjonene er insulin apidra tillatt for eldre pasienter med lever- og nyresvikt.
Kontra
spesielle instruksjoner
  1. Den nødvendige dosen insulin kan endres med følelsesmessig og fysisk stress, sykdommer og tar visse medisiner.
  2. Når du bytter til Apidra fra insulin fra en annen gruppe og merke, kan det være nødvendig med en dosejustering. For å unngå farlig hypo- og hyperglykemi, må du stramme sukkerkontrollen midlertidig.
  3. Manglende injeksjoner eller stopp av Apidra-behandling fører til ketoacidose, som kan være livstruende, spesielt med diabetes type 1.
  4. Hopp over mat etter insulinadministrasjon er fyldt med alvorlig hypoglykemi, bevissthetstap, koma.
DoseringDen ønskede dosen bestemmes basert på mengden karbohydrater i mat og individuelle konverteringsfaktorer av brødenheter til insulinenheter.
Uønsket handling
Graviditet og GV
Legemiddelinteraksjon
Slipp skjemaer
PrisEmballasjen med sprøytepennene til Apidra SoloStar koster omtrent 2100 rubler, noe som kan sammenlignes med de nærmeste analogene - NovoRapid og Humalog.
OppbevaringHoldbarheten til Apidra er 2 år, forutsatt at hele denne tiden ble lagret i kjøleskapet. For å redusere risikoen for lipodystrofi og smerter i injeksjonene, blir insulin varmet opp til romtemperatur før bruk. Uten tilgang til solen, ved temperaturer opp til 25 ° C, beholder stoffet i sprøytepennen sine egenskaper i 4 uker.

La oss dvele ved funksjonene ved bruk av Apidra, ikke inkludert i bruksanvisningen.

Diabetes og trykkstøt vil være en saga blott

Diabetes er årsaken til nesten 80% av alle slag og amputasjoner. 7 av 10 mennesker dør på grunn av tilstoppede arterier i hjertet eller hjernen. I nesten alle tilfeller er årsaken til denne forferdelige enden den samme - høyt blodsukker.

Sukker kan og bør slås ned, ellers ingenting. Men dette kurerer ikke selve sykdommen, men hjelper bare til å bekjempe etterforskningen, og ikke årsaken til sykdommen.

Den eneste medisinen som offisielt er anbefalt for diabetes og brukt av endokrinologer i deres arbeid, er Ji Dao diabeteslapp.

Medikamentets effektivitet, beregnet etter standardmetoden (antall pasienter som ble frisk for det totale antall pasienter i gruppen på 100 personer som gjennomgikk behandling) var:

  • Normalisering av sukker - 95%
  • Eliminering av venetrombose - 70%
  • Eliminering av en sterk hjerterytme - 90%
  • Å lindre høyt blodtrykk - 92%
  • Kraftig om dagen, bedre søvn om natten - 97%

Produsenter av Ji Dao er ikke en kommersiell organisasjon og er finansiert av staten. Derfor har nå hver innbygger muligheten til å motta stoffet med 50% rabatt.

For å få god diabeteskompensasjon på Apidra, må du:

  1. Stikk insulin 15 minutter før måltider. I henhold til instruksjonene kan løsningen administreres under og etter måltider, men i dette tilfellet må du stille opp med midlertidig høyt sukker, noe som betyr økt risiko for komplikasjoner.
  2. Hold et strengt antall brødenheter, unngå å spise uten mat.
  3. Unngå store mengder mat med høy glykemisk indeks. Bygg et kosthold hovedsakelig på langsomme karbohydrater, kombiner raskt med fett og proteiner. I følge pasientenes anmeldelser er det med et slikt kosthold lettere å velge riktig dosering.
  4. Før en dagbok, og basert på dataene, må du justere dosen med Apidra-insulin rettidig.

Legemidlet kan brukes mye for å kompensere for diabetes hos ungdom. Denne gruppen er mindre disiplinert, spesielle spisevaner, aktiv livsstil. I puberteten endres ofte behovet for insulin, risikoen for hypoglykemi er høyere, og hyperglykemi varer lenger etter å ha spist. Gjennomsnittlig glykert hemoglobin hos ungdom i Russland er 8,3%, noe som er langt fra målnivået.

Studier om bruk av Apidra hos barn har vist at dette stoffet, så vel som Humalog med NovoRapid, reduserer sukker. Risikoen for hypoglykemi var også den samme. En betydelig fordel med Apidra er den beste glykemiske kontrollen hos pasienter med langvarig forhøyet sukker etter å ha spist.

Nyttig informasjon om Apidra

Apidra refererer til ultrashortinsulin. Sammenlignet med det korte humane hormonet, trenger legemidlet blodet to ganger raskere, en sukkersenkende effekt observeres et kvarter etter subkutan administrering. Handlingen intensiveres raskt, og når halvannen time når et topp. Handlingsvarigheten er omtrent 4 timer, hvoretter en liten mengde insulin blir igjen i blodet, som ikke kan påvirke glykemi.

Pasienter på Apidra har bedre indikatorer på sukker, har råd til et mindre strengt kosthold enn diabetikere på kort insulin. Legemidlet reduserer tiden fra administrering til mat, krever ikke streng overholdelse av kosthold og obligatoriske snacks.

Hvis en diabetiker holder seg til en lavkarbo-diett, kan virkningen av Apidra-insulin være for rask, da langsomme karbohydrater ikke har tid til å øke blodsukkeret innen stoffet begynner å virke. I dette tilfellet anbefales korte, men ikke ultrashort-insuliner: Actrapid eller Humulin Regular.

Administrasjonsmodus

I følge instruksjonene administreres insulin Apidra før hvert måltid. Det er ønskelig at mellom måltidene var minst 4 timer. I dette tilfellet overlapper ikke effekten av to injeksjoner, noe som gir mer effektiv kontroll av diabetes. Glukose bør måles tidligst 4 timer etter injeksjonen, når den administrerte dosen av legemidlet er ferdig. Hvis sukkeret etter denne tiden økes, kan du lage den såkalte korrigerende popliten. Det er tillatt når som helst på dagen..

Handlingen avhengig av administrasjonstidspunktet:

Tid mellom injeksjon og måltidHandling
Apidra SoloStarKort insulin
et kvarter før måltideren halv time før måltiderApidra gir bedre diabeteskontroll.
2 minutter før måltideren halv time før måltiderDen sukkerreduserende effekten av begge insulinene er tilnærmet den samme, til tross for at Apidra jobber kortere tid.
et kvarter etter å ha spist2 minutter før måltider

Apidra eller NovoRapid - som er bedre?

Disse stoffene er like i egenskaper, egenskaper, pris. Både Apidra og NovoRapid er produkter fra kjente europeiske produsenter, så det er ingen tvil om kvaliteten deres. Begge insulinet har sine beundrere blant leger og diabetikere.

  1. Apidra er foretrukket for bruk i insulinpumper. Risikoen for tilstopping av systemet er to ganger lavere enn for NovoRapid. Det antas at denne forskjellen er assosiert med tilstedeværelsen av polysorbat og fraværet av sink.
  2. NovoRapid kan kjøpes i kassetter og brukes i sprøytepenner i trinn på 0,5 enheter, noe som er viktig for diabetikere som trenger små doser av hormonet.
  3. Den gjennomsnittlige daglige dosen med insulin Apidra er mindre enn 30%.
  4. NovoRapid er litt tregere.

Med unntak av disse forskjellene er det ikke viktig hva du skal bruke - Apidra eller NovoRapid. Endring av ett insulin til et annet anbefales kun for medisinske indikasjoner, vanligvis er dette alvorlige allergiske reaksjoner.

Apidra eller Humalog - som er bedre?

Når du velger mellom Humalog og Apidra, er det enda vanskeligere å si hvilket som er bedre, siden begge medisinene er nesten identiske i tid og styrke. I følge diabetikere foregår overgangen fra ett insulin til et annet uten vanskeligheter, ofte beregningskoeffisientene.

Husk å lære! Tror du piller og insulin er den eneste måten å holde sukker under kontroll? Ikke sant! Du kan bekrefte dette selv ved å begynne å bruke det. les mer >>

Forskjellene som ble funnet:

  • Apidra-insulin er raskere enn Humalog absorbert i blodet hos pasienter med visceral fedme;
  • humalog kan kjøpes uten sprøytepenner;
  • hos noen pasienter er dosene av begge ultrashortpreparatene like, mens lengden på insulin med Apidra er mindre enn med Humalog.

Bruksanvisning for korttidsvirkende insulin Humalog løsning og suspensjon Blanding

Beskrivelse av doseringsformen

Under behandlingen må det tas i betraktning at den hypoglykemiske effekten av Humalog insulin kan redusere effekten av bruk av p-piller, glukokortikosteroider, skjoldbruskkjertelhormonemedisiner, danazol, nikotinsyre, beta2-adrenerge agonister (inkludert salbutamol, ritodrin og terbutalin), trisyklisk antidepress, tiaziddiuretika, diazoksid, litiumkarbonat, isoniazid, fenotiazinderivater.

Styrking av den hypoglykemiske effekten av Humalog observeres samtidig med betablokkere, etanol og etanolholdige medisiner, anabole steroider, fenfluramin, guanethidin, tetracykliner, orale hypoglykemiske medisiner, salisylater, sulfonamidaminotider, hemmere, antagonister, aminotider, aminotider,.

Det anbefales ikke å blande Humalog med medisiner som inneholder animalsk insulin.

Under tilsyn av en lege kan Humalog i henhold til instruksjonene brukes samtidig med humant insulin, som har en lengre virkning, eller med orale hypoglykemiske medisiner (sulfonylureaderivater).

Den hypoglykemiske effekten av Humaloga Mix 50 reduseres med beta2-adrenerge agonister (for eksempel terbutalin, salbutamol, rhytodrin), glukokortikosteroider, fenotiazinderivater, tiaziddiuretika, jodholdige skjoldbruskkjertelhormoner, p-piller, nikotinazid, isotidazon, isotinazol,.

Den hypoglykemiske virkning av Humalog Mix 50 forsterkes av orale hypoglykemiske medikamenter, sulfanilamid antibiotika, anabole steroider, beta-blokkere, ACE-inhibitorer (captopril, enapril), angiotensin II-reseptorantagonister, noen antidepressiva, acetyl antioksidanter, acetyl antioksidanter, acetyl antioksidanter, acetyl antioksidanter, acetyl antioksidanter, acetyl antioksidanter, acetyl antioksidanter, acetyl antioksidanter, acetyl antioksidanter, acetyl antioksidanter, acetyl antioksidanter, acetyl antioksidanter, acetyl antioksidanter, og antioksidanter, etanol og etanolholdige preparater, oktreotid, guanetidin, fenfluramin.

Med samtidig bruk av medikamenter fra tiazolidinedion-gruppen er en økt risiko for å utvikle ødem og hjertesvikt, spesielt hos pasienter med sykdommer i det kardiovaskulære systemet og tilstedeværelsen av risikofaktorer for kronisk hjertesvikt..

Reserpin, klonidin og betablokkere kan maskere symptomene på hypoglykemi som utviklet seg ved bruk av Humalog Mix 50.

Interaksjonen mellom Humalog Mix 50 og andre insulinpreparater er ikke undersøkt..

Muligheten for å bruke andre medisiner under behandlingen av diabetes bør avtales med legen din.

Hva er ultrashortinsulin?

For tiden for å oppnå stabil kompensasjon brukes forskjellige medisiner og deres kombinasjoner. Mange pasienter i forskjellige land satte pris på alternativet til de vanlige injeksjonene en halv time før måltider, og bruker aktivt en av de nyeste farmasøytiske formuleringene av insulin Humalog.

Legemidlet er spesielt praktisk for behandling av veldig unge diabetikere, siden det ikke er så lett å beregne den omtrentlige appetitten til barnet, og det er umulig å fjerne det allerede innførte hormonet fra kroppen. Men injeksjoner umiddelbart etter å ha spist i dette tilfellet er den riktige avgjørelsen.

Overgangen til lispro gjennomføres av flere grunner. Stoffet er vanligvis valgt av mennesker som ikke søker å opprettholde en nøyaktig daglig rutine. Medikamentet er også foreskrevet til pasienter som allerede har komplikasjoner av en sukkerplage, forbereder seg på kirurgiske operasjoner, ungdommer og barn i de første leveårene. Ved hjelp av denne medisinen kan DM 2, som ikke svarer på tradisjonelle sukkereduserende medisiner, lett korrigeres. Vanligvis er hormonet kombinert med utvidede som Lantus eller.

Bruk av stoffet under graviditet gir gode glykemiske kontrollresultater forutsatt at doseringen er riktig valgt og injeksjonsregimet blir observert..

analoger

Den mest populære analogen i aksjon er Apidra. Legemidlet er en rekombinasjon av humant insulin og virker 10 minutter etter administrering. Aktiv ingrediens - glulisin.

Behandlingen for hver diabetiker velges individuelt av legen. Priskategorien på medisiner på samme nivå. I følge pasienter var det ingen signifikant forskjell i overgangen fra et hormon til et annet. Ultrashort-insuliner er kombinert med langtidsvirkende hormoner. Med forbehold om anbefalt kosthold erstattes lispro og aspart med kortvirkende hormoner.

Hvorfor diabetes regnes som uhelbredelig?

Diabetes fører alltid til dødelige komplikasjoner. For høyt blodsukker er ekstremt farlig.

Lyudmila Antonova ga en forklaring om behandling av diabetes.

Var artikkelen nyttig??

Ranger materialet på en fem-punkts skala!

Hvis du fortsatt har spørsmål eller vil dele din mening, opplev - skriv en kommentar nedenfor.

Instruksjoner for bruk av insulin Humalog

Bruken av Humalog begynner med beregningen av dosen, som bestemmes individuelt av den behandlende legen, avhengig av diabetikerens behov for insulin. Dette legemidlet kan gis både før og etter måltider, selv om det første alternativet er mer å foretrekke. Husk at løsningen ikke skal være kald, men sammenlignbar med romtemperatur. Vanligvis brukes en standard sprøyte, en pennsprøyte eller en insulinpumpe for å administrere den, injisere subkutant, men under noen forhold er intravenøs infusjon tillatt.

Subkutane injeksjoner utføres hovedsakelig i lår, skulder, mage eller rumpe, vekslende injeksjonssteder slik at det samme ikke blir brukt mer enn en gang i måneden. Det må utvises forsiktighet for ikke å komme i vene, og det anbefales strengt tatt ikke å massere huden i injeksjonsområdet etter at den er utført. Humaloggen som er kjøpt i form av en patron for en sprøytepenn brukes i følgende rekkefølge:

  1. du må vaske hendene med varmt vann og velge et sted for en injeksjon;
  2. huden i injeksjonsområdet desinfiseres med et antiseptisk middel;
  3. beskyttelseshetten fjernes fra nålen;
  4. huden festes manuelt ved å trekke eller klype slik at man får en krøll;
  5. en nål settes inn i huden, en knapp på sprøytepennen trykkes inn;
  6. nålen fjernes, injeksjonsstedet presses forsiktig i flere sekunder (uten å massere og gni);
  7. ved hjelp av en beskyttelseshette blir nålen vendt og likvidert.

Alle disse reglene gjelder for slike varianter av stoffet som Humalog Mix 25 og Humalog Mix 50, produsert i form av en suspensjon. Forskjellen ligger i utseendet og tilberedningen av forskjellige typer medisiner: løsningen skal være fargeløs og gjennomsiktig, mens den umiddelbart er klar til bruk, mens suspensjonen må ristes flere ganger slik at kassetten har en jevn, overskyet væske, lik melk.

Intravenøs administrering av Humalog utføres i en klinisk setting ved bruk av et standard infusjonssystem hvor oppløsningen blandes med en 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseløsning. Bruken av insulinpumper for introduksjon av Humalog er organisert i henhold til instruksjonene som er festet til enheten. Når du utfører injeksjoner av hvilken som helst type, må du huske hvor mye sukker 1 enhet insulin reduserer sukkeret for å kunne vurdere dosen og reaksjonen i kroppen korrekt. I gjennomsnitt er denne indikatoren 2,0 mmol / L for de fleste insulinpreparater, noe som også gjelder for Humalog.

Beskrivelse av Insulin Humalog

Kort insulin Humalog er produsert av det franske selskapet Lilly France, og standardformen for utgivelsen er en klar og fargeløs løsning, lukket i en kapsel eller patron. Sistnevnte kan selges både som en del av en allerede forberedt Quick Pen-sprøyte, eller separat for fem ampuller per 3 ml i en blemme. Som et alternativ produseres en serie Humalog Mix-preparater i form av en suspensjon for subkutan administrering, mens den vanlige Humalog Mix kan administreres intravenøst.

Den viktigste aktive ingrediensen i Humalog er insulin lispro - et tofase-medikament i en konsentrasjon på 100 IE per 1 ml løsning, hvis virkning reguleres av følgende tilleggskomponenter:

  • glyserol;
  • metakresol;
  • sinkoksid;
  • natriumhydrogenfosfatheptahydrat;
  • saltsyreoppløsning;
  • natriumhydroksydoppløsning.

Fra synspunktet om den kliniske og farmakologiske gruppen, refererer Humalog til analoger av kortvirkende humant insulin, men skiller seg fra dem i motsatt rekkefølge for et antall aminosyrer. Hovedfunksjonen til stoffet er å regulere glukoseopptaket, selv om det også har anabole egenskaper. Farmakologisk virker det som følger: i muskelvevet stimuleres en økning i nivået av glykogen, fettsyrer og glyserol, samt en økning i konsentrasjonen av proteiner og forbruket av aminosyrer i kroppen. Samtidig bremses prosesser som glykogenolyse, glukoneogenese, lipolyse, proteinkatabolisme og ketogenese..

Studier har vist at hos pasienter med begge typer diabetes mellitus etter å ha spist, reduserte økte sukkernivåer betydelig raskere hvis Humalog brukes i stedet for annet løselig insulin.

Det er viktig å huske at hvis en diabetiker samtidig får kortvirkende insulin og basalinsulin, vil det være nødvendig å justere doseringen av både det første og det andre legemidlet for å oppnå best mulig resultat. Til tross for at Humalog tilhører kortvirkende insuliner, bestemmes den endelige varigheten av handlingen av en rekke individuelle faktorer for hver pasient: dosering;

  • dosering;
  • injeksjonssted;
  • Kroppstemperatur;
  • fysisk aktivitet;
  • blodtilførselskvalitet.

Hver for seg er det verdt å merke seg at Humalog-insulin er like effektivt både for voksne diabetikere og i behandling av barn eller ungdom. Det forblir uendret at effekten av medikamentet ikke avhenger av den sannsynlige tilstedeværelsen av nyresvikt eller leversvikt hos pasienten, og når det kombineres med høye doser sulfonylurea, reduserer nivået av glykert hemoglobin betydelig. Generelt har det vært en markant nedgang i antall tilfeller av nattlig hypoglykemi, som diabetikere ofte lider hvis de ikke tar nødvendige medisiner..

Karakteristikkene av Humalog insulin uttrykt i antall ser slik ut: Handlingsstart er 15 minutter etter injeksjonen, virkningens varighet er fra to til fem timer. På den ene siden er stoffets effektive levetid lavere enn konvensjonelle analoger, og på den andre kan det brukes bare 15 minutter før et måltid, og ikke 30–35, som tilfellet er med andre insuliner..

Svangerskap

Under studien var det ingen uønsket effekt av Humalog på fosteret eller mors helse, men ingen tilsvarende epidemiologiske studier ble utført..

Under graviditet foreskrives Humalog for å opprettholde tilstrekkelig kontroll av glukosenivået mot bakgrunn av insulinavhengig diabetes mellitus eller svangerskapsdiabetes. Som regel minsker behovet for insulin i første trimester og øker i 2-3 trimestere av svangerskapet. Behovet for insulin kan avta dramatisk under fødsel, og også umiddelbart etter dem.

Ved diabetes anbefales det å informere legen i tide om begynnelsen av graviditeten, siden det i denne perioden er nødvendig å overvåke nivået av glukose nøye.

Under amming er det nødvendig å justere dosen med den foreskrevne Humalog.

For øyeblikket er det ikke funnet noen bivirkninger av Humalog på tilstanden til en gravid kvinne og embryo. Ingen relevante studier er utført..

En kvinne i fertil alder som lider av diabetes, bør informere legen om et planlagt eller forestående svangerskap. For pasienter med diabetes krever amming noen ganger justering av insulindosen eller kostholdet.

For øyeblikket er ingen bivirkninger av Lyspro insulin på graviditet eller på fosterets / nyfødte helse blitt identifisert.

Til dags dato har ingen relevante epidemiologiske studier blitt utført..

Under graviditet anses det å opprettholde god glykemisk kontroll hos pasienter med diabetes som får behandling med insulin. Behovet for insulin avtar ofte i løpet av første trimester og øker i løpet av andre og tredje trimester. Under og rett etter fødselen kan insulinbehovet synke dramatisk. Pasienter med diabetes bør oppsøke lege hvis graviditet oppstår eller planlegger. Når det gjelder graviditet hos pasienter med diabetes mellitus, anses nøye kontroll av glukose, så vel som generell helse, som den viktigste.

For pasienter med diabetes under amming kan det være nødvendig å velge dosering av insulin, kosthold eller begge deler.

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier på gravide er ikke utført. I dyreforsøk ble ikke fertilitetsforstyrrelser og den skadelige effekten av stoffet på fosteret påvist. Imidlertid er det kjent at virkningene oppnådd som et resultat av studier av medikamenters effekt på dyrenes reproduksjon ikke alltid er sammenlignbare med virkningene av stoffet på menneskekroppen. I denne forbindelse kan Humalog Mix 50 bare brukes under graviditet hvis det er klinisk begrunnet.

Hvis graviditet har oppstått under behandlingen, bør du advare legen din, fordi det i denne perioden er spesielt viktig å overvåke tilstanden og behandlingsprosessen. I første trimester avtar behovet for insulin, i andre og tredje trimester øker det

Under og rett etter fødselen kan insulinbehovet reduseres dramatisk..

Under amming kan kvinner med diabetes trenge en dosejustering av insulin og / eller kosthold.

Det er verdt å merke seg at kvinner med diabetes som planlegger en graviditet trenger streng kontroll av blodsukkernivået, samt generell klinisk observasjon. Den behandlende legen må varsles på forhånd.

Det var ingen negativ effekt av Humalog-medisinen på kvinnens kropp eller på fosteret. Legemidlet går ikke over i morsmelk og påvirker ikke fosterets utvikling..

Insulinbehandling utføres hos gravide eller ammende mødre for å opprettholde blodsukkernivået. Det er kjent at behovet for insulin i 1. trimester er lavere enn i 2. og 3. trinn. Under fødselen, så vel som etter det, kan behovet for insulin avta. Dosejustering kreves.

Humalog-stoffet er utmerket for både gravide og ammende kvinner. Det er verdt å huske at legen foreskriver det og overgangen fra en art til en annen bør utføres strengt under tilsyn av den behandlende legen.

Hva som er prisen på stoffet "Humalog", samt hvilke analoger som finnes, vil vi vurdere nærmere.

Bivirkning

Hypoglykemi er den vanligste uønskede effekten av insulinbehandling hos pasienter med diabetes. Alvorlig hypoglykemi kan føre til tap av bevissthet og unntaksvis til døden. Det er umulig å bestemme den spesifikke hyppigheten av episoder med hypoglykemi, siden det er resultatet av eksponering for både en dose insulin og andre faktorer, for eksempel pasientens kosthold og fysiske aktivitet.

Lokale allergiske reaksjoner er ofte mulig (fra 1/100 til Spesielle pasienter og indikasjoner

Når du bruker Humalog, er det nødvendig med en viss forsiktighet i forhold til spesielle kategorier av pasienter. Kroppen deres kan være for følsom for effekten av insulin, så du må være forsiktig

Blant dem er:

  1. Kvinner under graviditet. Teoretisk er behandling av diabetes hos disse pasientene tillatt. I følge forskningsresultater skader ikke stoffet utviklingen av fosteret og provoserer ikke abort. Men det må huskes at i løpet av denne perioden kan glukosenivået i blodet være forskjellig til forskjellige tider. Dette må kontrolleres for å unngå uønskede konsekvenser..
  2. Ammende mødre. Inntrengning av insulin i morsmelk er ikke en trussel for det nyfødte. Dette stoffet har et proteinopprinnelse og tas opp i fordøyelseskanalen til et barn. Den eneste forhåndsregelen er at kvinner som driver med naturlig fôring skal være på diett..

For barn og eldre i fravær av helseproblemer er det ikke nødvendig med spesiell omsorg. Humalogen er egnet for deres behandling, og legen bør velge en dosering basert på egenskapene til sykdomsforløpet.

Bruken av Humalog krever en viss ettertanke i forhold til visse samtidig sykdommer..

Disse inkluderer:

  1. Brudd i leveren. Hvis dette organet fungerer dårligere enn nødvendig, kan virkningen av stoffet på det være overdreven, noe som fører til komplikasjoner, samt utvikling av hypoglykemi. Derfor, i nærvær av leversvikt, bør dosen av Humalog reduseres.
  2. Problemer med nyrefunksjon. Hvis tilgjengelig, observeres også en reduksjon i kroppens behov for insulin. I denne forbindelse må du nøye beregne doseringen og overvåke behandlingsforløpet. Tilstedeværelsen av et slikt problem krever en periodisk undersøkelse av nyrefunksjonen.

Humalog kan forårsake hypoglykemi, fordi reaksjonshastigheten og konsentrasjonsevnen forstyrres.

Svimmelhet, svakhet, forvirring - alle disse funksjonene kan påvirke pasientens funksjon. Aktiviteter som krever fart og konsentrasjon kan være umulige for ham. Men stoffet i seg selv påvirker ikke disse funksjonene.

Bruksanvisningen

Når det gjelder riktig bruk av medisiner som Humalogmix 25, 50 og 100, vil instruksjoner for bruk være nødvendig. Det skal erindres at medisiner brukes i diabetes mellitus for behandling av pasienter i forskjellige alderskategorier, for det normale livet insulin trenger daglig. Den nødvendige dosen og administrasjonsfrekvensen kan bare bestemmes av en lege.

Det er 3 måter å injisere på:

For å effektivt behandle diabetes hjemme, anbefaler eksperter DiaLife. Dette er et unikt verktøy:

  • Normaliserer blodsukker
  • Regulerer bukspyttkjertelfunksjonen
  • Fjern puffiness, regulerer vannmetabolismen
  • Forbedrer synet
  • Passer for voksne og barn.
  • Har ingen kontraindikasjoner

Produsenter har mottatt alle nødvendige lisenser og kvalitetssertifikater både i Russland og i nabolandene.

Vi gir rabatt til leserne av nettstedet vårt!

Bare spesialister kan administrere legemidlet intravenøst ​​i ambulante omgivelser. Dette skyldes det faktum at selvadministrering av stoffer på denne måten bærer visse risikoer. Insulinpatronen er designet for å fylle på en pennsprøyte til diabetikere. Introduksjonen på denne måten utføres utelukkende under huden.

Humalog introduseres i kroppen på maksimalt 15 minutter. før måltider, eller direkte ett minutt etter å ha spist. Hyppigheten av injeksjoner kan variere fra 4 til 6 ganger på en dag. Når pasienter tar langvarig insulin, reduseres injeksjoner av stoffet til 3 ganger om dagen. Det er forbudt å overskride den maksimale dosen som er foreskrevet av leger, hvis det ikke er presserende behov for det.

Parallelt med dette stoffet er også andre analoger av det naturlige hormonet tillatt. Det administreres ved å blande to produkter i en sprøytepenn, noe som gjør injeksjoner mer praktisk, enkelt og trygt. Før injeksjonen begynner, må kassetten med stoffet blandes til den blir jevn, rulle i håndflatene. Ikke rist beholderen med medisinen, da det er fare for dannelse av skum, hvis innføring ikke er ønskelig.

Instruksjonen forutsetter følgende handlingsalgoritme, hvordan du bruker Humalogmix riktig:

  • Først av alt, må du vaske hendene godt, alltid bruke såpe.
  • Bestem injeksjonsstedet, gni det med en alkoholskive.
  • Sett kassetten i sprøyten, rist dem sakte i forskjellige retninger flere ganger. Så stoffet vil få en jevn konsistens, bli gjennomsiktig og fargeløs. Bruk bare flytende patroner uten overskyet sediment..
  • Velg nødvendig dose for administrering.
  • Åpne nålen ved å fjerne hetten.
  • Fikser huden.
  • Sett hele nålen under huden. For å oppfylle dette punktet, bør du være forsiktig så du ikke kommer inn i fartøyene.
  • Nå må du trykke på knappen, holde den nede.
  • Vent til signalet for å fullføre medisineadministrasjonen skal lyde, tell ned 10 sekunder. og trekk ut sprøyten. Forsikre deg om at den valgte dosen er fullstendig gitt..
  • Plasser en alkoholisert plate på injeksjonsstedet. Under ingen omstendigheter skal du trykke, gni eller massere injeksjonsstedet.
  • Lukk nålen med en beskyttelseshette.

Når du bruker medisinen, må du ta hensyn til at stoffet i kassetten må varmes opp i hendene før rombruk. Innføringen under huden på stoffet med en sprøytepenn utføres i lår, skulder, mage eller rumpe. Det anbefales ikke å injisere samme sted. Den delen av kroppen som insulinet injiseres i, må endres. Bruk Humalog bare etter å ha målt glukoseindikatorer for å unngå utvikling av komplikasjoner.

Tegn på en overdose av stoffet

Insuliner har ikke definerte grenser for overdose. Siden alle har sin egen metabolske hastighet og glukosenivå, er dette rent individuelt. Imidlertid må du vite hva symptomene på å overskride dosen er, hvis kroppen ikke takler og hypoglykemi oppstår. Dette kan skje i tilfelle underernæring eller høyt energiforbruk..

Overdreven insulinaktivitet kan forårsake hypoglykemi. Symptomene er som følger:

  • Svakhet, apati.
  • Tap av bevissthet.
  • Økt svette.
  • Feil i det kardiovaskulære systemet.
  • Oppkast.
  • Hodepine.

Du må vite hvordan du skal takle moderat hypoglykemi. For å gjøre dette, ta bare glukose eller spis et produkt som inneholder sukker. Etter slike angrep kan det hende du trenger en dosejustering, samt en endring i fysisk aktivitet.

Mer alvorlige angrep av hypoglykemi har følgende symptomer:

  • koma.
  • kramper.
  • Nevrologiske lidelser.

Å eliminere slike manifestasjoner er mulig ved å introdusere "Glucagon" intramuskulært eller subkutant. Sørg for å justere strømmen. Hvis den insulinavhengige pasienten ikke svarer på administrering av Glucagon, kan en intravenøs infusjon av konsentrert utføres. Hvis pasienten er i koma, er det også nødvendig å utføre intramuskulær eller subkutan administrering av Glucagon. Etter at en person gjenvinner bevisstheten, er det først og fremst nødvendig å mate ham. Det kan hende du må øke mengden karbohydrater i kostholdet ditt. En fysisk undersøkelse og observasjon vil også være nødvendig, siden et angrep av hypoglykemi kan komme igjen.

Halogenpris, hvor du kan kjøpe

Prisen på Humalog 100 IE / ml kassetter 3 ml N5 varierer i området 1730-2086 rubler per pakke. Du kan kjøpe stoffet i de fleste apotek i Moskva og andre byer.

Finn apotek i nærheten

  • Online apotek i Russland
  • Online apotek i UkrainaUkraine
  • Online apotek i Kasakhstan

WER.RU

  • Humalog Mix 25 suspensjon 100 IE / ml 3 ml 5 stk. Lilly [Eli Lilly and Company]

1770 gni. Humalog Mix 25 suspensjon 100 IE / ml 3 ml 5 stk. Lilly [Eli Lilly and Company]

Apotek Dialog * rabatt 100 gni. etter medside-kampanjekode (for bestillinger fra 1000 rubler)

  • Humalog Mix 50 patroner. med sprøytepenn 100ME / ml 3 ml QuickPen nr. 5

1813 gni. Humalog Mix 25 patron. 100 ME / ml 3 ml nr. 5

1525 gni. Humalog-kassett 100ME / ml 3 ml nr. 5

Apotek IFC

  • Insulin Humalog Lilly France S.A.S., Frankrike

Pharmacy24

  • Humalog Mix 50 3 ml nr. 5 suspensjon

UAH 980,47 Humalog Mix 25 3 ml N5-suspensjon Lіllі France S.A.S., Frankrike

Pani Apotek

  • Humalog Mix 25 injeksjonsvæske, suspensjon 100 ME / ml patroner 3 ml nr. 5 Ukraina, Lily

BIOSPHERE

  • Humalog Mix 25 100 IE / ml 3 ml nr. 5 susp. for sc / kartong Lilly France S.A.S. (Frankrike)

23 240 tg. Humalog 100 IE / ml 3 ml nr. 5 løsning d / in. i kassetter Lilly France S.A.S. (Frankrike)

26 020 tg. Humalog Mix 50 100 IE / ml 3 ml nr. 5 susp. for sc / kartong Lilly France S.A.S. (Frankrike)

analoger

Omtaler om denne medisinen er kontroversielle. Noen ganger liker ikke pasienter dette verktøyet, og de nekter det. Ofte oppstår det problemer med feil bruk av Humalog, men noen ganger skjer dette på grunn av intoleranse for sammensetningen. Da må den behandlende legen velge en analog av dette middelet for å fortsette behandlingen av pasienten, men for å gjøre det tryggere og mer behagelig..

Som erstatning kan brukes:

  1. Iletin. Legemidlet er en isofan insulinbasert kombinasjonssuspensjon. Det er preget av kontraindikasjoner som ligner på Humalog og bivirkninger. Medisinen brukes også subkutant..
  2. Inutral. Verktøyet er representert av en løsning. Basis - Human Insulin.
  3. Farmasulin. Dette er en human injeksjonsløsning.
  4. Protafan. Hovedkomponenten i stoffet er insulin. Det brukes i samme tilfeller som Humalog, med samme forholdsregler. Implementert i form av en suspensjon.

Til tross for likhetene i handlingsprinsippet, er disse stoffene forskjellige fra Humalog.

Derfor beregnes doseringen til dem igjen, og når han bytter til et nytt verktøy, må legen kontrollere prosessen. Valget av det aktuelle medikamentet tilhører også ham, siden bare han kan vurdere risikoen og sørge for at det ikke er noen kontraindikasjoner..

Humalog kan kjøpes på et hvilket som helst apotek, hvis det er resept fra lege. For noen pasienter kan prisen virke høy, mens andre mener at stoffet er verdt pengene på grunn av dets effektivitet. Anskaffelse av fem patroner med en fyllingskapasitet på 3 ml vil kreve 1700-2100 rubler.

Hvordan behandles insulin?

Hvis vi snakker om den ultra-korte versjonen av insulin, fungerer den mye tidligere enn den syke kroppen begynte å omdanne protein til blodsukker. Av denne grunn kan de som følger et lite karbohydratdiett på en kvalitet og systematisk måte bruke vanlig kortvirkende insulin før måltider..

Det må innføres i kroppen omtrent 45 minutter før et måltid. Tiden er ikke indikert nøyaktig, fordi hver pasient gjennom prøving og feiling må finne det ideelle tidspunktet for en slik injeksjon. Humant insulin vil fungere i 5 timer, fordi det er i denne perioden at all mat blir fordøyd og glukose kommer inn i blodomløpet.

Når det gjelder modifisert ultrashortinsulin, er det i force majeure-situasjoner nødvendig å redusere sukker hos en pasient

Dette er ekstremt viktig, fordi det på det forhøyede nivået er en ganske alvorlig sannsynlighet for komplikasjoner av diabetes mellitus og en økning i symptomene. Av denne grunn er det uønsket å bruke vanlig humant insulin.

Definer noen punkter:

  1. For de med mild type 2-diabetes og blodsukkeret deres kan synke av seg selv, er det ikke nødvendig å injisere insulin for å redusere blodsukkeret ytterligere.
  2. Selv om du følger legens anbefalinger angående mengden karbohydrater som forbrukes, kan lager av den humane insulinanalogen komme til nytte. Hvis sukker plutselig hoppet, vil ultrakort insulin senke det flere ganger raskere. Det følger av dette at komplikasjonene ved forløpet av sukkersykdom ikke vil kunne starte deres aktivering.
  3. I noen tilfeller kan du ikke følge regelen om å vente 45 minutter før du spiser, men dette er snarere unntaket.

Du bør alltid huske at ultrashort-insuliner er mange ganger kraftigere enn korte. Når vi snakker i antall, vil en enhet Humalog insulin kunne redusere glukosekonsentrasjonen 2,5 ganger raskere enn 1 enhet vanlig kort insulin.

Andre merker tilbyr ultrakort insulin “Apidra” og “Novo-Rapid” - de er 1,5 ganger raskere. Disse tallene kan ikke tas som absolutte, fordi dette forholdet er veiledende. Å vite nøyaktig at dette tallet er mulig bare i praksis i hvert tilfelle. Det samme gjelder doseringer av ultrashortinsulin. Det kan være betydelig lavere enn ekvivalent med vanlig kort insulin.

Hvis vi sammenligner "Humalog", "Apidra" og "Novo-Rapid", så er det det første stoffet som vinner i hastighet når det gjelder en gang hver 5..

Humalog, bruksanvisning

Dosen av stoffet settes individuelt avhengig av følsomhet for pasienter for eksogent insulin og deres tilstand. Det anbefales å administrere stoffet tidligst 15 minutter før eller etter et måltid. Administrasjonsmåten er individuell. I dette tilfellet bør temperaturen på stoffet være på romnivå.

Daglig behov kan variere betydelig, og utgjør i de fleste tilfeller 0,5-1 IE / kg. I fremtiden justeres daglige og enkle doser av legemidlet avhengig av pasientens metabolisme og dataene fra flere blod- og urintester for glukose..

Intravenøs administrering av Humalog utføres som en standard intravenøs injeksjon. Subkutane injeksjoner gis til skulder, rumpe, lår eller mage, med jevne mellomrom veksler og ikke tillater samme sted å brukes mer enn en gang i måneden, mens injeksjonsstedet ikke skal masseres.

Under inngrepet må det tas forsiktighet for å forhindre inntreden i et blodkar.

Pasienten må lære seg riktig injeksjonsteknikk..

Les Om Diabetes Risikofaktorer