Dictionary of Medicines (2005)
AKTRAPID MS

Løselig insulin [svinekjøttkomponent] * (Insulinoppløselig [svinekjøttkomponent] *)

A10AB03 Svinekjøttinsulin

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

E10 Insulinavhengig diabetes mellitus

E11 Ikke-insulinavhengig diabetes mellitus

Sammensetning og form for utgivelse

1 ml injeksjon inneholder monokomponent svineinsulin 40 eller 100 IE; i flasker på 10 ml, i en boks 1 flaske.

Kortvirkende nøytral monokomponent svineinsulin.

Den farmakologiske effekten er hypoglykemisk. Den samhandler med en spesifikk plasmamembranreseptor og trenger inn i cellen, der den aktiverer fosforylering av cellulære proteiner, stimulerer glykogensyntetase, pyruvat dehydrogenase, heksokinase, hemmer fettvev lipase og lipoprotein lipase. I kombinasjon med en spesifikk reseptor letter det penetrering av glukose i celler, forbedrer dets opptak av vev og fremmer omdannelse til glykogen. Øker muskelglykogenforsyningen, stimulerer peptidsyntese.

Effekten utvikler seg 30 minutter etter administrering av sc, når maksimalt etter 1-3 timer og varer 8 timer.

Type I diabetes mellitus, type II diabetes mellitus (med resistens mot derivater av guanidin og sulfonylurea, samtidige sykdommer, operasjoner og i den postoperative perioden, under graviditet).

Hypoglykemi (opp til koma), lipodystrofi (ved langvarig bruk), allergiske reaksjoner (hudutslett, laryngeal ødem, svært sjelden - angioødem, anafylaktisk sjokk).

MAO-hemmere, ikke-selektive betablokkere, ACE-hemmere, salisylater, anabole steroider, alkoholforsterkende, p-piller, kortikosteroider, skjoldbruskhormoner, tiaziddiuretika, sympatomimetika - svekker den hypoglykemiske effekten.

Symptomer: utvikling av hypoglykemi (kaldsvette, hjertebank, skjelving, sult, uro, irritabilitet, blekhet, hodepine, døsighet, manglende bevegelse, tale- og synshemming, depresjon). Alvorlig hypoglykemi kan føre til midlertidig eller permanent nedsatt hjernefunksjon, koma og død..

Behandling: sukker eller glukoseoppløsning inne (hvis pasienten er bevisst), s / c, i / m eller iv - glukagon eller iv - glukose.

Dosering og administrasjon

P / c, in / in, in / m. Dosen bestemmes individuelt. Ved en daglig dose som overstiger 0,6 U / kg, skal legemidlet administreres i form av to eller flere injeksjoner forskjellige steder.

Anbefales ikke til bruk i insulin dispensere på grunn av muligheten for nedbør i noen katetre.

Liste B.: Ved en temperatur på 2–8 ° C (ikke fryses).

Actrapid: instruksjoner for bruk av løsningen

Actrapid er et kortvirkende insulin som brukes hos diabetikere i nærvær av hormonmangel.

Insulin Actrapid nm er egnet for bruk i behandling av pasienter med diabetes mellitus. Det kan brukes både i nærvær av en insulinresistent og ikke-insulinresistent form av sykdommen. Det er preget av en rask terapeutisk effekt, når pasienten raskt trenger å sette sin glykemiske indeks i orden.

Sammensetning og form for utgivelse

Den aktive ingrediensen i sammensetningen er humant insulin i oppløst form. Hjelpestoffer i sammensetningen: sinkklorid, glyserol, injeksjonsvann, metakresol, natriumhydroksyd.

Legemidlet selges i injiserbar form, det er også form av actrapid nm penfill, som også selges i form av en løsning for subkutane injeksjoner.

Helbredende egenskaper

Medisinen har en rask terapeutisk effekt, siden den tilhører den farmakologiske gruppen av hurtigvirkende insuliner. Produktet er laget ved hjelp av bioingeniørteknologi av rekombinant DNA med introduksjon av en kultur av bakergjær. Etter direkte administrering av medikamentet subkutant begynner det aktive stoffet å interagere med cytoplasmatiske reseptorer i cellemembranen. Stoffet aktiverer prosessene inne i cellen ved å stimulere biosyntese av cAMP, som lar den trenge dypt inn i celleområdet.

Som radarreferansen indikerer, er en reduksjon i blodsukkeret forårsaket av økt intracellulær bevegelse og absorpsjon av kroppsvev, noe som akselererer lagring av fett i kroppen, syntesen av proteinstrukturer, glykogenogenese oppstår, samt en nedgang i produksjonen av glukose i leveren. Medisinen begynner å virke aktivt i kroppen en halv time etter bruk. Toppeffekten oppnås etter 2,5 timer, og den totale eksponeringsvarigheten er omtrent 7-8 timer.

Dosering og administrasjon

Medisinen administreres subkutant eller intravenøst, avhengig av individuelle indikasjoner. Doseringen skal bare velges av den behandlende legen, avhengig av de spesifikke indikasjonene for terapi hos pasienten. Grovt sett ligger standarddosen i området 0,3 - 1 IE per kilo pasientvekt per dag. Hvis det er en historie med insulinresistens, vil store doser være nødvendig, og hvis tilstanden er motsatt, så litt lavere. Sørg for å følge med på blodsukkernivået.

Hvis pasienten har nedsatt lever- eller nyrefunksjon, må doseringen justeres til siden mindre. En kombinasjon av medikament med rask og middels varighet og insulin er egnet. Det er nødvendig å innføre medisiner 30 minutter før et måltid, der karbohydrater må være til stede. Injeksjonen skal plasseres subkutant i magen i henhold til standardskjemaet. Injeksjonsstedet endres regelmessig slik at lipodystrofi kan unngås. Alternative injeksjonssteder er subkutan - skuldre, armer, hofter, rumpe. I noen tilfeller er intramuskulær administrasjon foreskrevet, og bare en medisinsk fagperson kan sette medisinen.

Under graviditet og amming

Under graviditet og amming administreres stoffet nøye og under tilsyn av en spesialist.

Kontraindikasjoner og forsiktighetsregler

Den gjennomsnittlige kostnaden for en medisin i Russland er 364 rubler per pakke.

Absolutte kontraindikasjoner - historie med insulom og hypoglykemi.

Kryss legemiddelinteraksjoner

Stoffer som forbedrer effektiviteten av å redusere sukker: orale hypoglykemiske medisiner, anabole steroider, androgener, ketokonazol, tetracyklin, vitamin B6, bromokriptin, mebendazol, teofyllin, ikke-selektive betablokkere, alkoholholdige drikker, som ikke bare forbedrer effekten, men også forlenger virkningsvarigheten.

Blodsukkernivået øker: orale kvinnelige prevensjonsmidler (syntetiske analoger av progesteron og østradiol), skjoldbruskhormoner, antikoagulantia, klonidin, diazoksid, danazol, trisykliske antidepressiva, kalsiumkanalblokkere, opioide smertestillende midler, nikotinsyre og nikoteroider, Reserpin, salisylater, oktreotid, lanreotid påvirker effektiviteten av insulin tvetydig. Disse stoffene kan både redusere og øke behovet for doseringer av stoffet.

Tioler og sulfitter bidrar til ødeleggelse eller nedbrytning av medikamentløsningen, og betablokkere forårsaker falsk hypoglykemi.

Bivirkninger og overdose

Noen ganger er det noen allergiske reaksjoner i form av utslett eller hevelse i huden, sjeldnere er det degenerasjon av fettvev på injeksjonsstedene. Enda sjeldnere er forekomsten av resistens (ikke-aksept) av eksogent insulin.

Ved overdosering er slike ubehagelige følelser mulige: tap av normal søvn, blanchering i huden, parestesi, psykomotorisk agitasjon, økt appetitt, skjelving i hender, hyperhidrose, hodepine, migrene, parestesi i munnen, takykardi. Ved en alvorlig overdose oppstår alvorlig hypoglykemi i terminalen, og pasienten faller i koma.

Hvis det er milde manifestasjoner av hypoglykemi, er det nok å bruke raske karbohydrater (sukker, sjokoladestenger, glukosetabletter). Med moderat alvorlighetsgrad administreres glukose intravenøst ​​gjennom en dropper. I et alvorlig tilfelle blir et ambulanseteam tilkalt og glukagon injisert, og observasjon på sykehuset er også nødvendig til tilstanden går tilbake til normal.

analoger

Humalogue

Lilly Frankrike, Frankrike

Den gjennomsnittlige kostnaden i Russland er 1720 rubler per pakke.

Det aktive stoffet i humalogen er insulin lispro. Dette er en av mange analoger av aktrapid til en dyr pris. Humalog har en ultrahurtig effekt, den terapeutiske effekten begynner å vises innen 15 minutter etter injeksjonen, men virkningen er også kort, fra 2 til 5 timer på rad.

Pros:

minuser:

Apidra

Sanofi Avensis Deutschland, Tyskland

Gjennomsnittlig kostnad i Russland er 2060 rubler per pakke.

Apidra inneholder insulin i form av gluzilin, som i likhet med den forrige utenlandske analogen lar den fungere flere ganger raskere, men varigheten av effekten er ikke så lang - bare noen få timer.

Pros:

  • Rask effekt
  • Hjelper godt.

Actrapid HM

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Actrapid HM - Human kortvirkende insulin.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform - injeksjon: fargeløs, klar væske (i glassflasker på 10 ml, i en pakke papp 1 flaske).

I 1 ml løsning inneholder:

  • Aktiv ingrediens: løselig insulin (human genteknologi) - 100 IE (internasjonale enheter), som tilsvarer 3,5 mg vannfritt humant insulin;
  • Ytterligere komponenter: vann for injeksjon, metakresol, glyserol, sinkklorid, saltsyre og / eller natriumhydroksyd.

Indikasjoner for bruk

Actrapid HM - et medikament for behandling av diabetes mellitus, inkludert akutte forhold, ledsaget av brudd på glykemisk kontroll.

Kontra

  • hypoglykemi;
  • Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent av stoffet.

Dosering og administrasjon

Actrapid NM administreres intravenøst ​​(iv) eller subkutant (s / c) 30 minutter før du spiser eller tar et lett måltid som inneholder karbohydrater.

Legen velger den daglige dosen av legemidlet hver for seg, avhengig av pasientens behov, vanligvis varierer det mellom 0,3-1 IE / kg. Det daglige behovet for insulin kan være lavere hos pasienter med gjenværende endogen insulinproduksjon og høyere hos pasienter med insulinresistens (for eksempel i overvekt eller pubertet).

Hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon reduseres dosen av Actrapid NM.

Etter at optimal glykemisk kontroll er oppnådd, vises komplikasjoner av diabetes mellitus vanligvis senere, så du bør strebe etter å optimalisere metabolsk kontroll, spesielt nøye overvåke nivået av glukose i blodet.

Om nødvendig kan Actrapid NM foreskrives i kombinasjon med langvarigvirkende insulin.

Intravenøst ​​bør legemidlet bare administreres av en medisinsk spesialist. For å gjøre dette, bruk infusjonssystemer som inneholder humant insulin i konsentrasjoner på 0,05-1 IE / ml i slike infusjonsløsninger som natriumklorid 0,9%, dekstrose 5% og 10%, inkludert kaliumklorid i en konsentrasjon på 40 mmol / L. Systemet for intravenøs administrasjon bruker infusjonsposer av polypropylen. Under infusjonen er det nødvendig å kontrollere nivået av glukose i blodet.

Det subkutane middelet blir vanligvis injisert i regionen av den fremre bukveggen; injeksjoner kan også gjøres i glutealregionen, lårområdet eller skulderens deltoidmuskel. I det første tilfellet oppnås raskere absorpsjon sammenlignet med andre injeksjonssteder.

Innføring av medikamentet i hudfoldet reduserer risikoen for at løsningen kommer inn i muskelen.

For å forhindre utvikling av lipodystrofi, anbefales det å bytte injeksjonssteder i det anatomiske området.

Legemidlet skal administreres s / c bare ved hjelp av insulinsprøyter, hvorpå det brukes en skala for å måle dosen i virkningsenheter. Flasker er til individuelt bruk..

Før administrering av Actrapid NM, er det nødvendig å sjekke etiketten for å forsikre deg om at type insulin er valgt riktig, samt å desinfisere gummiproppen med en bomullspinne.

Det er forbudt å bruke Actrapid NM i følgende tilfeller:

  • Tap av åpenhet, misfarging av løsningen;
  • Oppbevaring uten å overholde disse betingelsene, fryse løsningen;
  • Bruk i insulinpumper;
  • Mangel på et beskyttelsesdeksel på en flaske eller det er ikke tett lukket.

Injeksjonsteknikk når du bare bruker Actrapid NM:

  1. Ta luft inn i sprøyten i en mengde som tilsvarer den nødvendige dosen insulin;
  2. Innfør luft i flasken med stoffet, for dette, gjennombor gummiproppen med en nål og trykk på stemplet;
  3. Vri flasken opp ned;
  4. Samle den nødvendige dosen insulin i sprøyten;
  5. Fjern nålen fra hetteglasset;
  6. Fjern luft fra sprøyten;
  7. Sjekk nøyaktigheten av dosen av stoffet;
  8. Injiser umiddelbart.

Injeksjonsteknikk når du bruker Actrapid NM i kombinasjon med langtidsvirkende insulin:

  1. Rull en flaske med langtidsvirkende insulin (IDD) mellom håndflatene til løsningen blir jevn uklar og hvit;
  2. Sett i sprøyten i luften i mengden som tilsvarer dosen av IDD, sett den inn i passende flaske og fjern nålen;
  3. Hell luft i sprøyten i en mengde som tilsvarer dosen av Actrapid NM og før luft inn i passende hetteglass;
  4. Uten å fjerne sprøyten, snu flasken opp ned og tegne ønsket dose Actrapid HM, ta ut nålen og fjern luft fra sprøyten, kontroller dosens korrekthet;
  5. Sett nålen inn i flasken med IDD;
  6. Vri flasken opp ned og ring ønsket dose IDD;
  7. Fjern nålen fra hetteglasset og luften fra sprøyten, kontroller dosens nøyaktighet;
  8. Injiser umiddelbart en insulinblanding av kort og
    lang skuespill.

Kort- og langtidsvirkende insuliner bør alltid tas i sekvensen beskrevet ovenfor..

Reglene for medisineadministrasjon:

  1. Med to fingre for å ta en fold hud;
  2. Sett nålen inn i bunnen av brettet i en vinkel på omtrent 45 º og injiser insulin under huden;
  3. Ikke fjern nålen i 6 sekunder for å sikre full dose administrering.

Bivirkninger

Den vanligste bivirkningen av stoffet er hypoglykemi, som utvikler seg i tilfeller hvor insulindosen betydelig overstiger pasientens behov for det. Ved alvorlig hypoglykemi, kan kramper og / eller bevissthetstap forekomme, hjernens funksjon kan være nedsatt og til og med død.

Andre mulige bivirkninger:

    Fra immunforsvaret: sjelden (> 1/1000,

Actrapid på latin

Actrapid HM
Latin på tittel: Actrapid HM
Farmakologiske grupper: Insuliner
Nosologisk klassifisering (ICD-10): E10 Insulinavhengig diabetes mellitus. E10-E14 Diabetes mellitus. E11 Ikke-insulinavhengig diabetes mellitus. Z100 KLASSE XXII Kirurgisk praksis
farmakologisk effekt

Aktiv ingrediens (INN) Insulin human (Insulin human)
Bruksområde: Ketoacidose, diabetiker, melkesyre og hyperosmolar på koma, insulinavhengig diabetes mellitus (type I), inkludert i sammenfallende tilstander (infeksjoner, skader, kirurgiske inngrep, forverring av kroniske sykdommer), diabetisk nefropati og / eller på nedsatt leverfunksjon, graviditet og fødsel, ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (type II) med motstand mot orale antidiabetika, dystrofiske hudlesjoner (trofiske magesår, karbunkler, furunkulose), alvorlig asthenisering av pasienten med alvorlig patologi (infeksjon, brannsykdom, traumer, frostskader), langvarig infeksjonsprosess (tuberkulose, pyelonefritt).

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, hypoglykemi, sykdommer i leveren og / eller nyrene (muligens kumulering), amming (det er høy risiko for insulinutskillelse i morsmelken).

Bivirkninger: Hypoglykemi, postglykemisk hyperglykemi (Somogy-fenomen), ødem, synshemming, insulinresistens (daglig behov overstiger 200 enheter), allergiske reaksjoner: hudutslett med kløe, noen ganger ledsaget av dyspné og hypotensjon, og i tilfelle phylactic sjokk; lokale reaksjoner: rødhet, hevelse og sårhet i huden og underhuden (gå bort på egenhånd i løpet av noen dager - uker), lipodystrofi etter injeksjon (økt fettdannelse på injeksjonsstedet - hypertrofisk form, eller fettatrofi - atrofisk form), ledsaget av nedsatt insulinabsorpsjon på, forekomsten av smerte ved endring av atmosfæretrykk.

Interaksjon: Effekten økes av orale antidiabetika, alkohol, androgener og på smertesteroider, disopyramider, guanethidin, MAO-hemmere, salisylater (i høye doser), og andre NSAID-er, betablokkere (masker symptomene på hypoglykemi - takykardi, økt blodtrykk, etc. ), redusere - ACTH, glukokortikoider, amfetaminer, baklofen, østrogener, p-piller, skjoldbruskhormoner, tiazid og andre diuretika, triamteren, sympatomimetika, glukagon, fenytoin. Konsentrasjonen i blodet øker (akselererer absorpsjonen) nikotinholdige medikamenter og røyking.

Overdosering: Symptomer: hypoglykemi med ulik alvorlighetsgrad, opp til hypoglykemisk koma.
Behandling: ved mild hypoglykemi gis glukose oralt, i tilfelle alvorlig hypoglykemi, intravenøst ​​(opptil 50 ml av en 40% oppløsning) med samtidig administrering av glukago eller.

Dosering og administrering: P / K. En pasient hvor hyperglykemi og glukosuri ikke elimineres av dietten i 2-3 dager, med en hastighet på 0,5-1 U / kg, og deretter justeres dosen i samsvar med den glykemiske og glukosuriske profilen; for gravide er de første 20 ukene insulindosen 0,6 enheter / kg. Administrasjonshyppigheten kan være forskjellig (vanligvis brukes 3-5 ganger når du velger en dose), mens den totale dosen er delt inn i flere deler (avhengig av antall måltider) i forhold til energiverdien: frokost - 25 deler, lunsj - 15 deler, lunsj - 30 deler, ettermiddagste - 10 deler, middag - 20 deler. Injeksjoner foretas 15 minutter før måltider. I fremtiden er en dobbel administrering mulig (på det mest praktiske for pasienter).

Forholdsregler: Utviklingen av hypoglykemi bidrar til overdosering, til å bryte kostholdet, fysisk anstrengelse, fet lever, organisk nyreskade. For å forhindre lipodystrofi etter injeksjon anbefales det å endre injeksjonsstedene, behandlingen består i introduksjon av insulin (6–10 enheter), blandet med 0,5–1,5 ml av en 0,25–0,5% novocain-løsning, i overgangssonen for lipodystrofi, nærmere sunt vev, til en dybde på 1 / 2–3 / 4 av tykkelsen på fettlaget. Med utvikling av resistens, bør pasienten overføres til monopiske og monokomponent høyt rensede insuliner, midlertidig for å ta glukokortikoider og antihistaminer. Allergisering krever sykehusinnleggelse av pasienten, identifisering av komponenten i stoffet som er allergenet, adekvat behandling og erstatning av insulinet med.

Spesielle instruksjoner: Å redusere antall daglige injeksjoner oppnås ved å kombinere insulin med forskjellige virkningsvarigheter.

  • Actrapid HM (Actrapid HM)

Actrapid HM Penfill
Latin på tittel: Actrapid HM Penfill
Farmakologiske grupper: Insulin
Nosologisk klassifisering (ICD-10): E10 Insulinavhengig diabetes mellitus. E10-E14 Diabetes mellitus. E11 Ikke-insulinavhengig diabetes mellitus. Z100 KLASSE XXII Kirurgisk praksis
farmakologisk effekt

Aktiv ingrediens (INN) Insulin human (Insulin human)
Bruksområde: Ketoacidose, diabetiker, melkesyre og hyperosmolar på koma, insulinavhengig diabetes mellitus (type I), inkludert i sammenfallende tilstander (infeksjoner, skader, kirurgiske inngrep, forverring av kroniske sykdommer), diabetisk nefropati og / eller på nedsatt leverfunksjon, graviditet og fødsel, ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (type II) med motstand mot orale antidiabetika, dystrofiske hudlesjoner (trofiske magesår, karbunkler, furunkulose), alvorlig asthenisering av pasienten med alvorlig patologi (infeksjon, brannsykdom, traumer, frostskader), langvarig infeksjonsprosess (tuberkulose, pyelonefritt).

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, hypoglykemi, sykdommer i leveren og / eller nyrene (muligens kumulering), amming (det er høy risiko for insulinutskillelse i morsmelken).

Bivirkninger: Hypoglykemi, postglykemisk hyperglykemi (Somogy-fenomen), ødem, synshemming, insulinresistens (daglig trenger jeg mer enn 200 enheter), allergiske reaksjoner: hudutslett med kløe, noen ganger ledsaget av dyspné og hypotensjon, og i tilfelle phylactic sjokk; lokale reaksjoner: rødhet, hevelse og sårhet i huden og underhuden (gå bort på egenhånd i løpet av noen dager - uker), lipodystrofi etter injeksjon (økt fettdannelse på injeksjonsstedet - hypertrofisk form, eller fettatrofi - atrofisk form), ledsaget av nedsatt insulinabsorpsjon på, forekomsten av smerte ved endring av atmosfæretrykk.

Interaksjon: Effekten økes av orale antidiabetika, alkohol, androgener og på smertesteroider, disopyramider, guanethidin, MAO-hemmere, salisylater (i høye doser), og andre NSAID-er, betablokkere (masker symptomene på hypoglykemi - takykardi, økt blodtrykk, etc. ), redusere - ACTH, glukokortikoider, amfetaminer, baklofen, østrogener, p-piller, skjoldbruskhormoner, tiazid og andre diuretika, triamteren, sympatomimetika, glukagon, fenytoin. Konsentrasjonen i blodet øker (akselererer absorpsjonen) nikotinholdige medikamenter og røyking.

Overdosering: Symptomer: hypoglykemi med ulik alvorlighetsgrad, opp til hypoglykemisk koma.
Behandling: ved mild hypoglykemi gis glukose oralt, i tilfelle alvorlig hypoglykemi, intravenøst ​​(opptil 50 ml av en 40% oppløsning) med samtidig administrering av glukago eller.

Dosering og administrering: P / K. En pasient hvor hyperglykemi og glukosuri ikke elimineres av dietten i 2-3 dager, med en hastighet på 0,5-1 U / kg, og deretter justeres dosen i samsvar med den glykemiske og glukosuriske profilen; for gravide er de første 20 ukene insulindosen 0,6 enheter / kg. Administrasjonshyppigheten kan være forskjellig (vanligvis brukes 3-5 ganger når du velger en dose), mens den totale dosen er delt inn i flere deler (avhengig av antall måltider) i forhold til energiverdien: frokost - 25 deler, lunsj - 15 deler, lunsj - 30 deler, ettermiddagste - 10 deler, middag - 20 deler. Injeksjoner foretas 15 minutter før måltider. I fremtiden er en dobbel administrering mulig (på det mest praktiske for pasienter).

Forholdsregler: Utviklingen av hypoglykemi bidrar til overdosering, til å bryte kostholdet, fysisk anstrengelse, fet lever, organisk nyreskade. For å forhindre lipodystrofi etter injeksjon anbefales det å endre injeksjonsstedene, behandlingen består i introduksjon av insulin (6–10 enheter), blandet med 0,5–1,5 ml av en 0,25–0,5% novocain-løsning, i overgangssonen for lipodystrofi, nærmere sunt vev, til en dybde på 1 / 2–3 / 4 av tykkelsen på fettlaget. Med utvikling av resistens, bør pasienten overføres til monopiske og monokomponent høyt rensede insuliner, midlertidig for å ta glukokortikoider og antihistaminer. Allergisering krever sykehusinnleggelse av pasienten, identifisering av komponenten i stoffet som er allergenet, adekvat behandling og erstatning av insulinet med.

Spesielle instruksjoner: Å redusere antall daglige injeksjoner oppnås ved å kombinere insulin med forskjellige virkningsvarigheter.

  • Actrapid HM Penfill

Actrapid MS
Latin på tittel: Actrapid MC
Farmakologiske grupper: Insulin
Nosologisk klassifisering (ICD-10): E10 Insulinavhengig diabetes mellitus. E10-E14 Diabetes mellitus. E11 Ikke-insulinavhengig diabetes mellitus
farmakologisk effekt

Aktiv ingrediens (INN) Insulininjeksjon for nøytral (Insulininjeksjon, nøytral)
Bruksområde: Diabetes mellitus I (insulinavhengig) og type II (insulinuavhengig) i tilfelle resistens mot orale hypoglykemiske midler, under graviditet, diabetisk ketoacidose, ketoacidotisk og hyperosmolar koma, juvenil og diabetes mellitus hos barn, samtidige og smittsomme sykdommer; kommende omfattende kirurgi og den postoperative perioden, diagnostisk insulinprøve.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, hypoglykemi, insulom, overdreven kroppsvekt (unntatt når alvorlighetsgraden av sykdommen krever akutt behandling).

Bivirkninger: Hypoglykemi (med store doser, hopping eller for sen spising, tung fysisk aktivitet, på bakgrunn av infeksjoner eller sykdommer, spesielt ledsaget av diaré eller oppkast): økt svette, hjertebank, skjelving, forstyrrelser og andre symptomer, inkludert forhåndsbetennelse og koma; hyperglykemi og diabetisk acidose (ved lave doser, tapte injeksjoner, dårlig kosthold, mot bakgrunn av feber og infeksjoner), ledsaget av døsighet, tørst, tap av matlyst, ansiktsspyling, etc., opp til koma og koma; allergiske reaksjoner - hud på utslett, angioødem, laryngeal ødem og på et phylaktisk sjokk; ved injeksjonsstedet - hyperemi, kløe, hevelse, ved langvarig bruk - lipodystrofi (atrofi eller hypertrofi av subkutant fett), forbigående ildfaste forstyrrelser, immunologiske kryssreaksjoner med humant insulin, økt titer anti-insulin antistoffer, etterfulgt av forverring av glykemi.

Interaksjon: MAO-hemmere, alfa- og beta-adrenoblokkeringsmidler, tetracykliner (spesielt oksytetracyklin), sulfanilamider øker hypoglykemi, og på bolsteroider, clofibrat, cyklofosfamid, fenfluramin, strofantin, alkohol og medisiner som inneholder det, svekker - orale, glukosekonceptiva hormoner, heparin, tiaziddiuretika, litiumpreparater, trisykliske antidepressiva. Reduserer alkoholtoleranse. Farmasøytisk uforenlig med etanol, desinfeksjonsmidler.

Overdosering: Symptomer: prisen for hypoglykemi - svakhet, kaldsvette, blekhet i huden, hjertebank, skjelving, nervøsitet, kvalme, sult, prikking i hender, ben, lepper, tunge, hodepine, smerter, knusing på; i alvorlige tilfeller - hypoglykemisk koma.
Behandling: for mild og moderat hypoglykemi - øyeblikkelig glukoseinntak (glukosetabletter, fruktjuice, honning, sukker eller søt mat); med alvorlig hypoglykemi - i / m, s / c eller iv administrering av glukagonoppløsning og (om nødvendig) iv - 40% glukoseoppløsning (spesielt i tilfelle tap av bevissthet).

Dosering og administrering: Injeksjon, intramuskulært, intravenøst, muligens for kontinuerlig infusjon (ved bruk av en insulin dispenser for alle administrasjonsmåter endres injeksjonsstedet hver gang; i 15-30 minutter (i avhengig av stoffet) før måltider; injeksjonsstedet endres hver gang, dosen, metoden og tidspunktet for munnen tilføres individuelt.Når monoterapi mot diabetes mellitus - for voksne 8-24 enheter s / c (unntaksvis IM), om nødvendig ( i tilfelle nedsatt følsomhet for insulin) - opptil 40 deler (enkel dose); for barn - 8 STYKKER, deretter i en gjennomsnittlig daglig dose - 0,5–1 STYKKER / kg eller 30–40 STEKER 1-3 ganger om dagen, om nødvendig 5 -6 ganger daglig, administreres en daglig dose som overstiger 0,6 IE / kg i 2 eller flere injeksjoner forskjellige steder.I diabetisk ketoacidose, diabetisk koma, under operasjoner og andre akutte situasjoner - i / i (jet eller drypp ) eller i / m. Når du erstatter svineinsulin med et menneske, er det vanligvis nødvendig med en dosereduksjon; erstatningen blir utført under kontroll av blodsukker.

Forholdsregler: En dosejustering er nødvendig ved endring av natur og kosthold, høyt fysisk stress, smittsomme sykdommer, feber, kirurgi, dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen, binyrene, inkludert Addisons sykdom, hypofysen, inkludert hypopituitism, nyresvikt, leversykdommer, under graviditet, mens amming, hos barn i prepubertal alder og pasienter over 65 år, plutselig slutter å røyke av pasienter med diabetes type I. De brukes med forsiktighet i tilfeller av intens mental og fysisk aktivitet (en reduksjon i konsentrasjonsevnen, hastigheten på mentale og motoriske reaksjoner er mulig). Tilstedeværelsen av allergiske reaksjoner på andre insuliner i en mnose krever en v / c-test. Under behandlingen, hver tredje måned (eller oftere i tilfelle en ustabil tilstand), bestemmes blodsukkernivået; ved en glukosekonsentrasjon over 11,1 mmol / l, i tillegg utført på urinlysering i nærvær av glukose og ketoner; i tilfelle av hypoglykemi og ketoacidose, bestemmes konsentrasjonen av kaliumioner og pH i blodserumet. Under graviditet er det nødvendig å ta hensyn til en reduksjon (I trimester) eller en økning (II og III trimester) av insulinbehovet. Under amming er det nødvendig med daglig oppfølging i flere måneder (til behovet for insulin er stabilisert).

  • Actrapid MC (Actrapid MC)

NovoPen 3
Latin for tittel: NovoPen 3
Farmakologiske grupper: Andre forskjellige virkemidler
Funksjon: Insulinsprøytepenner. Moderne enheter for insulininjeksjon lar deg administrere en dose på 2 til 70 enheter i trinn på 1 enhet (NovoPen 3) og fra 1 til 35 enheter i enheter på 0,5 enheter per enhet (NovoPen 3 Demi). Designet for bruk bare med Penfill-kassetter og NovoFine-nåler. 3 ml Penfill-kassetter brukes, fylt med insuliner på mi Actrapid, Protafan og 5 typer ferdige insulinblandinger, inkludert Mikstard 30; NovoFayn nåler 30G, 8 mm. Emballasje: på papir i en pappeske, farger - mørk blå, blå, grønn, metallisk, rød.
NovoPen 3 PenMate er en ekstra enhet for automatisk nålinnføring, beregnet for bruk med NovoPen 3 og NovoPen 3 Demi sprøytepenner.

Indikasjoner: Insulinavhengig og ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (for insulinadministrasjon).

Dosering og administrering: Før bruk monteres NovoPen 3 sprøytepenn ved å sette Penfill-kassetten inn i kassettholderen med hetten med fargekoden foran og skru den mekaniske delen tett til patronholderen; Fjern de ytre og indre lokkene på nålen, før hver injeksjon, fjern luftbobler fra kassetten. Når du innstiller doseringen fra begynnelsen, må du forsikre deg om at velgeren er i nullstilling og eksponer den for antallet enheter som er nødvendige for injeksjonen (oddetall er indikert med lange streker mellom jevne tall). Legg inn dosen ved å trykke helt på knappen. Etter injeksjonen skal nålen forbli under huden i 6 sekunder, noe som sikrer fullstendig administrering av insulin. Hvis det er lite insulin igjen i kassetten, vil det manglende antallet enheter, som ikke må føres inn fra den nye Penfill-kassetten, vises i doseringsindikatorvinduet.
PenMate-tilbehøret gjør det mulig å sette nålen inn automatisk, raskt og smertefritt. Kassetten settes direkte inn i PenMate-enheten med fargekoden fremover, denne enheten skrus fast på den mekaniske delen av sprøytepennen, og NovoFine-nålen skrus fast på PenMate-enheten.

Forholdsregler: Når du bruker mer enn én type insulin, må du bruke din egen sprøytepenn for hver type. Før injeksjon, sørg for at sprøytepennen inneholder riktig type insulin (fargen på stripen på Penfill-kassetten indikerer en spesifikk type insulinpreparat) og sjekk på skalaen om det er nok insulin igjen. Etter injeksjonen må du sørge for at du legger inn dosen på gulvet (i doseringsskalaen - null). Det er strengt forbudt å injisere en suspensjon (mediumvirkende insulin) hvis et gummistempel er synlig i det lille visningsvinduet. Etter injeksjonen skal nålen fjernes, som når du bruker et insulinpreparat i form av en suspensjon, kan det oppstå væskelekkasje som kan endre konsentrasjonen av insulin i Penfill-kassetten. NovoPen 3 insulinsprøytepenn skal bare brukes i kombinasjon med produkter som er kompatible med den og slik at pennen kan fungere pålitelig og effektivt.

  • NovoPen 3 (NovoPen 3)

NovoPen 3 PenMate
Latin for tittel: NovoPen 3 PenMate
Farmakologiske grupper: Andre forskjellige virkemidler
Funksjon: Insulinsprøytepenner. Moderne enheter for insulininjeksjon lar deg administrere en dose på 2 til 70 enheter i trinn på 1 enhet (NovoPen 3) og fra 1 til 35 enheter i enheter på 0,5 enheter per enhet (NovoPen 3 Demi). Designet for bruk bare med Penfill-kassetter og NovoFine-nåler. 3 ml Penfill-kassetter brukes, fylt med insuliner på mi Actrapid, Protafan og 5 typer ferdige insulinblandinger, inkludert Mikstard 30; NovoFayn nåler 30G, 8 mm. Emballasje: på papir i en pappeske, farger - mørk blå, blå, grønn, metallisk, rød.
NovoPen 3 PenMate er en ekstra enhet for automatisk nålinnføring, beregnet for bruk med NovoPen 3 og NovoPen 3 Demi sprøytepenner.

Indikasjoner: Insulinavhengig og ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (for insulinadministrasjon).

Dosering og administrering: Før bruk monteres NovoPen 3 sprøytepenn ved å sette Penfill-kassetten inn i kassettholderen med hetten med fargekoden foran og skru den mekaniske delen tett til patronholderen; Fjern de ytre og indre lokkene på nålen, før hver injeksjon, fjern luftbobler fra kassetten. Når du innstiller doseringen fra begynnelsen, må du forsikre deg om at velgeren er i nullstilling og eksponer den for antallet enheter som er nødvendige for injeksjonen (oddetall er indikert med lange streker mellom jevne tall). Legg inn dosen ved å trykke helt på knappen. Etter injeksjonen skal nålen forbli under huden i 6 sekunder, noe som sikrer fullstendig administrering av insulin. Hvis det er lite insulin igjen i kassetten, vil det manglende antallet enheter, som ikke må føres inn fra den nye Penfill-kassetten, vises i doseringsindikatorvinduet.
PenMate-tilbehøret gjør det mulig å sette nålen inn automatisk, raskt og smertefritt. Kassetten settes direkte inn i PenMate-enheten med fargekoden fremover, denne enheten skrus fast på den mekaniske delen av sprøytepennen, og NovoFine-nålen skrus fast på PenMate-enheten.

Forholdsregler: Når du bruker mer enn én type insulin, må du bruke din egen sprøytepenn for hver type. Før injeksjon, sørg for at sprøytepennen inneholder riktig type insulin (fargen på stripen på Penfill-kassetten indikerer en spesifikk type insulinpreparat) og sjekk på skalaen om det er nok insulin igjen. Etter injeksjonen må du sørge for at du legger inn dosen på gulvet (i doseringsskalaen - null). Det er strengt forbudt å injisere en suspensjon (mediumvirkende insulin) hvis et gummistempel er synlig i det lille visningsvinduet. Etter injeksjonen skal nålen fjernes, som når du bruker et insulinpreparat i form av en suspensjon, kan det oppstå væskelekkasje som kan endre konsentrasjonen av insulin i Penfill-kassetten. NovoPen 3 insulinsprøytepenn skal bare brukes i kombinasjon med produkter som er kompatible med den og slik at pennen kan fungere pålitelig og effektivt.

  • NovoPen 3 PenMate

NovoPen 3 Demi
Latin for tittel: NovoPen 3 Demi
Farmakologiske grupper: Andre forskjellige virkemidler
Funksjon: Insulinsprøytepenner. Moderne enheter for insulininjeksjon lar deg administrere en dose på 2 til 70 enheter i trinn på 1 enhet (NovoPen 3) og fra 1 til 35 enheter i enheter på 0,5 enheter per enhet (NovoPen 3 Demi). Designet for bruk bare med Penfill-kassetter og NovoFine-nåler. 3 ml Penfill-kassetter brukes, fylt med insuliner på mi Actrapid, Protafan og 5 typer ferdige insulinblandinger, inkludert Mikstard 30; NovoFayn nåler 30G, 8 mm. Emballasje: på papir i en pappeske, farger - mørk blå, blå, grønn, metallisk, rød.
NovoPen 3 PenMate er en ekstra enhet for automatisk nålinnføring, beregnet for bruk med NovoPen 3 og NovoPen 3 Demi sprøytepenner.

Indikasjoner: Insulinavhengig og ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (for insulinadministrasjon).

Dosering og administrering: Før bruk monteres NovoPen 3 sprøytepenn ved å sette Penfill-kassetten inn i kassettholderen med hetten med fargekoden foran og skru den mekaniske delen tett til patronholderen; Fjern de ytre og indre lokkene på nålen, før hver injeksjon, fjern luftbobler fra kassetten. Når du innstiller doseringen fra begynnelsen, må du forsikre deg om at velgeren er i nullstilling og eksponer den for antallet enheter som er nødvendige for injeksjonen (oddetall er indikert med lange streker mellom jevne tall). Legg inn dosen ved å trykke helt på knappen. Etter injeksjonen skal nålen forbli under huden i 6 sekunder, noe som sikrer fullstendig administrering av insulin. Hvis det er lite insulin igjen i kassetten, vil det manglende antallet enheter, som ikke må føres inn fra den nye Penfill-kassetten, vises i doseringsindikatorvinduet.
PenMate-tilbehøret gjør det mulig å sette nålen inn automatisk, raskt og smertefritt. Kassetten settes direkte inn i PenMate-enheten med fargekoden fremover, denne enheten skrus fast på den mekaniske delen av sprøytepennen, og NovoFine-nålen skrus fast på PenMate-enheten.

Forholdsregler: Når du bruker mer enn én type insulin, må du bruke din egen sprøytepenn for hver type. Før injeksjon, sørg for at sprøytepennen inneholder riktig type insulin (fargen på stripen på Penfill-kassetten indikerer en spesifikk type insulinpreparat) og sjekk på skalaen om det er nok insulin igjen. Etter injeksjonen må du sørge for at du legger inn dosen på gulvet (i doseringsskalaen - null). Det er strengt forbudt å injisere en suspensjon (mediumvirkende insulin) hvis et gummistempel er synlig i det lille visningsvinduet. Etter injeksjonen skal nålen fjernes, som når du bruker et insulinpreparat i form av en suspensjon, kan det oppstå væskelekkasje som kan endre konsentrasjonen av insulin i Penfill-kassetten. NovoPen 3 insulinsprøytepenn skal bare brukes i kombinasjon med produkter som er kompatible med den og slik at pennen kan fungere pålitelig og effektivt

Actrapid på latin

Apotek nummer 1:
675004, Blagoveshchensk, st. Komsomolskaya, 3

Apotek nr. 2:
675025, Blagoveshchensk, st. Polyteknisk, d. 55

Apotek nr. 3:
675014, Blagoveshchensk, st. Tekstil, d. 33, pom. 1-9

Apotek nr. 22:
st. 50 år oktober, d.42 / 1

Apotek nr. 41:
675018, Blagoveshchensk, Mokhovaya Pad-oppgjøret, brev 25/1

Apotek nr. 42:
675004, Blagoveshchensk, Zeyskaya St., 88, rom III

Apotek nr. 45:
Pionerskaya St., 33

Apotek nr. 48:
675014, Blagoveshchensk, Teatralnaya st., 236

Apotek nr. 50:
Nagornaya St., 1

Apotek nr. 51:
675002, Blagoveshchensk, Lenin St., 29/37

Apotek nr. 78:
675028, Blagoveshchensk, Voronkova St., 26 (OBS! PASSEMODUS I AOKB! TILGANG KUN FOR ARBEIDER OG PASIENTER!)

Apotek nummer 80:
675016, Blagoveshchensk, Kalinin St., 84 brev B

Apotek nr. 81:
675027, Blagoveshchensk, st. Studencheskaya, 38

Apotek nr. 83:
675004, Blagoveshchensk, Pionerskaya St., 14, bokstav A

Apotek nr. 101:
675028, Blagoveshchensk, st. Institutskaya / Kalinina, d.1 / 140

Apotek nr. 105:
675016, Blagoveshchensk, st. Mukhina, d.114

Apotek nr. 106:
675002, Blagoveshchensk, Shady, 160

Apotek nr. 107:
675002, Blagoveshchensk, Ignatievskoe motorvei, 10/4

Apotek nr. 108:
Blagoveshchensk Str. Amurskaya, 201A (24 HOUR PHARMACY)

Apotek nr. 109:
675000, Blagoveshchensk, Gorky, 193

Apotek nr. 115:
675025, Blagoveshchensk st. Szymanowski, 38 år

Apotek nr. 78/1:
675028, Blagoveshchensk, Voronkova St., 26/3 (klinikk)

Insulin Actrapid NM: bruksanvisning, pris

analoger
(generikk, synonymer)

Actrapid NM, Biosulin R, Gansulin R, Insulin B bio R,

Insuman Rapid GT

, Rosinsulin P, Humodar P 100 Elver, Humulin Regular

Slipp skjema

Løsningen for injeksjon er gjennomsiktig, fargeløs. Legemidlet er tilgjengelig i 10 ml hetteglass (konsentrasjon på 40 PIECES / ml og 100 PIECES / ml aktivt stoff) eller i pennfylling (patroner) på 1,5 og 3 ml for sprøytepenner (1 ml - 100 PIECES med virkestoff). Virkestoffet er en nøytral monokomponentløsning av insulin som er identisk med humant insulin. 1 IE (internasjonal enhet, i russisk transkripsjon - UNIT) tilsvarer 35 μg vannfritt humant insulin. Human Genetic Engineering.

Hjelpestoffer: sinkklorid (insulinstabilisator), glyserol, metakresol (et middel for å sterilisere den resulterende løsningen, lar deg bruke en åpen flaske i opptil 6 uker), saltsyre og / eller natriumhydroksyd (for å opprettholde et nøytralt pH-nivå), vann for injeksjon.

Finnes som en injeksjon. Også kjent er en slik form for utgivelse som Actrapid NM Penfill. Det selges også som en injeksjon..

farmakologisk effekt

Kortvirkende biosyntetisk humant insulinpreparat. Begynnelsen av virkningen er 30 minutter etter subkutan administrering. Maksimal effekt utvikles mellom 1 time og 3 timer etter administrering. Virkningsvarigheten er 8 timer. Insulinprofilen er omtrentlig: den avhenger av medisindosen og gjenspeiler individuelle egenskaper.

Korttidsvirkende hypoglykemisk stoff.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Actulininsulin produsert av rekombinant DNA-bioteknologi ved bruk av en stamme av Saccharomyces cerevisiae. Hans INN - Insulin menneske.

Legemidlet interagerer med reseptoren i den ytre cytoplasmatiske membranen i cellene. Det danner et insulinreseptorkompleks. Den aktiverer intracellulære prosesser ved å stimulere biosyntesen av cAMP eller ved å trenge inn i muskelceller.

Nedgangen i glukosenivå skyldes økt intracellulær transport og absorpsjon av vev, aktivering av lipogenese, proteinsyntese og glykogenogenese, samt en nedgang i glukoseproduksjonshastigheten i leveren, etc..

Medikamentets virkning begynner innen 30 minutter etter påføring. Maksimal effekt merkes i gjennomsnitt innen 2,5 timer. Total handlingsvarighet - 7-8 timer.

Individuelle funksjoner for pasienter er mulig, inkludert doseringsavhengig.

Kontra

Indikasjoner for bruk - diabetes. Siden effekten av bruken av stoffet forekommer ganske raskt, er det foreskrevet for akutte forhold, som er ledsaget av et brudd på glykemisk kontroll.

Insulom og hypoglykemi.

- insulinavhengig diabetes mellitus (type 1); - ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (type 2): stadium av resistens mot orale hypoglykemiske midler, delvis resistens mot disse medisinene (under kombinasjonsbehandling), med samtidige sykdommer, operasjoner. - graviditet (i strid med karbohydratmetabolismen, ineffektivitet av diettterapi).

Bruksmåte

Dosen og administrasjonsveien for medikamentet bestemmes individuelt i hvert tilfelle basert på glukoseinnholdet i blodet før måltider og 1-2 timer etter måltider, samt avhengig av graden av glukosuri og egenskapene til sykdomsforløpet.

Som regel administreres s / c 15-20 minutter før et måltid. Injeksjonsstedene endres hver gang. Om nødvendig er det tillatt i / m eller i / i introduksjonen.

Kan kombineres med langtidsvirkende insuliner..

Bivirkninger

- Hypoglykemi - Allergiske reaksjoner - Refraksjonsforstyrrelser (vanligvis i begynnelsen av insulinbehandling)

Når du bruker medisinen, kan det oppstå allergiske reaksjoner: Quinckes ødem, utslett. I sjeldne tilfeller er lipodystrofi registrert. Sannsynligvis motstand mot Actrapid.

Instruksjoner for bruk av Actrapid (metode og dosering)

Instruksjoner for Actrapid rapporterer at stoffet administreres subkutant eller intravenøst. Doseringen velges individuelt av en spesialist, avhengig av pasientens behov for insulin. Som regel er doseringen 0,3-1 IE / kg per dag. Med insulinresistens kan behovet være høyere, og i tilfelle gjenværende endogen insulinproduksjon - lavere. Pasienter bør overvåkes nøye for blodsukker.

Ved nedsatt nyre- eller leverfunksjon er behovet for insulin mindre. Så du må justere doseringen.

Bruksanvisning for Actrapid indikerer at det kan brukes i kombinasjon med langtidsvirkende insuliner.

Medisinen administreres en halv time før et måltid eller en matbit med karbohydrater. Som regel blir injeksjoner gjort subkutant i regionen av den fremre bukveggen. Dette gir akselerert absorpsjon. I tillegg kan injeksjoner gjøres i låret, deltoidemuskelen i skulderen eller rumpa. For å forhindre lipodystrofi, må injeksjonsstedet endres.

Intravenøs administrasjon er bare tillatt hvis injeksjoner foretas av en medisinsk fagperson. Intramuskulært administreres medisinen bare som anvist av en spesialist.

Overdose

Ved overdosering er søvnløshet, overdreven blekhet, økt agitasjon og matlyst, skjelving, svette, hodepine, parestesi i munnen og en følelse av hjertebank. Ved bruk av medisinen i doseringer som er mye høyere enn normen, kan pasienten falle i koma.

Ved mild hypoglykemi er det nødvendig å spise sukker eller sukkerrik mat. Ved alvorlig overdosering administreres 1 mg glukagon intramuskulært. Om nødvendig tilsettes konsentrerte glukoseløsninger..

Interaksjon

Den hypoglykemiske effekten av insulin økes når man tar orale hypoglykemiske midler, angiotensinomdannende enzymhemmere, ikke-selektive betablokkere, sulfonamider, tetracykliner, ketokonazol, azolefin azolefin azolefin azolefin azolefin inneholder etanol. Alkohol forbedrer ikke bare, men forlenger også effekten av Actrapid.

Den hypoglykemiske effekten, tvert imot, avtar under påvirkning av p-piller, skjoldbruskhormoner, Heparin, sympatomimetika, klonidin, diazoksid, fenytoin, glukokortikosteroider, tiaziddiuretika, trisykliske antidepressiva, Danazol, kalsiumkanalblokkere, morfin, morfin, morfin, morfin, morfin,.

Effekten av Actrapid kan enten øke eller redusere på grunn av bruk av reserpin og salisylater. Oktreotid, lanreotid kan redusere eller øke behovet for insulin.

Å ta betablokkere kan maskere symptomene på hypoglykemi og forhindre eliminering av det.

Noen produkter, som de som inneholder tioler eller sulfitter, kan forårsake nedbrytning av insulin..

MERK FØLGENDE!

Informasjonen på siden du ser er laget for informasjonsmessige formål og fremmer ikke selvmedisinering på noen måte..
Ressursen er ment å gjøre helsepersonell kjent med tilleggsinformasjon om visse medisiner, og dermed øke deres profesjonalitet..
Bruken av stoffet "Actrapid" uten feiling sørger for konsultasjon med en spesialist, så vel som hans anbefalinger om metoden for bruk og dosering av det valgte legemidlet.

Actrapid-pris, hvor du kan kjøpe

Prisen på Actrapid er omtrent 450 rubler. Du kan kjøpe dette produktet bare på resept..

Prisen på Actrapid HM Penfill insulin er omtrent 950 rubler. Dermed regnes medisinen som ganske dyr. I noen nettapotek kan prisen på Actrapid være høyere enn den angitte.

  • Online apotek i Russland Russland
  • Nettapoteker Ukraina Ukraina

ZdravCity

Actrapid hm løsning d / in. 100me / ml 10ml n1 Novo Nordisk

Actrapid hm penfill-løsning d / in. 100me / ml 3 ml n5 (patroner) Novo Nordisk

Apotek Dialog

Actrapid NM Penfill patroner 100ME / ml 3 ml nr. 5

Actrapid NM (insulin) flaske 100 ME / ml 10 ml

Eurofarm * 4% rabatt på kampanjekode medside11

Actrapid nm injeksjon 100 ml Udml 10 ml Novo Nordisk A / C

Actrapid nm penfill-injeksjon for injeksjon 100 IE / ml 3 ml n5-patroner Novo Nordisk A / C

Pharmacy24

Actrapid NM 100 IE / ml 10 ml injeksjon

Actrapid NM Penfil 100ME / ml N5-løsning

Pani Apotek

Actrapid HM Penfill injeksjon for injeksjon 100 ME / ml 3 ml kassett nr. 5 Danmark, Novo Nordisk

Actrapid HM Injection 100ME / ml 10 ml Denmark, Novo Nordisk

Actrapid NM - informasjon for pasienter:

Actrapid NM brukes til å behandle diabetes type I. Dette er en sykdom der bukspyttkjertelen produserer insulin i en mengde som ikke er tilstrekkelig til å opprettholde normale blodsukkernivåer. Derfor trenger kroppen ekstra insulin.
I tillegg bruker leger Actrapid NM for behandling av visse akutte forhold hos pasienter med diabetes..

Før du starter behandlingen med Actrapid NM:

Du bør ikke administrere insulin hvis:
# du har for lavt blodsukker (hypoglykemi);
# du er allergisk mot humant insulin eller noen av hjelpestoffene i Actrapid NM.

Hvilke forholdsregler bør tas før du bruker legemidlet Actrapid NM?
For å oppnå god diabeteskompensasjon, følg nøye rådene fra legen eller diabetesbehandlingsteamet om type insulin, dose og tidspunkt for administrering, selvkontroll av blodsukker, ernæring og fysisk aktivitet.
Ikke gå inn i Actrapid NM hvis løsningen ikke lenger er fargeløs og gjennomsiktig.
Insulinshetteglassene har en beskyttende plasthette med fargekoding. For å samle insulin fra en ny flaske, må du fjerne plasthetten. Hvis hetten sitter løst på den nye flasken eller er helt fraværende, returner flasken til apoteket. Ikke bruk Actrapid NM i insulinpumper.

Er det mulig å administrere Actrapid NM-insulin samtidig som du tar andre medisiner?

Hvis du tar andre medisiner, kan insulinbehovet ditt endre seg. Hvis du samtidig tar et av følgende legemidler og ikke er sikker på om det vil påvirke behovet for insulin, må du kontakte legen din:
Orale hypoglykemiske midler (sulfonylureaderivater - glykidon, glibenklamid, glyclazid, glimepirid, tolbutamid, glipizid; benzosyrederivater - repaglinid; biguanider - metformin; a-glukosidaseinhibitorer - akarbose; avian glukose, mimetanom actinom actinom moklobemideprobemid, inkazan, pirazidol, sidnofen, tetrindol), selektive betablokkere (nadolol, propranolol, sotalol, timolol), hemmere av angiotensin-omdannende enzym / ACE (captopril, quinapril, lisinopril, moirilapriloprilopril,, cilazapril, enalapril, benazepril), salisylater (for eksempel aspirin, brukes som smertestillende og antipyretika), anabole steroider og glukokortikoider (hydrokortison, prednisolon, dexametason, metylprednisolon, triamcinolon, prevensjonsmidler, etc.). ), tiaziddiuretika (klortalidon, hydroklortiazid, indapamid), dash eoidhormoner (tyroksin, triiodothyronin), sympatomimetika (epinefrin, salbutamol, fenoterol, clenbuterol, salmeterol, formoterol, etc.), danazol, oktreotid, sulfonylamider (sulfadiazin, sulfodimethoxin, co-trimazine).

Hva drikker å drikke med forsiktighet?

Alkoholholdige drikker (inkludert øl og vin) kan forårsake hypoglykemi (for lavt blodsukker). Vær forsiktig hvis du drikker alkohol og aldri drikker alkohol på tom mage..

Ting å huske under graviditet eller amming?

Hvis du er gravid eller planlegger en graviditet, bør du umiddelbart oppsøke lege for å diskutere hvilken dose Actrapid NM-insulin som vil være nødvendig for å opprettholde diabeteskompensasjon og forhindre utvikling av hyperglykemi (for høyt blodsukker) og hypoglykemi (for lavt blodsukker), siden begge disse forhold kan skade den ufødte babyen din.
Amming under behandlingen med Actrapid NM Insulin utgjør ingen fare for barnet ditt. Imidlertid er det mulig at Actrapid NM-insulindose og ernæring må justeres.

Hva du trenger å overvåke mens du kjører bil og når du jobber med biler eller mekanismer?
Under hypoglykemi kan konsentrasjonsevnen din og reaksjonshastigheten reduseres.
Vær oppmerksom på dette potensielle problemet i alle situasjoner der du kan sette deg selv eller andre i fare..

Du må oppsøke lege om det er lurt å kjøre bil hvis du har:

# det er hyppige episoder med hypoglykemi;
# svekkede eller fraværende symptomer forløpere av hypoglykemi.

Hvilke forholdsregler bør tas ved samtidig sykdommer?

Slutt aldri å injisere Actrapid NM-insulin hvis du er syk, da du kan trenge mer insulin enn vanlig. Dette gjelder spesielt hvis du har en smittsom sykdom, hvis du har feber, oppkast, eller hvis du spiser mindre enn vanlig..
Hvis du har visse problemer med nyrer eller lever, kan legen redusere dosen av Actrapid NM-insulin..

Hvilke forholdsregler bør iakttas før en lang tur?

Hvis det er en tidsforskjell mellom landene, kan dette bety at du må spise mat og injisere Actrapid NM-insulin til et annet tidspunkt, og ikke som vanlig. Hvis du planlegger å reise til utlandet eller krysse tidssoner, bør du derfor kontakte legen din.

Hvordan bytte fra en annen type insulin til Actrapid NM:

Hvis du bytter til Actrapid NM fra en annen type insulin som du bruker (for eksempel fra insulin av animalsk opprinnelse eller et annet preparat av humant insulin), kan det hende du trenger en dosejustering som legen din må utføre. Behovet for dosejustering av Actrapid NM kan oppstå allerede ved første injeksjon eller i løpet av de første ukene etter overføringen.
Et lite antall pasienter indikerte at de første symptomene på forløpere av hypoglykemi (lavt blodsukker) ble mindre uttalt etter bytte fra animalsk avledet insulin til humaninsulin enn ved bruk av det forrige stoffet..

Hvordan injisere insulin Actrapid NM?

Før du injiserer, må du forsikre deg om at du har fått nøyaktig medisinen på apoteket og i konsentrasjonen du fikk forskrevet.
Actrapid NM er beregnet på subkutan administrering.
Hvis du foretar injeksjoner i magen, vil du raskt føle effekten av insulin. Imidlertid kan insulin Actrapid NM injiseres i låret, rumpa eller, hvis det er praktisk for deg, i skulderen.
Ikke injiser Insulin Actrapid NM i muskelen med mindre legen har anbefalt det. Bare en lege kan administrere Actrapid NM-insulin i en blodåre i spesielle situasjoner.
Ta en hudfold med to fingre, sett en nål i bunnen av brettet og injiser insulin under huden.
Hold nålen under huden i minst 6 sekunder for å sikre at alt insulin er under huden.
Hvis det kommer ut en dråpe blod etter at du har tatt nålen ut, trykk forsiktig på injeksjonsstedet med fingeren.
Innen 30 minutter etter insulininjeksjon anbefales det å spise mat som inneholder karbohydrater, samt regelmessig overvåke blodsukkeret.

Påføring av Actrapid NM i hetteglass:

Hvis du bare bruker Actrapid NM:
1. Trekk luft inn i sprøyten i mengden som tilsvarer den dosen insulin du trenger. Innfør luft i hetteglasset til Actrapid NM Insulin.
2. Vri hetteglasset med sprøyten opp ned og trekk ønsket dose Actrapid HM-insulin inn i sprøyten. Fjern nålen fra hetteglasset. Fjern nå luften fra sprøyten og kontroller dosens nøyaktighet. Injiser umiddelbart.

Hvis du trenger å blande to typer insulin:

1. Rull et hetteglass med langvarig insulin ("overskyet" insulin) mellom håndflatene dine umiddelbart før du ringer, til løsningen blir jevn hvit og uklar.
2. Trekk luft inn i sprøyten i en mengde som tilsvarer dosen med overskyet insulin. Sett luft inn i det uklare hetteglasset og fjern nålen fra hetteglasset..
3. Trekk nå luft inn i sprøyten i mengden som tilsvarer dosen av Actrapid NM - kortvirkende insulin ("gjennomsiktig" insulin). Innfør luft i flasken med Actrapid NM. Vri hetteglasset med sprøyten opp ned og ring ønsket dose. Fjern luft fra sprøyten og kontroller at dosen er riktig..
4. Sett nålen i hetteglasset med det "uklare" insulinet, vri hetteglasset med sprøyten opp ned og ring ønsket dose insulin. Fjern luft fra sprøyten og sjekk om dosen er riktig. Injiser en injisert blanding av to insulin umiddelbart.
5. Bland alltid "klart" insulin med "overskyet" i ovennevnte sekvens..

Hva kan føre til hypoglykemi (for lavt blodsukkernivå)?

Hvis du injiserte for mye insulin Actrapid NM, hoppet over et måltid eller din fysiske aktivitet var større enn vanlig, kan blodsukkeret redusere for mye (hypoglykemi).
De første symptomene på hypoglykemi oppstår plutselig. Disse inkluderer: "kaldsvette", blek kald hud, døsighet, nervøsitet eller skjelving, angst, uvanlig svakhet eller tretthet, nedsatt bevissthet, konsentrasjonsvansker, alvorlig sult ("ulv" appetitt), midlertidig synshemming, hodepine, kvalme og hjerteslag.

Hva du skal gjøre i tilfelle hypoglykemi?

Hvis du føler noen av symptomene ovenfor, bør du umiddelbart spise sukker eller et produkt som inneholder sukker. Ha alltid med deg litt sukker eller godteri..
Fortell dine slektninger, venner og kolleger i nærmeste arbeid at du har diabetes, og forklar dem hvordan de kan hjelpe deg hvis du utvikler alvorlig hypoglykemi. De bør vite at hvis du mister bevisstheten, bør du ikke få noe å spise eller drikke, fordi du kan kveles.
Hvis du mister bevisstheten, bør slektninger, venner eller kolleger sette deg på din side og umiddelbart søke lege. Du vil raskt komme til sans hvis noen som læres dette vil gi deg en injeksjon av hormonet glukagon (for eksempel stoffet GlucaGen HypoKit). Når du har gitt glukagon, når du har fått bevissthet, bør du fortsatt spise sukker, eller et sukkerholdig produkt eller glukose. Hvis bevisstheten ikke har kommet seg etter glukagonadministrasjon, er behandling på sykehuset nødvendig.
Hvis du har gjentatt hypoglykemi eller hypoglykemi har oppstått med bevissthetstap, bør du oppsøke lege, da du kan trenge å justere dosen av Actrapid NM.
Hvis ubehandlet, kan alvorlig hypoglykemi føre til midlertidig eller permanent hjerneskade og død..

Hva kan føre til hyperglykemi (for høyt blodsukkernivå)?

Hvis du får en sykdom med feber eller spiste mer enn vanlig, men flere ganger fikk en lavere dose Actrapid NM enn du trenger, kan blodsukkeret ditt stige for høyt (hyperglykemi).
Symptomer på for høyt blodsukker vises gradvis. Disse inkluderer økning i urin og økt vannlating, tørst, tap av matlyst, kvalme, oppkast, døsighet, svakhet, rødhet og tørrhet i huden, munntørrhet og lukt av aceton i utåndet luft.

Hva du skal gjøre i tilfelle hyperglykemi?

Hvis du merker noen av tegnene som er nevnt ovenfor, sjekk blodsukkeret og tilstedeværelsen av ketonlegemer (aceton) i urinen så snart som mulig, da disse symptomene kan indikere at du utvikler ketoacidose. Denne tilstanden er veldig farlig, og hvis den ikke blir behandlet, kan det føre til diabetisk koma og død. Derfor bør du umiddelbart oppsøke lege og kanskje foreta en ekstra injeksjon av Actrapid NM.

Hvilke bivirkninger kan påvirke NM?

Actrapid NM kan forårsake hypoglykemi, hvis symptomer er beskrevet ovenfor..
Noen mennesker kan oppleve rødhet, hevelse og kløe på injeksjonsstedet (lokal allergisk reaksjon). Vanligvis forsvinner disse symptomene ved fortsatt bruk av Actrapid NM etter noen uker..
Hvis symptomene ikke forsvinner, spres til andre deler av kroppen, eller hvis du plutselig føler deg uvel (svette, oppkast, pustevansker, hjertebank, svimmelhet), bør du umiddelbart oppsøke lege, fordi disse fenomenene kan være forårsaket av en systemisk allergisk reaksjon, som skjer sjelden, men kan bli alvorlig.
Når du først starter behandlingen med Actrapid NM Insulin, kan du bli forstyrret av synshemming eller hevelse i lemmene..
For hyppige injeksjoner av Actrapid HM på samme sted kan føre til lipodystrofi på stedet for insulininjeksjon (dannelse av wen eller forsvinning av subkutane fettceller). For å unngå dette, bytt injeksjonsstedene innenfor de anbefalte områdene (for eksempel mage-skulder-lår).
Hvis du merker andre bivirkninger, muligens forårsaket av Actrapid NM, må du fortelle legen din om dem.

Les Om Diabetes Risikofaktorer