Analoger av stoffet Insuman Bazal GT

Diabetikere, ikke mat apotek, bruk denne billige analogen til Sovjetunionens tider

Aktivt stoff

analoger

Diabetolog: "Å stabilisere blodsukkernivået."

Hvorfor gjemte grådige apotek 39 virkemidlet kraftigere enn Exoderil 39 ganger? Det viste seg å være sovjetisk tykt.

Selv den dødeligste leveren blir renset med dette middelet.!

Internasjonalt navn

Gruppetilhørighet

Doseringsform

farmakologisk effekt

Mediumvirkende insulin. Reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet, øker absorpsjonen av vev, forbedrer lipogenese og glykogenogenese, proteinsyntese, reduserer hastigheten på glukoseproduksjon i leveren.

Det samhandler med en spesifikk reseptor på den ytre membranen til celler og danner et insulinreseptorkompleks. Ved å aktivere syntesen av cAMP (i fettceller og leverceller) eller direkte trenge inn i cellen (musklene), stimulerer insulinreseptorkomplekset intracellulære prosesser, inkludert syntese av en rekke viktige enzymer (heksokinase, pyruvatkinase, glykogensyntetase, etc.). Nedgangen i glukose i blodet skyldes en økning i den intracellulære transporten, økt absorpsjon og absorpsjon av vev, stimulering av lipogenese, glykogenogenese, proteinsyntese, en reduksjon i leverens glukoseproduksjon (reduksjon i glukogen nedbrytning), etc..

Etter s / c-injeksjon forekommer effekten i løpet av 1-2 timer. Maksimal effekt er i intervallet mellom 2-12 timer, virkningsvarigheten er 18-24 timer, avhengig av sammensetningen av insulin og dose, gjenspeiler betydelige inter- og intra-personlige avvik.

indikasjoner

Type 1 diabetes.

Type 2 diabetes mellitus; stadie av resistens mot orale hypoglykemiske medisiner, delvis motstand mot orale hypoglykemiske medisiner (kombinasjonsbehandling); samtidige sykdommer, kirurgiske inngrep (mono- eller kombinasjonsbehandling), diabetes mellitus under graviditet (med diettbehandling ineffektiv).

Kontra

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner (urticaria, angioødem - feber, kortpustethet, nedsatt blodtrykk);

hypoglykemi (blekhet i huden, økt svette, svette, hjertebank, skjelving, sult, uro, angst, parestesier i munnen, hodepine, døsighet, søvnløshet, frykt, deprimert humør, irritabilitet, uvanlig atferd, manglende bevegelse, tale- og taleforstyrrelser og syn), hypoglykemisk koma;

hyperglykemi og diabetisk acidose (ved lave doser, tapte injeksjoner, dårlig kosthold, med feber og infeksjoner): døsighet, tørst, nedsatt appetitt, ansiktsspyling);

nedsatt bevissthet (frem til utvikling av precomatose og koma);

kortvarig synshemming (vanligvis i begynnelsen av behandlingen);

immunologiske kryssreaksjoner med humant insulin; en økning i titer av anti-insulin antistoffer med en påfølgende økning i glykemi;

hyperemi, kløe og lipodystrofi (atrofi eller hypertrofi av subkutant fett) på injeksjonsstedet.

I begynnelsen av behandlingen - hevelse og nedsatt refraksjon (er midlertidig og forsvinner med fortsatt behandling).

Påføring og dosering

spesielle instruksjoner

Før du tar insulin fra hetteglasset, er det nødvendig å kontrollere gjennomsiktigheten av løsningen. Når fremmedlegemer vises, tetting eller utfelling av et stoff på glasset i hetteglasset, kan ikke medisinløsningen brukes.

Temperaturen på det administrerte insulinet skal være ved romtemperatur.

Dosen med insulin må justeres i tilfeller av smittsomme sykdommer, i tilfelle nedsatt skjoldbruskfunksjon, Addisons sykdom, hypopituitarisme, kronisk nyresvikt og diabetes mellitus hos personer over 65 år.

Årsakene til hypoglykemi kan være: insulin overdose, erstatning av medikamenter, hoppe over måltider, oppkast, diaré, fysisk stress; sykdommer som reduserer behovet for insulin (vidtrekkende sykdommer i nyrer og lever, samt hypofunksjon av binyrebarken, hypofysen eller skjoldbruskkjertelen), endring av injeksjonsstedet (for eksempel hud på mage, skulder, lår), samt interaksjon med andre medisiner. Det er mulig å redusere konsentrasjonen av glukose i blodet når en pasient overføres fra animalsk insulin til humant insulin. Overføring av pasienten til humant insulin skal alltid være medisinsk begrunnet og kun utføres under tilsyn av en lege.

Tendensen til å utvikle hypoglykemi kan svekke pasientens evne til å delta aktivt i trafikken, så vel som til vedlikehold av maskiner og mekanismer.

Pasienter med diabetes kan stoppe den svake hypoglykemien de føler ved å spise sukker eller mat med mye karbohydrater (det anbefales at du alltid har minst 20 g sukker med deg). Om overført hypoglykemi er det nødvendig å informere den behandlende legen om å bestemme behovet for behandlingskorreksjon. Under graviditet er det nødvendig å ta hensyn til en reduksjon (I trimester) eller en økning (II-III trimester) av insulinbehov. Under og rett etter fødselen kan insulinbehovet synke dramatisk. Under amming er daglig overvåking i flere måneder nødvendig (inntil behovet for insulin er stabilisert).

Interaksjon

Farmasøytisk uforenlig med oppløsninger av andre medisiner.

Den hypoglykemiske effekten økes av sulfonamider (inkludert orale hypoglykemiske medisiner, sulfonamider), MAO-hemmere (inkludert furazolidon, prokarbazin, selegilin), karbonanhydrasehemmere, ACE-hemmere, NSAIDs (inkludert salicylater), anabole (inkludert stanozolol, oksandrolon, metandrostenolon), androgener, bromokriptin, tetracykliner, klofibrat, ketokonazol, mebendazol, teofyllin, cyklofosfamid, fenfluramin, Li + preparater, pyridoksin, kinidin, kinin, klorokin, et.

Glukagon, somatropin, kortikosteroider, orale prevensjonsmidler, østrogener, tiazider og sløyfediuretika, BMKK, skjoldbruskkjertelhormoner, heparin, sulfinpyrazon, sympatomimetika, danazole, trisykliske antidepressiva, klonidin, calconidine, ankyl morphytoninitin, disyre, antagonister, ankyl hydrotoxin, ankyl hydrotoxin, antagonister, weakenin, ankyl hydrotoxin, ankyl hydrotoxin, vannfrie antioksydanter, svekkelse av den hypoglykemiske virkning. epinefrin, H1-histamin reseptorblokkere.

Betablokkere, reserpin, oktreotid, pentamidin kan både styrke og svekke den hypoglykemiske effekten av insulin.

Insuman Bazal GT i Moskva

LegemiddelnavnProduserende landAktiv ingrediens (INN)
Insuran NphRusslandHuman Insulin, Isofan
Rinsulin NphRusslandHuman Insulin, Isofan
Rosinsulin CRusslandHuman Insulin, Isofan
LegemiddelnavnProduserende landAktiv ingrediens (INN)
Biosulin NIndia, RusslandHuman Insulin, Isofan
Vozulim-NIndiaHuman Insulin, Isofan
Gensulin NPolen, RusslandHuman Insulin, Isofan
Protafan NmDanmarkHuman Insulin, Isofan
Protafan Nm PenfillDanmarkHuman Insulin, Isofan
Humodar B 100 elverUkrainaHuman Insulin, Isofan
Utvid tabellen i sin helhet »
LegemiddelnavnSlipp skjemaPris (rabattert)
Kjøp medisinRinsulin Nph-analognpch susp. for s / c-inngang. 100 IE / ml 3 ml 5 stk. (patron. + sprøytepenn. rinastra ii)1 567,00 gni.Kjøp med leveringRinsulin Nph-analogp løsning for inn. 100m IE / ml 3 ml 5 stk.1 570,00 gni.Kjøp med levering
LegemiddelnavnSlipp skjemaPris (rabattert)
Kjøp medisinProtafan Nm-analogIns. nm penfil injeksjonsvæske, suspensjon 100 ml / ml 3 ml nr. 5927,00 gni.Kjøp med leveringProtafan Nm-analogInsulin nm hetteglass 100 ml / ml 10 ml407,00 gni.Kjøp med leveringProtafan Nm-analognm penfill susp. for s / c-inngang. 100 IE / ml 3 ml 5 stk.868,00 gni.Kjøp med leveringProtafan Nm-analognm susp. for s / c-inngang. 100 IE / ml 10 ml394,00 gni.Kjøp med leveringProtafan Nm-analognm penfyllsuspensjon for subkutan administrering 100 u / ml 3 ml 5 patroner946,80 gni.Kjøp med leveringProtafan Nm-analognm suspensjon for subkutan administrering av 100 enheter / ml 10 ml432,00 gni.Kjøp med leveringUtvid tabellen i sin helhet »
  • Forberedelser
  • Insuman Bazal GT

Bruksanvisningen

  • Innehaver av registreringsbevis: Sanofi-Aventis Deutschland, Gmbh (Tyskland)
  • Pakket: Sanofi-Aventis Deutschland, Gmbh (Tyskland) Sanofi-Aventis Vostok, ZAO (Russland)
Slipp skjema
Suspensjon for administrering av sc på 100 IE / 1 ml: fl. 5 ml 5 stk.
Suspensjon for administrering av SC 100 IE / 1 ml: patroner 3 ml 5 stk., Patroner i sprøyter Solostar ® 3 ml 5 stk..
Suspensjon for administrering av SC 100 IE / ml: patroner 3 ml 5 stk., Patroner i sprøyter Solostar ® 3 ml 5 stk..
Suspensjon for administrering av sc på 100 IE / ml: fl. 5 ml 5 stk.

Hypoglykemisk stoff, mediumvirkende insulin. Insuman ® Basal GT inneholder insulin som er identisk i struktur som humant insulin, oppnådd ved genteknologi ved bruk av E.coli K12 135 pINT90d.

Insulin reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet, fremmer anabole effekter og reduserer kataboliske effekter. Det øker glukosetransporten inn i celler og glykogensyntese i muskler og lever, forbedrer utnyttelsen av pyruvat og hemmer glykogenolyse og glukoneogenese. Insulin øker lipogenesen i leveren og fettvevet og hemmer lipolyse. Fremmer strømmen av aminosyrer inn i cellene og syntesen av protein, øker strømmen av kalium i cellene.

Insuman ® Bazal GT er et langtidsvirkende insulin med en gradvis virkning. Etter administrering av sc skjer den hypoglykemiske effekten innen 1 time, når maksimalt etter 3-4 timer, vedvarer i 11-20 timer.

Hos friske pasienter er T 1/2 plasma-insulin omtrent 4-6 minutter. Med nyresvikt forlenges T 1/2.

Det skal bemerkes at farmakokinetikken til insulin ikke reflekterer den metabolske effekten..

Målkonsentrasjonen av glukose i blodet, insulinpreparatene som skal brukes, doseringsregimet for insulin (doser og administreringstidspunkt) bør bestemmes og justeres individuelt slik at de tilsvarer kostholdet, nivået av fysisk aktivitet og livsstil hos pasienten..

Det er ingen nøyaktig regulerte regler for dosering av insulin. Imidlertid er den gjennomsnittlige daglige dosen med insulin 0,5-1 ME / kg kroppsvekt / dag, og human insulin med langvarig handling utgjør 40-60% av den nødvendige daglige dosen med insulin.

Pasienten bør gis de nødvendige instruksjonene for hyppigheten av å bestemme konsentrasjonen av glukose i blodet, samt passende anbefalinger i tilfelle endringer i kostholdet eller i insulinbehandlingsplanen..

Bytter fra en annen type insulin til Insuman ® Bazal GT

Når pasienter overføres fra en type insulin til en annen, kan det være nødvendig å korrigere insulindoseringsregimet: for eksempel når du bytter fra animalsk avledet insulin til humant insulin, når du går over fra et humant insulinpreparat til et annet, eller når du går over fra et løselig humant insulinbehandlingsregime til et regime inkludert lengrevirkende insulin.

Etter å ha byttet fra animalsk avledet insulin til humaninsulin, kan det være nødvendig å redusere dosen av insulin, spesielt hos pasienter som tidligere har blitt gitt i tilstrekkelig lave konsentrasjoner av glukose i blodet; hos pasienter med en tendens til å utvikle hypoglykemi; hos pasienter som tidligere hadde behov for høye doser insulin på grunn av tilstedeværelsen av antistoffer mot insulin.

Behovet for dosejustering (reduksjon) kan oppstå umiddelbart etter bytte til en ny type insulin eller utvikle seg gradvis over flere uker.

Når du bytter fra en type insulin til en annen og deretter i løpet av de første ukene, anbefales nøye overvåking av blodsukkerkonsentrasjonen. Pasienter som trenger høye doser insulin på grunn av tilstedeværelse av antistoffer, anbefales å bytte til en annen type insulin under medisinsk tilsyn på et sykehus..

Ytterligere dosejustering

Forbedret metabolsk kontroll kan føre til økt følsomhet for insulin, noe som kan føre til en reduksjon i kroppens behov for insulin.

En doseendring kan også være nødvendig hvis pasientens kroppsvekt endres, livsstilsendringer (inkludert kosthold, nivå av fysisk aktivitet osv.), Andre forhold som kan øke predisposisjonen for hypo- eller hyperglykemi.

Hos eldre pasienter kan behovet for insulin reduseres. Derfor bør begynnelsen av behandlingen, en økning i dosen og valg av en vedlikeholdsdose hos eldre pasienter med diabetes mellitus, utføres med forsiktighet for å unngå hypoglykemiske reaksjoner..

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyresvikt kan insulinbehovet reduseres..

Innføringen av stoffet Insuman ® Basal GT

Insuman ® Basal GT administreres vanligvis dypt s / c 45-60 minutter før et måltid. Injeksjonsstedet innen samme administrasjonsområde bør endres hver gang. Endring av området med insulinadministrasjon (for eksempel fra mage til lår) bør bare gjøres etter å ha konsultert en lege, fordi insulinabsorpsjon og følgelig effekten av å senke blodsukkerkonsentrasjonen kan variere avhengig av administrasjonsområdet (for eksempel magen eller
lårområdet).

Insuman ® Bazal GT skal ikke brukes i forskjellige typer insulinpumper (inkludert implanterte)..

I / i introduksjonen av stoffet er absolutt ekskludert!

Ikke bland Insuman ® Basal GT med insulin med en annen konsentrasjon, med insulin av animalsk opprinnelse, insulinanaloger eller andre medisiner.

Insuman ® Bazal GT kan blandes med alle menneskelige insulinpreparater fra sanofi-aventis-gruppen. Insuman ® Basal GT må ikke blandes med insulin beregnet spesielt til bruk i insulinpumper.

Det må huskes at konsentrasjonen av insulin er 100 IE / ml (for 5 ml hetteglass eller 3 ml patroner), det er derfor nødvendig å bruke kun plastsprøyter designet for denne konsentrasjonen av insulin i tilfelle bruk av hetteglass, eller OptiPen Pro1 eller ClickSTAR sprøytepenner i tilfelle bruk patroner. Plastsprøyten skal ikke inneholde andre medikamenter eller restmengder..

Vilkår for bruk Insuman ® Basal GT i hetteglass

Før det første settet med insulin fra hetteglasset, må du fjerne plasthetten (tilstedeværelsen av hetten er bevis på et uåpnet hetteglass). Rett før oppringing skal suspensjonen blandes godt, hold flasken i en spiss vinkel mellom håndflatene og vri den forsiktig (dette skal ikke danne skum). Etter blanding skal suspensjonen ha en jevn konsistens og en melkehvit farge. Suspensjonen skal ikke brukes hvis den har noen annen form, dvs. hvis suspensjonen forblir transparent, eller det har dannet seg flak eller klumper i selve væsken, på bunnen eller veggene i hetteglasset. I slike tilfeller bør du bruke en annen flaske som oppfyller de ovennevnte forholdene, og du bør også informere legen din.

Før du samler insulin fra et hetteglass i en sprøyte, skal et luftvolum som tilsvarer den foreskrevne dosen insulin samles og føres inn i hetteglasset (ikke i væsken). Deretter må hetteglasset med sprøyten snus opp ned med sprøyten og samle den nødvendige mengden insulin. Før injeksjon, fjern luftbobler fra sprøyten. På injeksjonsstedet er det nødvendig å samle en folding av huden, sette inn en nål under huden og injisere sakte insulin. Etter injeksjonen skal nålen fjernes sakte og en bomullspinne presses mot injeksjonsstedet i flere sekunder. Datoen for det første insulinsettet fra hetteglasset skal skrives på hetteglassets etikett..

Etter åpningen skal hetteglassene oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C i 4 uker på et sted beskyttet mot lys og varme..

Vilkår for bruk Insuman ® Basal GT i kassetter

Før du installerer kassetten (100 IE / ml) i OptiPen Pro1 og KlikSTAR sprøytepenn, bør den oppbevares i 1-2 timer ved romtemperatur (injeksjoner av kjølt insulin er mer smertefulle). Etter å vri kassetten forsiktig (opptil 10 ganger), er det nødvendig å få en homogen suspensjon. Hver patron har i tillegg tre metallkuler for raskere blanding av innholdet. Etter at du har montert kassetten i sprøytepennen, må du snu sprøytepennen flere ganger for hver injeksjon av insulin for å få en homogen suspensjon. Etter blanding skal suspensjonen ha en jevn konsistens og en melkehvit farge. Suspensjonen skal ikke brukes hvis den har noen annen form, dvs. hvis det forblir gjennomsiktig, eller det har dannet seg flak eller klumper i selve væsken, på bunnen eller veggene på kassetten. I slike tilfeller bør du bruke en annen patron som oppfyller de ovennevnte forholdene, og du bør også informere legen din. Eventuelle luftbobler må fjernes fra patronen før injeksjon..

Kassetten er ikke designet for å blande Insuman ® Bazal GT med andre insuliner. Tomme kassetter kan ikke fylles på nytt. I tilfelle ødeleggelse av sprøytepennen, kan du legge inn den nødvendige dosen fra kassetten ved hjelp av en konvensjonell sprøyte. Det må huskes at konsentrasjonen av insulin i patronen er 100 IE / ml, derfor bør det kun brukes plastsprøyter designet for en gitt konsentrasjon insulin. Sprøyten skal ikke inneholde noe annet medikament eller restmengder..

Etter montering av kassetten skal den brukes innen 4 uker. Det anbefales å oppbevare kassetter ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° C på et sted beskyttet mot lys og varme. Under bruk av kassetten skal sprøytepennen ikke oppbevares i kjøleskapet (siden injeksjoner med kjølt insulin er mer smertefulle). Etter montering av en ny patron, må du kontrollere at pennen fungerer riktig før du injiserer den første dosen.

Regler for bruk og håndtering av den ferdigfylte sprøytepennen SoloStar ®

Før første bruk må sprøytepennen holdes i romtemperatur i 1-2 timer. Før bruk, inspiser kassetten inne i sprøytepennen etter å ha blandet suspensjonen grundig i den ved å rotere sprøytepennen rundt aksen og hold den i en spiss vinkel mellom håndflatene. Sprøytepennen skal bare brukes hvis suspensjonen etter blanding har en jevn konsistens og en melkehvit farge. Sprøytepennen skal ikke brukes hvis suspensjonen i den etter blanding har noe annet utseende, dvs. hvis det forblir gjennomsiktig, eller det har dannet seg flak eller klumper i selve væsken, på bunnen eller veggene på kassetten. I slike tilfeller bruker du en annen sprøytepenn og informer legen.

Tomme SoloStar ® sprøytepenner skal ikke brukes på nytt; de er gjenstand for ødeleggelse.

For å forhindre infeksjon, bør en ferdigfylt sprøytepenn kun brukes av en pasient; den skal ikke overføres til en annen person.

Før du bruker sprøytepennen, må du lese nøye informasjonen om bruk.

Informasjon om SoloStar ® sprøytepenn

Før hver bruk må du feste en ny nål forsiktig til sprøytepennen og utføre en sikkerhetstest..

Bruk bare nåler som er kompatible med SoloStar ®.

Spesielle forholdsregler må tas for å unngå ulykker med bruk av nål og muligheten for smitteoverføring..

Ikke bruk SoloStar ® sprøytepenn hvis den er skadet eller hvis du ikke er sikker på at den vil fungere ordentlig.

Det er alltid nødvendig å ha en ekstra SoloStar ® sprøytepenn i tilfelle tap eller skade på hovedkopien av SoloStar ® sprøytepennen.

Hvis SoloStar ® sprøytepenn er lagret i kjøleskapet, må den fjernes 1-2 timer før den tiltenkte injeksjonen, slik at suspensjonen når romtemperatur. Administrering av kjølt insulin er mer smertefullt. Den brukte SoloStar ® sprøytepennen må ødelegges.

SoloStar ® sprøytepenn må beskyttes mot støv og smuss. Utsiden av SoloStar ® sprøytepen kan rengjøres ved å tørke av den med en fuktig klut. Ikke dypp ned i væske, skyll og smør SoloStar ® sprøytepennen, da dette kan skade den.

SoloStar ® sprøytepenn doserer insulin nøyaktig og er trygt å bruke.

Sprøytepennen krever nøye håndtering. Unngå situasjoner der det kan oppstå skade på SoloStar ® sprøytepennen. Hvis du mistenker skade på SoloStar ® sprøytepenn, bruk en ny sprøytepenn.

1. Insulinkontroll

Du må sjekke etiketten på SoloStar ® sprøytepenn for å forsikre deg om at den inneholder riktig insulin. For stoffet Insuman ® Basal GT sprøytepenn SoloStar ® hvit med en grønn knapp for injeksjonen. Etter å ha fjernet hetten på sprøytepennen, er det nødvendig å sjekke utseendet til insulinet som er i den: suspensjonen etter blanding skal ha en jevn konsistens og en melkehvit farge.

2. Fest nålen

Bruk bare nåler som er kompatible med SoloStar ® sprøytepenn. En ny steril nål bør brukes til hver påfølgende injeksjon. Etter at du har fjernet hetten, må nålen installeres forsiktig på sprøytepennen.

3. Utføre en sikkerhetstest

Før hver injeksjon må det utføres en sikkerhetstest for å sikre at sprøytepennen og nålen fungerer godt og at luftbobler blir fjernet..

En dose lik 2 enheter skal måles. De ytre og indre lokkene må fjernes.

Når du plasserer sprøytepennen med nålen opp, tapp forsiktig på insulinpatronen med fingeren slik at alle luftbobler blir rettet mot nålen.

Trykk på injeksjonsknappen helt..

Hvis insulin vises på tuppen av nålen, betyr dette at pennen og nålen fungerer som den skal..

Hvis insulin ikke vises på tuppen av nålen, bør trinn 3 gjentas inntil insulin vises på tuppen av nålen..

Dosen kan innstilles med en nøyaktighet på 1 enhet fra minste dose (1 enhet) til maksimal dose (80 enheter). Hvis en dose som overstiger 80 enheter er nødvendig, skal det gis 2 eller flere injeksjoner..

Doseringsvinduet skal vise “0” etter endt sikkerhetstest. Etter det kan den nødvendige dosen settes..

5. Doseadministrasjon

Pasienten skal informeres om injeksjonsteknikken..

Nålen må settes inn under huden. Innsprøytningsknappen skal trykkes helt inn. Inntil nålen er fjernet, skal knappen holdes i denne posisjonen i 10 sekunder. Dette sikrer introduksjonen av den valgte dosen insulin fullstendig.

6. Fjerne og ødelegge nålen

I alle tilfeller bør nålen etter hver injeksjon fjernes og kastes. Dette sikrer forebygging av forurensning og / eller infeksjon, luft inn i insulinbeholderen og insulinlekkasje..

Når du fjerner og ødelegger nålen, bør spesielle forholdsregler (for eksempel teknikken for å sette på hetten med en hånd) følges for å redusere risikoen for ulykker med bruk av nålen, samt for å forhindre infeksjon..

Etter å ha fjernet nålen, lukker du SoloStar ® sprøytepennen med en hette.

Hypoglykemi, den vanligste bivirkningen av insulinbehandling, kan utvikle seg hvis dosen insulin som administreres overstiger behovet for det. Alvorlige gjentatte episoder med hypoglykemi kan føre til utvikling av nevrologiske symptomer, inkludert koma, kramper. Langvarige eller alvorlige episoder med hypoglykemi kan fare for pasienters liv..

Hos mange pasienter kan symptomer og manifestasjoner av neuroglykopeni gå foran med symptomer på refleks (som respons på utvikling av hypoglykemi) aktivering av det sympatiske nervesystemet. Vanligvis, med en mer uttalt eller raskere reduksjon i blodsukkerkonsentrasjon, er fenomenet refleksaktivering av det sympatiske nervesystemet og dets symptomer mer uttalt..

Med en kraftig nedgang i konsentrasjonen av glukose i blodet er det mulig å utvikle hypokalemia (komplikasjoner fra det kardiovaskulære systemet) eller utviklingen av hjerneødem..

Følgende er bivirkninger observert i kliniske studier som er klassifisert etter systemiske organklasser og i synkende rekkefølge av forekomst: veldig ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 og allergiske reaksjoner: sjelden - anafylaktisk sjokk; frekvensen er ukjent - generelle hudreaksjoner, angioødem, bronkospasme, dannelse av antistoffer mot insulin (i sjeldne tilfeller kan tilstedeværelsen av antistoffer mot insulin kreve en endring i insulindosen for å korrigere tendensen til hyper- eller hypoglykemi). Allergiske reaksjoner av den umiddelbare typen på insulin eller mot hjelpestoffene i stoffet kan true pasientens liv og krever øyeblikkelig beredskap.

På den delen av det kardiovaskulære systemet: frekvens ukjent - blodtrykksfall.

Fra siden av metabolisme og ernæring: ofte - hevelse; frekvens ukjent - natriumretensjon. Tilsvarende effekter er mulig med forbedring av tidligere utilstrekkelig metabolsk kontroll på grunn av bruk av mer intensiv insulinbehandling.

Fra synorganet: frekvensen er ukjent - forbigående synsforstyrrelser (på grunn av en midlertidig endring i turgoren i øyelinsen og deres brytningsindeks), en midlertidig forverring i løpet av diabetisk retinopati (på grunn av mer intensiv insulinbehandling med en kraftig forbedring av glykemisk kontroll), kortvarig amaurose (hos pasienter med proliferativ retinopati, spesielt hvis de ikke får behandling med fotokoagulasjon (laserterapi).

På huden og underhuden: frekvensen er ukjent - utvikling av lipodystrofi på injeksjonsstedet og en nedgang i lokal absorpsjon av insulin. Hvis du kontinuerlig skifter injeksjonssteder innenfor det anbefalte administrasjonsområdet, kan det bidra til å redusere eller stoppe disse reaksjonene..

Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: ukjent frekvens - rødhet, smerte, kløe, urticaria, hevelse eller betennelsesreaksjon på injeksjonsstedet. De mest uttalte reaksjonene på insulin på injeksjonsstedet forsvinner vanligvis etter noen dager eller flere uker.

- Overfølsomhet for insulin eller overfor noen av hjelpestoffene i medisinen, bortsett fra når insulinbehandling er viktig.

Med forsiktighet bør et legemiddel foreskrives for nyresvikt (muligens en reduksjon i insulinbehov på grunn av en reduksjon i insulinmetabolismen); hos eldre pasienter (en gradvis reduksjon i nyrefunksjonen kan føre til en stadig økende reduksjon i insulinbehov); hos pasienter med leversvikt (behovet for insulin kan avta på grunn av en reduksjon i evnen til glukoneogenese og en reduksjon i insulinmetabolisme); hos pasienter med alvorlig stenose i koronar- og hjernearteriene (hos slike pasienter kan hypoglykemiske episoder ha spesiell klinisk betydning, siden det er økt risiko for hjerte- eller cerebrale komplikasjoner av hypoglykemi); hos pasienter med proliferativ retinopati, spesielt som ikke får behandling med fotokoagulering (laserterapi), fordi med hypoglykemi er det fare for forbigående amaurose - fullstendig blindhet; hos pasienter med samtidige sykdommer (ettersom behovet for insulin øker).

Behandling med Insuman ® Bazal GT bør fortsettes under graviditet. Insulin går ikke over morkaken.

Effektivt vedlikehold av metabolsk kontroll under hele svangerskapet er obligatorisk for kvinner som har diabetes før graviditet, eller for kvinner som utvikler svangerskapsdiabetes.

Behovet for insulin under graviditet kan avta i første trimester av svangerskapet og øker vanligvis i andre og tredje trimester av svangerskapet. Rett etter fødselen synker insulinbehovet raskt (økt risiko for hypoglykemi). Under graviditet og spesielt etter fødsel er nøye overvåking av blodsukkerkonsentrasjonen nødvendig.

Hvis du er gravid eller planlegger en graviditet, må du informere legen din.

Det er ingen begrensninger for insulinbehandling under amming, men insulindosering og diettjustering kan være nødvendig..

Symptomer: en overdose insulin, for eksempel introduksjon av overflødig insulin sammenlignet med konsumert mat eller energiutgifter, kan føre til alvorlig og noen ganger langvarig og livstruende hypoglykemi..

Behandling: milde episoder med hypoglykemi (pasienten er bevisst) kan stoppes ved å ta karbohydrater inne. En dosejustering av insulin, matinntak og fysisk aktivitet kan være nødvendig. Mer alvorlige episoder med hypoglykemi med koma, kramper eller nevrologisk svekkelse kan stoppes med a / m eller s / c administrering av glukagon eller i / v med en konsentrert dekstroseløsning. Hos barn settes mengden dekstrose som administreres i forhold til kroppsvekten til barnet. Etter å ha økt konsentrasjonen av glukose i blodet, kan støttende inntak av karbohydrater og observasjon være nødvendig etter den tilsynelatende kliniske eliminasjonen av symptomene på hypoglykemi, er det mulig å gjenutvikle det. I tilfeller av alvorlig eller langvarig hypoglykemi etter glukagoninjeksjon eller dekstrose, anbefales det at den mindre konsentrerte dekstroseløsningen tilføres for å forhindre gjenutvikling av hypoglykemi. Hos små barn er det nødvendig å nøye overvåke konsentrasjonen av glukose i blodet, i forbindelse med mulig utvikling av alvorlig hyperglykemi.

Under visse forhold anbefales det at pasienten legges inn på sykehus på intensivavdelingen for mer nøye overvåking av tilstanden og overvåking av pågående terapi.

Samtidig bruk med orale hypoglykemiske medisiner, ACE-hemmere, disopyramid, fibrater, fluoksetin, MAO-hemmere, pentoksifylline, propoksyfen, salisylater, amfetamin, anabole steroider og mannlige kjønnshormoner, cybenzolin, fenofosfamin, fenofosfamin og fenofosfamin dens analoger, sulfonamider, tetracykliner, tritokvalin eller trofosfamid kan øke den hypoglykemiske effekten av insulin og øker predisposisjonen for utvikling av hypoglykemi.

Samtidig bruk med kortikotropin, GCS, danazol, diazoksid, vanndrivende midler, glukagon, isoniazid, østrogener og gestagener (for eksempel de som er tilstede i CPC), fenotiazin-derivater, somatotropin, barbamut, barbut, barutamid, barbut nikotinsyre, fenolftalein, fenytoenderivater, doxazosin kan svekke den hypoglykemiske effekten av insulin.

Betablokkere, klonidin, litiumsalter kan enten potensere eller svekke den hypoglykemiske effekten av insulin.

Etanol kan enten potensere eller svekke den hypoglykemiske effekten av insulin. Etanolforbruk kan forårsake hypoglykemi eller redusere allerede lave blodsukkernivåer til farlige nivåer. Etanoltoleransen hos pasienter som får insulin reduseres. Legen bør bestemme den akseptable mengden etanol som konsumeres..

Ved samtidig bruk med pentamidin er utvikling av hypoglykemi mulig, som noen ganger kan bli til hyperglykemi.

Ved samtidig bruk med sympatolytiske midler, som betablokkere, klonidin, guanetidin og reserpin, er svekkelse eller fullstendig fravær av symptomer på refleks (som svar på hypoglykemi) aktivering av det sympatiske nervesystemet mulig.

Reseptbelagte medisiner.

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Frys ikke! Holdbarhet - 2 år..

Pasienter med nedsatt leverfunksjon kan redusere insulinbehovet.

Hos pasienter med nyresvikt kan insulinbehovet reduseres.

Hos eldre pasienter kan behovet for insulin reduseres. Derfor bør begynnelsen av behandlingen, en økning i dosen og valg av en vedlikeholdsdose hos eldre pasienter med diabetes mellitus, utføres med forsiktighet for å unngå hypoglykemiske reaksjoner..

I tilfelle utilstrekkelig glykemisk kontroll eller en tendens til episoder med hyper- eller hypoglykemi, før du tar en beslutning om å justere dosen av insulin, er det nødvendig å kontrollere implementeringen av det foreskrevne behandlingsregimet for insulin, sørg for at insulin blir introdusert i det anbefalte området, sjekk riktigheten av injeksjonsteknikken og andre faktorer, som kan påvirke effekten av insulin.

Fordi samtidig bruk av et antall medisiner kan svekke eller forsterke den hypoglykemiske effekten av stoffet Insuman ® Basal GT, når du bruker det, bør du ikke bruke andre medisiner uten spesiell tillatelse fra en lege.

Hypoglykemi oppstår hvis insulindosen overstiger behovet for den..

Risikoen for å utvikle hypoglykemi er høy i begynnelsen av insulinbehandlingen, når du bytter til et annet insulinpreparat, hos pasienter med lav vedlikeholdskonsentrasjon av glukose i blodet.

Som med andre insuliner, bør spesiell forsiktighet tas, og intensiv overvåking av blodsukkerkonsentrasjon bør utføres hos pasienter som hypoglykemiske episoder kan ha spesiell klinisk betydning, for eksempel pasienter med alvorlig stenose i koronar- eller hjernearteriene (risiko for hjerte- eller cerebrale komplikasjoner av hypoglykemi), så vel som hos pasienter med proliferativ retinopati, spesielt hvis de ikke har gjennomgått fotokoagulering (laserterapi), fordi de har en risiko for forbigående amaurose (fullstendig blindhet) ved utvikling av hypoglykemi.

Det er visse kliniske symptomer og tegn som kan indikere for pasienten eller andre om utvikling av hypoglykemi. Disse inkluderer: overdreven svette, fuktighet i huden, takykardi, forstyrrelser i hjerterytmen, økt blodtrykk, smerter i brystet, skjelving, angst, sult, døsighet, søvnforstyrrelser, frykt, depresjon, irritabilitet, uvanlig atferd, angst, parestesi under munnen og rundt munnen, blekhet i huden, hodepine, nedsatt koordinering av bevegelser, så vel som forbigående nevrologiske lidelser (tale- og synshemning, lammede symptomer) og uvanlige sensasjoner. Med en økende reduksjon i glukosekonsentrasjon, kan pasienten miste selvkontroll og til og med bevissthet. I slike tilfeller kan kjøling og fuktighet i huden observeres, og kramper kan også vises..

Hver pasient med diabetes som får insulin, bør lære å gjenkjenne de uvanlige symptomene som er tegn på å utvikle hypoglykemi. Pasienter som regelmessig overvåker blodsukker, har mindre sannsynlighet for å utvikle hypoglykemi. Pasienten kan korrigere reduksjonen i blodsukkerkonsentrasjon han la merke til ved å spise sukker eller mat med mye karbohydrater. For dette formålet bør pasienten alltid ha 20 g glukose med seg. I mer alvorlige tilstander med hypoglykemi indikeres en subkutan injeksjon av glukagon, som kan gjøres av lege eller sykepleier. Etter en tilstrekkelig forbedring, bør pasienten spise. Hvis hypoglykemi ikke umiddelbart kan elimineres, bør lege hasteinnkalles. Det er nødvendig å informere legen umiddelbart om utviklingen av hypoglykemi, slik at han tar en beslutning om behovet for å justere insulindosen.

Unnlatelse av å følge en diett, hoppe over insulininjeksjoner, økt insulinbehov som følge av smittsomme eller andre sykdommer, og en reduksjon i fysisk aktivitet kan føre til en økning i blodsukkerkonsentrasjonen (hyperglykemi), muligens med en økning i konsentrasjonen av ketonlegemer i blodet (ketoacidose). Ketoacidose kan utvikle seg i løpet av få timer eller dager. Ved de første symptomene på metabolsk acidose (tørst, hyppig vannlating, tap av matlyst, tretthet, tørr hud, dyp og rask pust, høye konsentrasjoner av aceton og glukose i urinen), haster medisinske inngrep.

Ved bytte av lege (for eksempel under sykehusinnleggelse på grunn av en ulykke, sykdom i løpet av en ferie), må pasienten rapportere at han har diabetes.

Pasienter bør varsles om forhold der de kan endre seg, være mindre uttalt eller helt mangler symptomer som advarer om utvikling av hypoglykemi, for eksempel:

- med en betydelig forbedring av glykemisk kontroll;

- med gradvis utvikling av hypoglykemi;

- hos eldre pasienter;

- hos pasienter med autonom nevropati;

- hos pasienter med en lang historie av diabetes;

- hos pasienter som samtidig får behandling med visse medisiner.

Slike situasjoner kan føre til alvorlig hypoglykemi (muligens med bevissthetstap) før pasienten innser at han utvikler hypoglykemi.

Hvis normale eller nedsatte glykosylerte hemoglobinverdier oppdages, bør muligheten for å utvikle gjentatte, ikke anerkjente (spesielt nattlige) episoder med hypoglykemi vurderes..

For å redusere risikoen for hypoglykemi, må pasienten strengt følge den foreskrevne doseringen og ernæringsregimet, administrere insulininjeksjoner riktig og bli advart om symptomene på utvikling av hypoglykemi.

Faktorer som øker predisposisjonen for utvikling av hypoglykemi krever nøye overvåking og kan kreve dosejustering. Disse faktorene inkluderer:

- endring i administrasjonsområdet for insulin;

- økt følsomhet for insulin (for eksempel eliminering av stressfaktorer);

- Uvanlig (økt eller langvarig) fysisk aktivitet;

- interkurrent patologi (oppkast, diaré);

- utilstrekkelig matinntak;

- hoppe over måltider;

- noen ukompenserte endokrine sykdommer (som hypotyreose og fremre hypofyseinsuffisiens eller binyrebarkinsuffisiens);

- samtidig bruk av visse medisiner.

Ved sammenfallende sykdommer er intensiv metabolsk kontroll nødvendig. I mange tilfeller er urinalyse indikert for nærvær av ketonlegemer; ofte er det nødvendig å justere insulindosen. Behovet for insulin øker ofte. Pasienter med diabetes type 1 bør fortsette å konsumere minst en liten mengde karbohydrater regelmessig, selv om de bare kan ta en liten mengde mat eller hvis de har oppkast. Pasienter skal ikke stoppe insulinadministrasjonen fullstendig.

Kryssimmunologiske reaksjoner

Hos et ganske stort antall pasienter med overfølsomhet for insulin av animalsk opprinnelse, er det vanskelig å bytte til humant insulin på grunn av den tverrimmunologiske responsen på humant insulin og insulin av animalsk opprinnelse. Hvis pasienten er overfølsom for insulin av animalsk opprinnelse så vel som for m-cresol, bør toleransen for medikamentet Insuman ® Basal GT evalueres på en klinikk ved bruk av intradermale tester. Hvis en intradermal test avslører overfølsomhet for humant insulin (øyeblikkelig reaksjon, som Arthus), bør videre behandling utføres under medisinsk tilsyn.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Pasientens konsentrasjonsevne og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner kan være nedsatt som følge av hypoglykemi eller hyperglykemi, samt som et resultat av synsforstyrrelser. Dette kan utgjøre en viss risiko i situasjoner der disse evnene er viktige (å kjøre kjøretøy eller andre mekanismer).

Pasienter skal være forsiktige og unngå hypoglykemi under kjøring. Dette er spesielt viktig hos pasienter som har redusert eller manglende bevissthet om symptomer som indikerer hypoglykemi, eller har hyppige episoder med hypoglykemi. Hos slike pasienter bør spørsmålet om muligheten for å kjøre kjøretøy eller andre mekanismer avgjøres individuelt..

Legemidlet INSUMAN BASAL GT - instruksjoner, anmeldelser, priser og analoger

Insuman Bazal - humant insulin (genetisk manipulert) med middels varighet terapeutisk effekt.

Doseringsform og sammensetning

Melkesuspensjon for administrering av sc.

Aktiv ingrediens - insulin-isofan.

Kassetter 3 ml og 5 ml: 1 ml av stoffet inneholder 3.571 mg (100 IE) insulin.

10 ml hetteglass: 1 ml inneholder 1,429 mg (40 IE) insulin.

farmakologisk effekt

Insuman Bazal GT - en hypoglykemisk, inneholder mellomvirkende insulin.

Akselererer glukosekatabolisme og proteinanabolisme.

Det aktiverer den intracellulære transporten av glukose, akselererer produksjonen av glykogen i muskel- og leverceller. Blokkerer glukoneogenese.

Forbedrer lipidsyntese i hepatocytter og fettvev, hemmer lipolyse.

Stimulerer proteinsyntese, gir transport av aminosyrer inn i cellen.

Legemidlet begynner sin virkning gradvis, og bevarer den terapeutiske aktiviteten i lang tid. Etter administrering oppnås den sukkerreduserende effekten etter 1 time og varer i 10-20 timer. Det maksimale innholdet av insulin-isofan i plasma oppnås etter 4 timer.

Dosering og påføring

Dosering bestemmes individuelt under hensyntagen til pasientens livsstil og aktivitetsnivå. Den estimerte gjennomsnittlige daglige dosen av insulin er 0,5-1 IE / kg kroppsvekt. Andelen langvarig insulin er 40-60% av den daglige dosen.

Dosjustering er nødvendig i tilfeller av:

  • bytte av en type insulin til en annen
  • økt hormonfølsomhet og redusert behov for det
  • kroppsvekt endring
  • endringer i kosthold og fysisk aktivitet

Hos eldre pasienter, så vel som hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, nyrer, reduseres behovet for insulin.

Insuman Bazals injeksjon gjøres under huden 60 minutter før et måltid. Injeksjonsstedet i samme sone bør endres kontinuerlig. Absorpsjonshastigheten for insulin og oppnåelsen av en hypoglykemisk effekt bestemmes av injeksjonsstedet (mage, lår, skulder). Derfor bør du oppsøke legen din om endring av injeksjonssonen..

Insuman Bazal brukes ikke i insulinpumper. Intravenøse medikamentinjeksjoner er forbudt!

Legemidlet skal ikke blandes med andre insuliner: analoger, med insuliner av animalsk opprinnelse, insuliner med en annen konsentrasjon.

For injeksjon skal bare graderte insulinsprøyter brukes..

Før administrering skal suspensjonen blandes, men uten dannelse av skum. Stoffet må være ensartet og melkehvit. Ikke bruk stoffet med det endrede utseendet.

Før injeksjon skal stoffet holdes i romtemperatur i et par timer: administrering av kaldt insulin er smertefullt.

indikasjoner

Type 1 og 2 diabetes.

Kontra

  • hypoglykemi
  • overfølsomhet

Hvis doseringen av insulin ikke samsvarer med individuelle behov, utvikles hypoglykemi. En mild grad elimineres ved å spise karbohydrater. Koma krever innlagt behandling.

Insuman Bazal: instruksjoner for bruk, analoger, pris

Korrigering av det inneholdte sukkeret i blodet til en pasient med diabetes bør gjøres regelmessig. Dette krever konstant administrasjon, og oftere injeksjoner, av hypoglykemiske medisiner. For større bekvemmelighet tilbys pasienter å bruke medisiner i spesielle sprøytepenner.

For en bedre forståelse er det nødvendig å vite hvilke medisiner som kan brukes på denne måten. Et av de vanligste sukkerreduserende medikamentene er Insuman Bazal GT. Dette stoffet er indikert av et syntetisk derivat av hormonet - humant insulin..

Insuman Bazal har en gjennomsnittlig virkningsvarighet som oppstår en time etter administrering av stoffet. Den viktigste aktive ingrediensen som er identisk med humant insulin er den nøytrale protaminen Hagedorn (isofan-insulinprotamin).

Dette stoffet ble utviklet tilbake på førtiårene av kanadiske forskere. Handlingsvarigheten til det presenterte insulinet oppnås ved å legge til det et spesifikt protein - protamin. Takket være ham, med introduksjonen av medikamentløsningen, utvikles blokkering av lymfekarene og blodmikrovasculatur, noe som betydelig reduserer absorpsjonen av stoffet i blodomløpet.

Sammensetning og form for utgivelse

Insulin basal er tilgjengelig i tre versjoner:

  1. Pakking på fem flasker, hver på fem milliliter;
  2. En flaske per ti milliliter;
  3. Patroner for tre milliliter, for sprøytepenner. Hver patron inneholder en kapsel med 1 ml virkestoff.

Kassetter er mest populære, ettersom endringen ikke er vanskelig, og bruk av en sprøytepenn er en praktisk og nesten smertefri måte.

I hver flaske eller kassett er det i 1 milliliter stoffet omtrent 100 IE insulin.

Dette sukkersenkende stoffet inneholder:

  • Humant insulin - er den viktigste aktive ingrediensen, det er nødvendig å overvåke den administrerte dosen nøye for å unngå en overdose eller utilstrekkelig administrering av insulin, noe som vil føre til konsekvenser;
  • M-cresol - i dette preparatet inngår en knapp mengde, spiller rollen som et løsningsmiddel for ytterligere stoffer, og også som et effektivt antiseptisk middel;
  • Fenol - denne syren fungerer som et antibakterielt middel, en liten mengde er til stede i dette stoffet. Sammen med m-cresol lar det deg opprettholde en steril tilstand av stoffet, som vil beskytte pasienten mot infeksjon;
  • Protaminsulfat - fungerer som et bindemiddel for insulin, som lar deg forlenge dens effekt på kroppen. Dette stoffet kan også blokkere lumen i karene, noe som svekker absorpsjonen av injeksjonsmedisinen;
  • Natriumdihydrogenfosfat - fungerer som et buffersubstans, tilfører vannholdende egenskaper til tilførselsstoffet. Det er nødvendig å forlenge absorpsjonen av insulin i blodet;
  • Saltsyre - regulerer surheten til dette stoffet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Dette stoffet er et derivat av humant insulin, bare med tilsetning av stoffer som påvirker absorpsjonen og virkningsvarigheten.

Den sukkersenkende egenskapen til Insuman Bazal oppnås takket være:

  1. For å akselerere utskillelsen av sukker fra kroppen - samtidig er det en svak effekt som hemmer absorpsjonen av karbohydrater i mage-tarmkanalen, samt akselererer utskillelsen av sukker i nyrene;
  2. Opptaket av sukker i vevene i kroppen øker - på grunn av det kommer det meste av glukosen inn i vev og celler i kroppen, på grunn av hvilken dens konsentrasjon i blodet synker;
  3. Akselerasjon av liponeogenese - denne egenskapen fører til et sett kroppsfettmasse, siden karbohydrater i blodomløpet transformeres i de indre organene. Og den resulterende metabolitten blir avsatt i underhuden, omentum, muskler og annet vev som fett;
  4. Stimulering av glykoneogenese - i dette tilfellet dannes et spesifikt depot for glukose, som er et komplekst polysakkarid. Med mangel på glukose i blodet vil dette polysakkaridet gå i oppløsning og øke nivået i blodet;
  5. Nedgang i glukosesyntese av leveren - i leveren er det en metabolisme av mange karbohydrater, fett og til og med proteiner, som under påvirkning av spesifikke enzymer kan danne glukose;
  6. Dannelse av insulinreseptorer - dette komplekset ligger på den ytre membranen i cellene i kroppen, og øker passasjen av glukose innover, noe som reduserer konsentrasjonen i blodet og øker celleeffektiviteten betydelig. Denne effekten brukes med suksess av idrettsutøvere som ønsker å oppnå et bedre resultat ved bruk av insulin..

Etter bruksanvisningen, Insuman Bazal, må den gis subkutant. Dette er nødvendig for å unngå en kraftig økning i konsentrasjonen av insulin i blodet. Derfor bør du alltid kontrollere administreringstidspunktet og beregne timen til neste injeksjon, fordi effekten av legemidlet oppnås 1-2 timer etter administrering, og den maksimale effekten observeres i 20-24 timer.

indikasjoner

Dette stoffet brukes i utviklingen av insulinavhengig diabetes mellitus av den første typen. Med denne varianten av sykdommen observeres faktisk en reduksjon i insulinsyntese av Langerhans celler i bukspyttkjertelen, noe som krever bruk av erstatningsterapi.

Dette stoffet brukes som en langvarig insulinbehandling, dets kombinasjon med det hurtigvirkende insulinmedisinet Insuman Rapid er mulig..

Dosering

Bruk Insuman Bazal GT i sprøytepennene eller ved hjelp av insulinsprøyter. Det er nødvendig å koordinere med legen din. I dette tilfellet bør de første mottakene holdes på et sykehus under tilsyn av en spesialist. Det vil bidra til å regulere den nødvendige dosen insulin, overvåke introduksjonen av daglige porsjoner av stoffet, samt observere kroppens respons på denne behandlingen..

Det er ingen spesifikke doseringer for bruk av slike medisiner, siden en individuell dose er valgt for hver pasient. Den daglige dosen beregnes i henhold til kroppsvekt og er 0,4-1,0 U / kg.

Når du beregner doseringen, er det nødvendig å vurdere hvordan pasienten følger den foreskrevne kostholdsterapien, som fører en livsstil, dens aktivitet per dag. Dette stoffet må administreres strengt subkutant. En forutsetning er endring av injeksjonssted. Dette er nødvendig på grunn av den spesifikke lokale virkningen av stoffet, og forebygging av utvikling av vevsødeleggelse og nekrose sammen med stoffet..

Slike handlinger må koordineres med den behandlende legen. Siden forskjellige deler av kroppen har ulik grad av utvikling av nettverket av blod og lymfekar, på grunn av dette, kan den delen av insulin som kommer inn i blodomløpet endre seg.

Legen bør vurdere hvordan glukosenivået endres når Insuman administreres på forskjellige mulige injeksjonssteder..

Når du bruker Insuman Bazal, bør følgende funksjoner tas i betraktning:

  • Introduksjonssted;
  • Endringer i kroppsvekt - med en økning, øker doseringen tilsvarende, i dette tilfellet kan vevresistens mot insulin forekomme, en betydelig økning i glukosekonsentrasjon og utvikling av terminale forhold;
  • Endring i kosthold og livsstil - et kosthold for diabetes er rettet mot å opprettholde blodsukkernivået innenfor en konstant norm, i tilfelle endring av ernæringens art eller endring av den vanlige menyen, må den nødvendige doseringen av stoffet beregnes på nytt. Slike handlinger må utføres etter endring av livsstil, i noen tilfeller trenger pasienter en lavere dose insulin (aktivt bilde), og i noen, en stor dose (sykdom, nedsatt aktivitet);
  • Bytte til humant insulin fra et dyr - en slik handling skjer bare under tilsyn av den behandlende lege, bare han må justere dosen. Hos diabetikere er det en økt følsomhet for humant insulin, derfor reduseres ofte dosen av stoffet oftest.

Ved utvikling av sykdommer ledsaget av leversvikt eller fører til det, må glukosekontroll utføres og doseringen av sukker av det reduserende medikamentet reduseres. Siden insulinmetabolismen reduseres, så vel som glukosesyntese i leveren.

Forebyggende tiltak

Før du ringer opp stoffet direkte, må du sørge for at det er kvalitet. For å gjøre dette, må du ta en flaske og sørge for at det er en plastlokk som sier at den ikke ble åpnet. Vurder deretter tilstanden til selve den smittsomme løsningen.

Det skal være hvitt, ugjennomsiktig, konsistent i konsistensen. Hvis nedbør, tilstedeværelsen av flak, gjennomsiktigheten av selve suspensjonen observeres, indikerer dette stoffets tilstand av dårlig kvalitet.

Før du ringer, må fjæringen blandes godt. Trekk luft i henhold til ønsket dose i sprøyten og før den inn i hetteglasset uten å berøre selve suspensjonen. Deretter, uten å ta ut nålene, snu flasken og samle ønsket dose Insuman.

Når det gjelder bruk av sprøytepenner og patroner, er det også nødvendig å vurdere tilstanden til selve suspensjonen og ytelsen til sprøytepennen. Før administrering, må du vende eller riste enheten forsiktig flere ganger for å få en homogen suspensjon.

Hvis sprøytepennene er ødelagte, og det ikke er anledning til å kjøpe en ny for øyeblikket, kan du bruke en sprøyte. Insuman Bazal inneholder 100 IE / ml, den viktigste aktive ingrediensen, så du må bruke sprøyter designet spesielt for denne dosen av stoffet.

Bivirkninger

På bakgrunn av den konstante bruken av Insuman, utviklingen av:

  1. Hypoglykemi - i tilfelle en dose insulin som overstiger det vanlige, eller hvis kroppen ikke trenger en;
  2. Hyperglykemi - utvikler seg oftere, indikerer en utilstrekkelig dose insulin eller en reduksjon i kroppens følsomhet for stoffet.

Slike forhold er ledsaget av alvorlig svimmelhet, mulig tap av bevissthet, nervøsitet, en sterk følelse av sult. Det er også en alvorlig hodepine, angst, irritabilitet, mulige koordinasjonsforstyrrelser.

Med et fortsatt fall i sukkernivået, utvikler pasienter takykardi, en reduksjon i blodtrykk, blanchering av huden.

Hyppige reduksjoner og økninger i glukose kan også etterlate en uønsket effekt på menneskers helse. I slike tilfeller utvikles angiopati av små fartøy med ulik lokalisering. Oftest forekommer synshemming, mørkere i øynene. Denne tilstanden i sirkulasjonssystemet fører til utvikling av blindhet.

Med den konstante introduksjonen av insulin et sted, utvikler det atrofi av det subkutane vevet det, oppstår et arr. Slike handlinger kan også føre til utvikling av en abscess eller vevsnekrose..

En overfølsomhetsreaksjon kan utvikle seg på komponentene i Insuman, som er ledsaget av alvorlig kløe, utslett på huden, med en smertefull infiltrat eller svart flekk, noe som indikerer vevsnekrose (Arthus-fenomen). Kanskje utseendet på pusteproblemer, som indikerer utvikling av bronkospasme, angioødem, rødhet i all hud.

Overdose

Med introduksjonen av en stor dose insulin, utvikles en alvorlig hypoglykemisk reaksjon i kroppen. Når de første symptomene vises, er det nødvendig å iverksette tiltak som tar sikte på å stoppe denne tilstanden. Først av alt, må du gjennomføre en ekspresstest for blodsukkernivået. Hvis indikatorene er lave, må du ta en liten mengde sukker inni.

Ved bevissthetstap administreres en konsentrert spredning av glukose til offeret, intravenøst, og deretter kobles en dropper til en fortynnet glukoseoppløsning. Deretter plasseres pasienten under observasjon og blodsukkernivået måles konstant.

Interaksjon med andre medisiner

Samtidig bruk av flere varianter av sukkerreduserende medisiner vil føre til utvikling av hypoglykemisk koma, det er nødvendig å koordinere administrasjonen av medisiner med legen din.

Det er også forbudt å ta Insuman med medisiner som kan redusere effekten av det antidiabetiske medikamentet, de inkluderer: emtrogener, sympatomimetika, skjoldbruskhormoner, diuretika, somatotropin og dets analoger, antipsykotiske medikamenter.

Hvis pasienten trenger å motta slike midler, må slike øyeblikk avtales med den behandlende legen.

Analoger og omtrentlige kostnader

Prisen på Insuman Bazal på Russlands territorium varierer fra 765,00 rubler til 1 855 rubler.

Om nødvendig kan vi koordinere med fremtidig bruk av andre Insuman Bazal-analoger. De er nesten identiske i sammensetning og varighet av handlingen. De inneholder også et derivat av humant insulin, i tillegg til andre hjelpestoffer.

Analoger av Insuman Bazal er:

  1. Protafan TM, produksjon - Danmark. Denne hypoglykemien kan kjøpes til en pris av 850 rubler til 985 rubler.
  2. Rinsulin NPH, produksjon - Russland. Dette verktøyet er tilgjengelig på flasker og kassetter. Du kan kjøpe til en pris av 400 rubler til 990 rubler.
  3. Humulin NPH, Produksjon - USA. I apotek kan du finne en pris av 150-400 rubler.

Les Om Diabetes Risikofaktorer