Humulin M3, kassetter 100 IE / ml, 3 ml i en Quick Pen-sprøyte, 5

Før du kjøper Humulin M3, kassetter 100 IE / ml, 3 ml i en Quick Pen 5-sprøyte, sjekk informasjonen om det med informasjonen på den offisielle hjemmesiden til produsenten eller angi spesifikasjonen for en spesifikk modell med sjefen for vårt selskap!

Informasjonen som er angitt på nettstedet er ikke et offentlig tilbud. Produsenten forbeholder seg retten til å gjøre endringer i utforming, design og emballasje av varer. Produktbilder på fotografiene som er presentert i katalogen på nettstedet, kan avvike fra originalene.

Informasjon om prisen på varer som er angitt i katalogen på nettstedet, kan avvike fra den faktiske ved bestilling av det tilsvarende produktet.

Instruksjoner for bruk

Aktivt stoff

Doseringsform

Produsent

Struktur

1 ml injeksjonsvæske, suspensjon inneholder:
virkestoff: en blanding av løselig humant insulin og en suspensjon av isofaninsulin 100 enheter (humant insulin uoppløselig 30% og en suspensjon av humant isofaninsulin 70%)

farmakologisk effekt

Humulin M3 - DNA-rekombinant humant insulin av middels varighet. Det er en to-fasesuspensjon (30% Humulin Regular 70% Humulin NPH).

Hovedeffekten av stoffet er regulering av glukosemetabolisme. I tillegg har det en anabole effekt. I muskler og andre vev (med unntak av hjernen) forårsaker insulin rask intracellulær transport av glukose og aminosyrer, akselererer proteinanabolismen. Insulin fremmer omdannelsen av glukose til glykogen i leveren, hemmer glukoneogenese og stimulerer konvertering av overflødig glukose til fett.

Humulin M3 er et mellomvirkende insulinpreparat.

Begynnelsestid for legemidlet er 30 minutter etter administrering, maksimal effekt er mellom 1 og 8,5 timer, virkningens varighet er 14-15 timer.

Individuelle forskjeller i insulinaktivitet avhenger av faktorer som dose, valg av injeksjonssted, pasientens fysiske aktivitet.

indikasjoner

  • diabetes mellitus i nærvær av indikasjoner for insulinbehandling;
  • nylig diagnostisert diabetes mellitus;
  • graviditet med type 2 diabetes mellitus (ikke-insulinavhengig).

Graviditet og amming

Under graviditet og amming endres behovet for insulin, som bør vurderes for å opprettholde tilstrekkelig metabolsk kontroll.

Insulin går ikke over morkaken.

Kontra

Hypoglykemi, insulinoma, overfølsomhet for dette insulinet.

Bivirkninger

Bivirkninger assosiert med effekten på karbohydratmetabolismen: hypoglykemiske forhold (blekhet, økt svette, hjertebank, søvnforstyrrelser, skjelving).

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett; ekstremt sjelden - angioødem.

Lokale reaksjoner: sjelden - hyperemi og kløe på injeksjonsstedet til stoffet; med langvarig bruk sjelden - lipodystrofi på injeksjonsstedet.

Interaksjon

Den hypoglykemiske effekten av insulin forbedres av MAO-hemmere, ikke-selektive betablokkere, sulfonamider, anabole steroider, tetracykliner, clofibrat, cyklofosfamid, fenfluramin; etanolpreparater.

Orale prevensjonsmidler, glukokortikoider, skjoldbruskhormoner, tiaziddiuretika, heparin, litiumpreparater, trisykliske antidepressiva senker den hypoglykemiske effekten av insulin.

Under påvirkning av reserpin og salisylater er både en svekkelse og en økning i virkningen av insulin mulig.

Betablokkere, klonidin, reserpin kan maskere manifestasjonen av symptomer på hypoglykemi.

Etanol, forskjellige desinfeksjonsmidler kan redusere den biologiske aktiviteten til insulin.

Hvordan ta, administrasjonsforløp og dosering

Legen setter dosen individuelt, avhengig av nivået av glykemi..

Legemidlet skal administreres subkutant, muligens intramuskulært. Intravenøs administrering av Humulin M3 er kontraindisert!

Subkutant administreres stoffet til skulder, lår, rumpe eller mage. Injeksjonsstedet må veksles slik at samme sted ikke brukes mer enn ca. 1 gang / måned.

Når det administreres subkutant, må man være nøye med å unngå å komme i et blodkar. Etter injeksjonen skal injeksjonsstedet ikke masseres. Pasienter skal trenes i riktig bruk av insulinapparater..

Regler for preparering og administrering av stoffet

Kassetter og hetteglass med Humulin M3 bør rulles mellom håndflatene 10 ganger før bruk og ristes, og vri 180 ° også 10 ganger for å resuspendere insulin til det blir en jevn grumsete væske eller melk. Rist kraftig, som Dette kan føre til skum, som kan forstyrre riktig dose..

Kassetter og hetteglass bør sjekkes nøye. Ikke bruk insulin hvis det inneholder flak etter blanding, hvis faste hvite partikler fester seg til bunnen eller veggene i hetteglasset, noe som skaper effekten av et frostig mønster.

Enheten til patronene tillater ikke å blande innholdet med andre insuliner direkte i selve kassetten. Kassetter er ikke påfyllbare.

Innholdet i hetteglasset skal fylles i en insulinsprøyte som tilsvarer konsentrasjonen av injisert insulin, og den ønskede dosen insulin bør administreres som anvist av legen..

Følg produsentens instruksjoner for påfylling av patronen og feste nålen når du bruker patroner. Legemidlet skal administreres i samsvar med instruksjonene fra produsenten av sprøytepennen.

Bruk den ytre hetten på nålen, skru av nålen og ødelegg den umiddelbart etter innsetting. Å fjerne nålen umiddelbart etter injeksjon sikrer sterilitet, forhindrer lekkasje, luftinntrenging og mulig tilstopping av nålen. Sett deretter hetten på håndtaket.

Nåler skal ikke brukes på nytt. Nål og sprøytepenner skal ikke brukes av andre. Kassetter og hetteglass brukes til de blir tomme, hvoretter de skal kastes..

Overdose

Symptomer: hypoglykemi, ledsaget av slapphet, økt svette, takykardi, blekhet i huden, hodepine, skjelving, oppkast, forvirring.

Under visse forhold, for eksempel med lang varighet eller med intensiv overvåking av diabetes mellitus, kan symptomer som forutsier hypoglykemi endre seg.

Behandling: mild hypoglykemi kan vanligvis stoppes ved inntak av glukose (dekstrose) eller sukker. En dosejustering av insulin, kosthold eller fysisk aktivitet kan være nødvendig..

Korrigering av moderat hypoglykemi kan utføres ved bruk av intramuskulær eller subkutan administrering av glukagon, etterfulgt av inntak av karbohydrater.

Alvorlige tilstander med hypoglykemi, ledsaget av koma, kramper eller nevrologiske lidelser, stoppes ved intramuskulær eller subkutan administrering av glukagon eller intravenøs administrering av en konsentrert glukoseoppløsning (dekstrose). Etter gjenvunnet bevissthet må pasienten gis mat rik på karbohydrater for å unngå gjenutvikling av hypoglykemi.

Spesielle instruksjoner

Overgangen fra en type insulin til en annen bør utføres under kontroll av blodsukker.

I tilfelle overdose insulin, hvis pasienten er bevisst, er det nødvendig å administrere glukose oralt; i tilfelle tap av bevissthet injisert glukose iv eller glukagon s / c, i / m eller iv.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Når du overfører en pasient til dette insulinet, er en midlertidig reduksjon i hastigheten på psykomotoriske reaksjoner mulig.

Med den første bruken av insulin, en endring i dens type, eller i nærvær av betydelige fysiske eller mentale belastninger, er en reduksjon i hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjonsevnen mulig.

Humulin® M3 (100 IE / ml)

Bruksanvisningen

  • russisk
  • қазақша

Handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

Injeksjonsvæske, suspensjon 100 IE / ml

Struktur

En ml suspensjon inneholder

virkestoff - humant insulin (DNA - rekombinant) 100 IE,

hjelpestoffer: destillert metakresol, glyserin, fenol, protaminsulfat, natriumhydrogenfosfatheptahydrat, sinkoksid (i form av Zn ++ sink), saltsyre 10% for å justere pH, natriumhydroksyd 10% løsning for å justere pH, vann for injeksjon.

Beskrivelse

En hvit suspensjon, som, når du står, eksfolierer til en klar, fargeløs eller nesten fargeløs supernatant og et hvitt bunnfall. Bunnfallet resuspenderes lett med forsiktig risting.

Farmakoterapeutisk gruppe

Midler for behandling av diabetes. Insuliner og analoger med middels varighet i kombinasjon med hurtigvirkende insuliner. Insulin (menneske).

ATX-kode A10AD01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Humulin® M3 er et mediumvirkende insulinpreparat. Begynnelsestid for legemidlet er 30 minutter etter administrering, maksimal effekt er mellom 1 og 8,5 timer, virkningens varighet er 14-15 timer.

En typisk aktivitetsprofil (glukoseopptakskurve) etter subkutan administrering er vist som en fet linje i figuren nedenfor. Individuelle forskjeller i insulinaktivitet avhenger av faktorer som dose, valg av injeksjonssted, pasientens fysiske aktivitet, etc..

Insulinaktivitet

Time watch)

farmakodynamikk

Humulin M3 er et DNA-rekombinant humant insulin. Det er en to-fase injeksjonsvæske, suspensjon (30% Humulin Regular og 70% Humulin NPH).

Hovedvirkningen av insulin er reguleringen av glukosemetabolismen.

I tillegg har det anabole og antikataboliske effekter på forskjellige kroppsvev. I muskelvev er det en økning i innholdet av glykogen, fettsyrer, glyserol, en økning i proteinsyntese og en økning i forbruket av aminosyrer, men det er en reduksjon i glykogenolyse, glukoneogenese, ketogenese, lipolyse, proteinkatabolisme og frigjøring av aminosyrer.

Indikasjoner for bruk

behandling av pasienter med diabetes mellitus, som insulinbehandling er indikert for å opprettholde glukosehomeostase

Dosering og administrasjon

Dosen av Humulin M3 bestemmes individuelt av legen, avhengig av nivået av glykemi. Legemidlet skal administreres subkutant. Men intramuskulær administrering er også mulig..

Intravenøs administrering av Humulin M3 er kontraindisert!

Subkutane injeksjoner skal gis til skulder, lår, rumpe eller mage. Injiseringsområdene må veksles slik at det samme området ikke brukes mer enn en gang i måneden. Ved subkutan administrering av insulin må man passe på at det ikke kommer inn i blodkaret under injeksjonen. Etter injeksjonen skal injeksjonsstedet ikke masseres. Pasienter skal få opplæring i riktig bruk av en insulinleveringsenhet..

Humulin M3 er en ferdig blanding som inneholder Humulin Regular og Humulin NPH. Dette unngår blanding av insulinpreparater av pasientene selv..

Individuelt insulinadministrasjonsregime.

Instruksjoner for bruk

Humulin M3-patroner må rulles mellom håndflatene ti ganger og ristes, og også dreies 180 ti ganger, til insulinet blir en jevn grumsete eller melkehvit væske. Rist ikke kraftig, da dette kan føre til skumutseende, noe som kan forstyrre riktig dose..

Patroner bør sjekkes nøye. Ikke bruk insulin hvis det inneholder flak etter blanding eller hvis et hvitt stoff forblir i bunnen av flasken. Ikke bruk insulin hvis faste, hvite partikler fester seg til bunnen eller veggene i hetteglasset, noe som skaper effekten av et frostig mønster.

Enhetspatronene tillater ikke å blande innholdet med andre insuliner. Kassett ikke etterfyllbar.

Bruk alltid en insulinsprøyte som samsvarer med insulinkonsentrasjonen din..

Følg produsentens instruksjoner for påfylling av kassetten og feste nålen.

Vask hendene. For å desinfisere en gummipropp av en patron ved nålen.

Forbered en sprøytepenn, etter instruksjonene for bruk. Sett kassetten i sprøytepennen.

Fest nålen etter at du har fjernet beskyttelsesfilmen.

Fjern den ytre hetten fra nålen..

Fjern luft fra insulinpatronen. Mål 1-2 enheter dose. Ta sprøytepennen med nålen opp og tapp spissen av sprøyten pennen litt slik at boblene som er inne kommer til overflaten. Mens du holder sprøytepennen med nålen opp, trykker du på injeksjonsmekanismen. Fortsett til en dråpe Humulin® M3 vises på slutten av nålen. Flere luftbobler kan være igjen i sprøytepennen, de er ufarlige. Hvis størrelsen på boblene er for stor, vil doseringen av injeksjonen din imidlertid være mindre nøyaktig. Kontroll bør utføres før hver injeksjon.

Velg et injeksjonssted.

Tørk av huden med en bomullspinne dyppet i alkohol. Vent til huden tørker..

Fest huden ved å danne en hudfold. Forsikre deg om at injeksjonsstedet er minst 1 cm fra forrige injeksjonssted, og at du observerer vekslingen av injeksjonsområdene, som anbefalt.

Introduser den nødvendige dosen insulin subkutant i henhold til instruksjonene fra legen din og i samsvar med instruksjonene fra produsenten av sprøytepennen. Hold nålen under huden i 5 sekunder for å forsikre deg om at du har lagt inn hele dosen helt..

Fjern nålen fra huden direkte og trykk lett på injeksjonsstedet i flere sekunder. Ikke gni stedet på injeksjonsstedet.

Ved å bruke den ytre hetten på nålen, kobler du nålen umiddelbart etter innsetting og ødelegger den sikkert. Å fjerne nålen umiddelbart etter injeksjon sikrer sterilitet, forhindrer insulin i å lekke ut og luft kommer inn, og nålen kan bli tett.

Sett hetten på sprøytepennen.

Ødelegg brukte kassetter og nåler

Ikke bruk nålen på nytt. Kast brukte nåler på riktig måte. Ikke del kassetten eller nålene dine med andre mennesker. Dermed risikerer du å overføre en alvorlig infeksjon eller få en alvorlig infeksjon fra dem. Nåler og penner er kun til personlig bruk. Bruk kassettene til de blir tomme, hvoretter de skal kastes på riktig måte. Ubrukt produkt eller rekvisita skal kastes i samsvar med lokale krav..

Bivirkninger

Bivirkninger assosiert med hovedeffekten av stoffet:

hypoglykemi er den vanligste bivirkningen som oppstår ved administrering av insulinpreparater, inkludert Humulin® M3.

Tegn på mild til moderat hypoglykemi: svakhet, ubehag, hjertebank, prikkende følelser i hender, føtter, lepper eller tunge, skjelving, hodepine, kaldsvette, svimmelhet, søvnforstyrrelse, døsighet, hjertebank, angst, rastløshet, uskarpt syn, uleselig tale, deprimert humør, irritabilitet, manglende evne til å konsentrere seg, patologisk atferd, personlighetsendringer, vaklende bevegelser, sult.

Tegn på alvorlig hypoglykemi: desorientering, bevisstløshet, kramper. I unntakstilfeller kan alvorlig hypoglykemi føre til død..

lokale allergiske reaksjoner (frekvens fra 1/100 til 1/10) i form av rødhet, hevelse eller kløe på injeksjonsstedet stopper vanligvis i løpet av flere dager til flere uker. I noen tilfeller kan disse reaksjonene være forårsaket av årsaker som ikke er relatert til insulin, for eksempel hudirritasjon med et rensemiddel eller feil injeksjon.

systemiske allergiske reaksjoner (frekvens

Humulin NPH, susp. for s / c-inngang. 100 IE / ml 3 ml nr. 5 patron i en Quick Pen-sprøyte

Humulin ® NPH

suspensjon for subkutan administrering av 100 IE / ml; 3 ml sprøytepenn, plastkonturemballasje 5, brett 1; Nr. P N016009 / 01, 2004-10-06 fra Lilly France (Frankrike); Utgått 2007-05-18

Latinsk navn

Aktivt stoff

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og form for utgivelse

Injeksjonssuspensjonen inneholder rekombinant humant insulin 40 eller 100 IE / ml; i 10 ml hetteglass eller i kassetter på 1,5 og 3,0 ml for Humapen og BD-Pen sprøytepenner.

Karakteristisk

Steril suspensjon av humant insulin isofan-protamin. Middels varighet.

farmakologisk effekt

Øker glukoseopptaket av vev, fremmer glykogendannelse, hemmer glykogenolyse.

Klinisk farmakologi

Begynnelsen av handlingen er 30 minutter etter administrering, maksimum er mellom 3 og 10 timer, varigheten er 18–20 timer.

Indikasjoner Humulin ® NPH

Type I og II diabetes.

Kontra

Bivirkninger

Lipodystrofi, insulinresistens, allergiske reaksjoner.

Humulin M3

Struktur

1 ml suspensjon inkluderer 100 IE rekombinant humant insulin (30% løselig insulin og 70% insulin isofan) - aktive ingredienser.

Mindre ingredienser: destillert metakresol, fenol, glyserol, protaminsulfat, natriumhydrogenfosfatheptahydrat, saltsyre, sinkoksyd, vann d / og, natriumhydroksyd.

Slipp skjema

Legemidlet Humulin M3 er tilgjengelig i form av en injeksjonssuspensjon for administrering av sc. I flasker på 10 ml nr. 1; i kassetter på 1,5 og 3 ml nr. 5, designet for sprøytepenner som BD-penn og Humapen.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Det rekombinante insulinpreparatet Humulin M3 er en to-fases injeksjonssuspensjon som har en gjennomsnittlig virkningsvarighet. Etter injeksjonen observeres den farmakologiske effekten av insulin etter 30-60 minutter og når sitt maksimum innen 2 til 12 timer, med en eksponeringsvarighet på 18-24 timer.

Aktiviteten til insulin kan ha individuelle forskjeller, som avhenger av administrasjonsområdet for legemidlet, riktig dose, pasientens fysiske aktivitet, dietten som følges og andre faktorer..

Hovedeffekten av Humulin M3 er rettet mot å regulere prosessene for glukosemetabolisme, mens medikamentet også har en anabole effekt. I muskelvev og andre vev (unntatt hjernevev) påvirker insulin aktiveringen av intracellulær transport av aminosyrer og glukose, og akselererer også proteinanabolisme.

Insulin Humulin M3 favoriserer omdannelse av glukose til glykogen i leveren, hjelper konverteringen av overflødig glukose til fett og hemmer glukoneogenese.

Indikasjoner for bruk

  • diabetes mellitus, i tilfelle indikasjoner på insulinbehandling;
  • gravid diabetes (svangerskapsdiabetes).

Kontra

  • diagnostisert hypoglykemi;
  • overfølsomhet for Humulin M3 ingredienser.

Bivirkninger

Under terapi med insulinpreparater, inkludert Humulin M3, kan du som oftest observere utviklingen av hypoglykemi, som i alvorlig form kan føre til hypoglykemisk koma (depresjon og bevissthetstap), og i noen tilfeller død.

Pasienter kan oppleve lokale allergiske reaksjoner i form av kløe, hevelse eller rødhet på injeksjonsstedet, vanligvis etter noen dager eller uker. Noen ganger er disse reaksjonene ikke forbundet med bruk av insulin i seg selv, men er et resultat av eksterne faktorer eller feil administrering av stoffet.

Også allergiske reaksjoner av systemisk art ble manifestert, noe som forekom mye mindre ofte, men var mer alvorlig. Manifestasjonene av slike reaksjoner kan være ledsaget av kortpustethet, generalisert kløe, kortpustethet, økt hjertefrekvens, redusert blodtrykk, overdreven svette.

I spesielt alvorlige tilfeller kan disse allergiske reaksjonene utgjøre en trussel for pasientens liv og kreve akuttbehandling. Desensibilisering eller insulinerstatning kan være nødvendig..

Resistens, lipodystrofi og overfølsomhet for insulin forekommer oftest når du bruker animalsk insulin. Sannsynligheten for deres utvikling når du bruker insulin Humulin M3 er nær null.

Bruksanvisning (Metode og dosering)

Innføring i Humulin M3 er forbudt.

Når det gjelder insuliner, velges dosering og administreringsmåte bare av en lege og bare individuelt, i henhold til nivået av glykemi. Humulin M3 brukes til subkutan administrasjon, selv om IM-injeksjoner noen ganger er tillatt.

Subkutan administrering utføres i mage, lår, skulder eller rumpe. De prøver å bruke ett sted for injeksjoner ikke mer enn 1 gang på 30 dager, det vil si at de veksler en gang i måneden. Når du utfører injeksjonen er det nødvendig å bruke injeksjonsinnretninger riktig, unngå å få nålen inn i karene, ikke masser injeksjonsstedet etter administrering.

Humulin M3 er en ferdig blanding med allerede blandet Humulin NPH og Humulin Regular, som unngår klargjøring av løsningen av pasientene selv.

For å tilberede en dose insulin for oppførselen til en subkutan injeksjon, bør Humulin M3 hetteglass eller patroner rulles 10 ganger i håndflatene og sakte ristes fra side til side ved å vri 180 ° til suspensjonen ser ut som en ensart grumsete væske eller ligner melk.

Ikke rist insulin kraftig, da dette kan føre til at skum forstyrrer nøyaktig dose.

Ikke bruk insulin med flak eller sediment som er igjen etter blanding..

Insulin administrering

For riktig administrering av en dose insulin, er noen foreløpige prosedyrer nødvendig. For å gjøre dette, må du velge injeksjonsstedet og tørke det med tidligere vaskede hender med en alkoholduk. Fjern deretter den beskyttende ytre hetten fra sprøytenålen og fest huden, ved å klemme eller trekke den, sett nålen inn og injiser. Fjern nålen, og trykk på injeksjonsstedet med et vev i flere sekunder uten å gni det.

Etter det med bruk av den beskyttende ytre hetten på nålen, er det nødvendig å skru av nålen, fjerne den og sette hetten tilbake på sprøytepennen.

Nålene på sprøytepennene brukes ikke to ganger. Hetteglass og kassetter brukes til de er tomme og deretter kastes. Sprøytepenner er kun til personlig bruk..

Overdose

Insulin Humulin M3 har, som andre representanter for denne kategorien medikamenter, ikke en karakteristisk definisjon av overdose, på grunn av det faktum at glukose i serum er en konsekvens av en systemisk interaksjon mellom glukose, insulin og andre metabolske prosesser..

Hypoglykemi utvikler seg som et resultat av en disproportion i insulininnholdet i plasma i forhold til energikostnader og kostholdsinntak..

Symptomer på ny hypoglykemi kan forekomme: slapphet, oppkast, takykardi, økt svette, blekhet i huden, skjelving, hodepine, forvirring. I noen situasjoner, for eksempel lang varighet av diabetes eller intensiv kontroll, kan symptomene som går foran hypoglykemi variere..

Mild hypoglykemi kan forhindres ved internt inntak av sukker eller glukose. Det kan hende du må justere insulindosen, gå gjennom kostholdet og / eller endre fysisk aktivitet.

Behandlingen av moderat hypoglykemi utføres vanligvis s / c eller i / m med introduksjon av glukagon, med ytterligere internt inntak av karbohydrater.

Ved alvorlig hypoglykemi, med nevrologiske forstyrrelser, kramper eller til og med koma, indikeres subkutan eller intramuskulær administrering av glukagon eller intravenøs injeksjon av glukosekonsentrat..

Deretter, for å forhindre re-dannelse av hypoglykemi, anbefales pasienten et kosthold rikt på karbohydrater. Ekstremt alvorlige hypoglykemiske forhold krever akutt sykehusinnleggelse.

Interaksjon

Hypoglykemiske medisiner (oral), etanol, salisylater, MAO-hemmere, sulfonamider, ACE-hemmere (enalapril, captopril), angiotensin II reseptorblokkere, betablokkere (ikke-selektive) øker effektiviteten av Humulin M3.

Glukokortikoider, p-piller, vekst og skjoldbruskhormoner, Danazol, tiaziddiuretika, beta2-sympatomimetika (Salbutamol, Ritodrin, Terbutalin) reduserer de hypoglykemiske effektene av insulin.

Lancreotide, Octreotide og andre somatostatinanaloger kan øke eller redusere insulinavhengigheten.

Salgsbetingelser

Humulin M3 kan kun kjøpes med resept.

Lagringsforhold

Oppbevar insulin i kjøleskapet (2-8 ° C) uten å fryse, og beskytt det mot varme og sollys..

Brukt insulin kan lagres i 28 dager ved en temperatur på 15-25 ° C.

Holdbarhet

Med forbehold om temperaturforhold - 36 måneder.

spesielle instruksjoner

Selvopphør av terapi eller bruk av utilstrekkelige doser, spesielt for insulinavhengige pasienter, kan føre til dannelse av diabetisk ketoacidose eller hyperglykemi, som kan være livstruende tilstander.

Hos noen pasienter, når du bruker humant insulin, kan symptomene som gikk forut for hypoglykemi være forskjellige fra de samme symptomene når du bruker animalsk insulin eller kan være svekket.

Pasienten bør varsles om at ved normalisering av glukose i blodet, spesielt som et resultat av intensiv insulinbehandling, kan symptomene som går foran hypoglykemi forsvinne. Denne symptomatologien kan også bli mindre merkbar eller endres hvis betablokkere, diabetisk nevropati eller diabetes mellitus blir observert i lang tid..

Ukorregerbare tilstander med hyperglykemi eller hypoglykemi kan føre til bevissthetstap, koma og til og med føre til død.

Overføring av pasienten til andre insulinpreparater eller deres typer bør utføres strengt under medisinsk tilsyn. Overgang til insulin med annen aktivitet (NPH, Regular, etc.); produksjonsmetode (dyr, DNA - rekombinant); arter (analog, svinekjøtt) kan kreve umiddelbar eller gradvis justering av de administrerte dosene.

Ved patologier i lever og nyrer, utilstrekkelig funksjon av hypofysen, binyrene eller skjoldbruskkjertelen, kan pasienten redusere behovet for insulin, og med følelsesmessig overbelastning og noen andre lignende forhold, øke.

Justering av insulindoser kan være nødvendig i tilfelle endringer i kostholdsterapi eller økt fysisk aktivitet.

I forbindelse med muligheten for å utvikle hypoglykemi, er pasienten pliktig til å vurdere tilstrekkelig sin tilstand, om nødvendig, delta i farlig arbeid eller kjøre bil.

analoger

  • Monodar (K15; K30; K50);
  • Ryzodeg Flextach;
  • Novomix 30 Flekspen;
  • Humalog Mix (25; 50).

synonymer

  • Vosulin 30/70;
  • Gensulin M (10; 20; 30; 40; 50);
  • Vosulin N;
  • Gensulin N;
  • Mikstard 30 NM;
  • Rinsulin NPH;
  • Protafan NM;
  • Farmasulin H 30/70;
  • Humulin;
  • Humodar Bee osv.

Under graviditet (og amming)

Når gravide kvinner med diabetes, er glykemisk kontroll spesielt viktig. I løpet av denne perioden, som regel, svinger behovet for insulin (avtar i første trimester og økning i II og III), noe som kan kreve dosejustering.

En endring i dosering, i tillegg til kostholdsterapi og fysisk anstrengelse, kan være nødvendig når du ammer.

anmeldelser

Omtaler av pasienter med diabetes mellitus om Humulin M3, hvis dette insulinet er fullt egnet for pasienten, er positive. Ifølge dem er stoffet svært effektivt og forårsaker praktisk talt ingen bivirkninger..

Det er verdt å huske at det er strengt forbudt å foreskrive insulin på egen hånd, samt endre det til et annet, dette bør gjøres av en kvalifisert lege, etter å ha samlet en anamnese og en omfattende undersøkelse av pasienten.

Pris, hvor du kan kjøpe

Du kan kjøpe Humulin M3 i 10 ml nr. 1 flasker innen 500-600 rubler; i 3 ml kassetter nr. 5 - 1000-1200 rubler.

Humulin NPH patron (suspensjon for subkutan administrering) 100ED / ml 3 ml, 5 stk. (patroner med QuickPen sprøytepenn)

Kjære kunder, dette nettstedet selger ikke produkter, men tilbyr nettsteder på apotek der du kan kjøpe medisinene du trenger til konkurransedyktige priser.

Instruksjoner for bruk

Suspensjon for subkutan administrering

1 ml injeksjon inneholder: insulin nøytralt oppløselig biosyntetisk menneske 100 IE.
Hjelpestoffer: destillert m-cresol (2,5 mg / ml), glyserol, d / i vann, saltsyre, natriumhydroksyd.

5 patroner på 3 ml.

Humulin NPH er et mediumvirkende insulinpreparat. Begynnelsestid for legemidlet er 1 time etter administrering, den maksimale effekten er mellom 2 og 8 timer, virkningens varighet er 18-20 timer. Individuelle forskjeller i insulinaktivitet avhenger av faktorer som dose, valg av injeksjonssted, pasientens fysiske aktivitet.

- Diabetes mellitus med indikasjoner for insulinbehandling.
- Nylig diagnostisert diabetes.
- Graviditet i type 2 diabetes mellitus (ikke-insulinavhengig).

- hypoglykemi.
- Overfølsomhet for insulin eller for en av komponentene i stoffet.

Graviditet og amming

Under graviditet er det spesielt viktig å opprettholde god glykemisk kontroll hos pasienter med diabetes. Under graviditet synker behovet for insulin vanligvis i første trimester og øker i andre og tredje trimester. Det anbefales at pasienter med diabetes mellitus informerer legen om begynnelsen eller planleggingen av graviditet. Hos pasienter med diabetes mellitus under amming (amming) kan en dosejustering av insulin, kosthold eller begge deler være nødvendig. I studier av genetisk toksisitet i in vitro- og in vivo-serien hadde humant insulin ikke en mutagen effekt.

Dosering og administrasjon

Legen setter dosen individuelt, avhengig av nivået av glykemi. Legemidlet skal administreres sc, muligens i / m introduksjon. I / i introduksjonen av Humulin NPH er kontraindisert! SC-medisinen administreres til skulder, lår, rumpe eller mage. Injeksjonsstedet må veksles slik at samme sted ikke brukes mer enn ca. 1 gang / måned. Ved introduksjonen må du passe på å unngå å komme i blodkaret. Etter injeksjonen skal injeksjonsstedet ikke masseres. Pasienter skal trenes i riktig bruk av insulinapparater..
Regler for preparering og administrering av stoffet
Før bruk skal Humulin NPH hetteglass rulles mellom håndflatene 10 ganger og ristes, og også dreies 180 ° 10 ganger for å resuspendere insulin til det blir en jevn grumsete væske eller melk. Rist kraftig, som Dette kan føre til skum, som kan forstyrre riktig dose. Hetteglassene bør sjekkes nøye. Ikke bruk insulin hvis det inneholder flak etter blanding, hvis faste, hvite partikler fester seg til bunnen eller veggene på hetteglasset, noe som skaper effekten av et frostig mønster. Innholdet i hetteglasset skal fylles i en insulinsprøyte som tilsvarer konsentrasjonen av insulin som er administrert, og den ønskede dosen insulin bør administreres som anvist av legen. Bruk den ytre hetten på nålen, skru av nålen og ødelegg den umiddelbart etter innsetting. Å fjerne nålen umiddelbart etter injeksjon sikrer sterilitet, forhindrer lekkasje, luftinntrenging og mulig tilstopping av nålen. Nåler skal ikke brukes på nytt. Nåler skal ikke brukes av andre. Hetteglass brukes til de blir tomme, hvoretter de skal kastes. Humulin NPH kan administreres i kombinasjon med Humulin Regular. For dette bør kortvirkende insulin trekkes inn i sprøyten først for å forhindre at lengrevirkende insulin kommer inn i hetteglasset. Det anbefales å innføre den tilberedte blandingen umiddelbart etter blanding. For å administrere den nøyaktige mengden av hver type insulin, kan du bruke en egen sprøyte for Humulin Regular og Humulin NPH. Bruk alltid en insulinsprøyte som passer for konsentrasjonen av insulin som er injisert..

En bivirkning assosiert med hovedeffekten av stoffet: hypoglykemi. Alvorlig hypoglykemi kan føre til tap av bevissthet og (unntaksvis) død.
Allergiske reaksjoner: lokale allergiske reaksjoner er mulig - hyperemi, hevelse eller kløe på injeksjonsstedet (stopper vanligvis i løpet av flere dager til flere uker); systemiske allergiske reaksjoner (forekommer sjeldnere, men er mer alvorlige) - generalisert kløe, kortpustethet, kortpustethet, nedsatt blodtrykk, økt hjertefrekvens, økt svette. Alvorlige tilfeller av systemiske allergiske reaksjoner kan være livstruende..
Annet: sannsynligheten for å utvikle lipodystrofi er minimal.

Det anbefales at du i tilfelle skade eller tap av pennen-injektoren eller patronen skal ha med deg et insulinpreparat (eventuell erstatning av insulin skal gjøres med forsiktighet og bare under tilsyn av en lege) i et hetteglass og en sprøyte for administrering av stoffet. Overføring av pasienten til en annen type insulin eller til et insulinpreparat med et annet handelsnavn skal skje under strengt medisinsk tilsyn. Endringer i aktivitet av insulin, dens type (for eksempel M3, NPH), arter (svin, humant insulin, analog humant insulin) eller produksjonsmetode (DNA-rekombinant insulin eller insulin av animalsk opprinnelse) kan kreve dosejustering.
Behov for dosejustering kan være nødvendig allerede ved første administrering av et humant insulinpreparat etter et animalsk insulinpreparat eller gradvis over flere uker eller måneder etter overføringen. Behovet for insulin kan avta med utilstrekkelig binyrefunksjon, hypofysen eller skjoldbruskkjertelen, med nyresvikt eller leversvikt. Ved noen sykdommer eller følelsesmessig stress kan behovet for insulin øke..
dosejustering kan også være nødvendig når du øker fysisk aktivitet eller når du endrer et normalt kosthold.
Symptomer på forløperne for hypoglykemi under administrering av humant insulin hos noen pasienter kan være mindre uttalt eller avvike fra de som ble observert under administrering av animalsk insulin. Ved normalisering av blodsukkernivået, for eksempel som et resultat av intensiv insulinbehandling, kan alle eller noen symptomer på tegn på hypoglykemi forsvinne, som pasienter bør informeres om. Symptomer på forløperne for hypoglykemi kan endre seg eller være mindre uttalt ved et langvarig forløp av diabetes mellitus, diabetisk nevropati eller ved bruk av betablokkere..
I noen tilfeller kan lokale allergiske reaksjoner være forårsaket av årsaker som ikke er relatert til medikamentets virkning, for eksempel hudirritasjon med et rensemiddel eller feil injeksjon.
I sjeldne tilfeller av systemiske allergiske reaksjoner er umiddelbar behandling nødvendig. Noen ganger kan insulinendringer eller desensibilisering være nødvendig..
Behovet for insulin kan avta ved leversvikt. Insulinbehovet kan avta ved nyresvikt.
Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer: under hypoglykemi kan pasientens konsentrasjonsevne og redusere hastigheten på psykomotoriske reaksjoner avta. Dette kan være farlig i situasjoner hvor disse evnene er spesielt nødvendige (å kjøre bil eller betjene maskiner). Pasienter bør rådes til å ta forholdsregler for å unngå hypoglykemi under bilkjøring. Dette er spesielt viktig for pasienter med milde eller fraværende symptomer - forløpere for hypoglykemi eller med hyppig utvikling av hypoglykemi. I slike tilfeller må legen vurdere muligheten for at pasienten kjører bilen.

Hypoglykemisk effekt reduseres av p-piller, kortikosteroider, thyreoideahormonpreparater, tiaziddiuretika, diazoksid, trisykliske antidepressiva. Den hypoglykemiske effekten forbedres ved orale hypoglykemiske medisiner, salisylater (f.eks. Acetylsalisylsyre), sulfonamider, MAO-hemmere, betablokkere, etanol og etanolholdige medisiner. Betablokkere, klonidin, reserpin kan maskere manifestasjonen av symptomer på hypoglykemi.

Symptomer: hypoglykemi, ledsaget av slapphet, økt svette, takykardi, blekhet i huden, hodepine, skjelving, oppkast, forvirring. Under visse forhold, for eksempel med lang varighet eller med intensiv overvåking av diabetes mellitus, kan symptomer som forutsier hypoglykemi endre seg.
Behandling: mild hypoglykemi kan vanligvis stoppes ved inntak av glukose (dekstrose) eller sukker. En dosejustering av insulin, kosthold eller fysisk aktivitet kan være nødvendig. Korrigering av moderat hypoglykemi kan utføres ved hjelp av a / m eller s / c administrering av glukagon, etterfulgt av inntak av karbohydrater. Alvorlige tilstander med hypoglykemi, ledsaget av koma, kramper eller nevrologiske lidelser, stoppes i / m eller s / c ved innføring av glukagon eller iv ved introduksjon av en konsentrert løsning av glukose (dekstrose). Etter gjenvunnet bevissthet må pasienten gis mat rik på karbohydrater for å unngå gjenutvikling av hypoglykemi.

Legemidlet skal oppbevares i kjøleskapet ved en temperatur fra 2 til 8 ° C, unngå frysing, beskytte mot direkte eksponering for lys og varme. Brukte medikamenter i kassetten skal oppbevares ved romtemperatur (fra 15 ° til 25 ° C) i ikke mer enn 28 dager.

Humulin

Diabetikere som trenger å kontrollere blodsukkeret, kan bruke det injiserbare insulinet Humulin M3, som har en hypoglykemisk effekt. Et stort utvalg av frigjøringsformer vil bidra til å gjøre insulinbehandling så behagelig som mulig for barn og voksne. Medisinen blir dispensert på apotek med resept og krever bruk konsultasjon med lege.

Slipp skjema

Diabetisk medisin "Humulin M3" på flasker - suspensjon til subkutan injeksjon, selges på flasker på 10 ml. Det farmasøytiske produktet er også tilgjengelig i patroner med et volum på 1,5 og 3 ml. Standardpakken inneholder 5 klynger designet for injeksjoner med sprøytepenn. Medisinering refererer til mediumvirkende insuliner og er basert på humant rekombinant hormon.

Når utnevnt?

Legemidlet “Humulin M3” er foreskrevet til pasienter med diabetes som trenger insulinbehandling, samt svangerskapsdiabetes, som utvikles hos kvinner under svangerskapet. Medisinen hjelper til med å omdanne glukose til glykogen og omdanne sukker til fett, og reduserer dermed risikoen for glukoneogenese. Før du bruker det farmasøytiske produktet, må du konsultere en lege som vil beregne doseringen og lage en tidsplan.

Bruksanvisning og dose

Langvarig insulin Humulin eller en analog av et medikament fra denne gruppen tas bare som anvist av en lege. Legemidlet må ikke administreres intravenøst. Injeksjoner skal bare være subkutant, i sjeldne tilfeller er intramuskulære injeksjoner tillatt. "Humulin M3" i sprøytepennen er en ferdig løsning som ikke krever ytterligere manipulasjon. Det består av Humulin Nph og det spesielle Humulin Regular-tilskuddet, som lar deg umiddelbart foreta injeksjoner uten å først forberede stoffet. Detaljerte tips for bruk er i brosjyren som følger med medisinpakken. Doseringen bestemmes av legen for hver spesifikke pasient.

Er det mulig for gravide og ammende kvinner?

Instruksjonen av stoffet tillater bruk av en suspensjon for å korrigere glukose for svangerskapsdiabetes mellitus under svangerskapet. Foreskrive et middel og dosering skal være lege. Medisinen vil bidra til å redusere risikoen for å utvikle patologier i de indre organene i embryoet og vil hjelpe moren lettere å overføre svangerskapsperioden. Det er ikke noe forbud mot å ta under amming. For brukervennlighet av insulin anbefales en sprøytepenn med patroner som inneholder en løsning som er klar til administrering for vordende mødre.

Overdosering: hva som vil skje?

Som med andre medisiner for insulinbehandling har ikke medikamentet klare doser, som overskrider noe som fører til et overskudd av stoffet i blodet og negative konsekvenser, siden doseringen er foreskrevet individuelt. I tilfeller der pasienten av flere årsaker har symptomer på en overdose, slutter å drikke medisinen til omstendighetene er avklart. Det er verdt å søke råd når du identifiserer følgende symptomer:

  • svakhet, svimmelhet;
  • kvalme, oppkast, magesmerter;
  • skjelvende fingre;
  • forvirring av bevissthet;
  • forstyrrelse i hjerterytmen;
  • blansering av huden;
  • trykkreduksjon.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Stoffet er forbudt for bruk av personer med en tendens til hypoglykemi. 100 IE rekombinant humant insulin per 1 ml legemiddelprodukt, som med riktig andel og dosering ikke forårsaker bivirkninger, med unntak av tilfeller av en individuell allergisk reaksjon på medisinens komponenter. Hvis kroppen avviser medisiner, vises følgende negative effekter:

En bivirkning av stoffet kan være utseendet på eksem på huden..

  • økt svette;
  • hudeksem, kløe, rødhet i overhuden;
  • dyspné;
  • trykkreduksjon;
  • takykardi.

Varigheten av bivirkninger kan variere. For å eliminere ubehag fra en mild grad av hypoglykemi, anbefales det å ta en liten dose sukker. Når stoffet er kombinert med langtidsvirkende insulin, oppstår de negative konsekvensene av en overdose gradvis og kan oppstå etter 2-3 timer. For å spore glukosenivået og ikke overdrive det med sukker, bør du bruke et glukometer for å overvåke helsetilstanden til en diabetiker.

Interaksjon

Legemidlet har en stabil effekt på kroppen, men samtidig bruk av en rekke medisiner kan svekke eller styrke effekten. Den hypoglykemiske effekten avtar med samtidig bruk av glukokortikoide legemidler, p-piller, skjoldbruskhormoner og vekst. Tiaziddiuretika og Danazol har en lignende effekt..

ACE-hemmere og monoaminoksydasehemmere, etanol og stoffer, derivater av salisylsyre, sulfonamider, ikke-selektive betablokkere øker medikamentets effektivitet. For å forbedre, drikker de også hypoglykemiske medisiner eller kombinerer med korte og ultrakorte insuliner for å oppnå en raskere handling.

spesielle instruksjoner

Når det kombineres med dyreinsulin, er utvikling av resistens mulig. Anta å ta medisiner med lange og korte insuliner som foreskrevet av lege. Hvis pasienten har nyreproblemer, leversykdom, binyre dysfunksjon, skjoldbruskkjertel- eller hypofysedysfunksjon, kan doseringen av medisinen reduseres. Stress og alvorlige psykologiske sjokk forårsaker et økt behov for insulin og daglig dosejustering.

Farmasøytiske midler anbefales ikke å blandes med animalsk insulin.

Ferie og lagring

Legemidlet kjøpes utelukkende etter resept. Ampullepatroner eller hetteglass anbefales å oppbevares på et kjølig mørkt sted. et kjøleskap er egnet hvis temperaturen i det holdes innenfor 2-8 grader. Løsningen skal ikke fryses. En krystallisert suspensjon er ikke egnet for bruk. En åpen boks med midler tillates brukt i 28 dager, og sparer uten tilgang til lys ved en temperatur på 15 til 26 grader. Instruksjonen anbefaler å holde produktet utilgjengelig for barn og dyr..

Analoger av stoffet

I tilfeller av resistens eller en allergisk reaksjon, anbefales stoffet å erstattes med en analog. Medisinskesuspensjoner basert på rekombinant humant insulin er egnet. Erstatt medisinen med en svinekjøttanalog av hormonet anbefales ikke. Av de lignende medisinene brukes Insuman Bazal, Mikstard 30 NM, Rinsulin NPH og andre diabetiske medisiner som inneholder insulin-isophan (INN). Dosering og kompatibilitet bør foreskrives og sjekkes av lege. Selvmedisinering er uakseptabelt.

Humulin M3 100ME-QuickQpen sprøytepenn nr. 5

Strekkode: 4602103003276

Pris RUB 1,188 for 1 stk

Nettstedet presenterer den siste prisen på varene. Ved bestilling kan prisen variere. Du kan angi den nøyaktige prisen på telefon +7 (351) 261-55-55, +7 (922) 710-87-09.

Virkestoff:
To-fase insulin [human genteknologi] * (bifasisk insulin [biobiosyntese]]

Farmakologisk gruppe
Hypoglykemisk middel - en kombinasjon av kort og middels varighet insuliner [Insuliner]

Dosering og administrasjon
S / c, i skulder, lår, rumpe eller mage. Tillatt intramuskulær administrering.

Dosen av Humulin® M3 bestemmes individuelt av legen, avhengig av konsentrasjonen av glukose i blodet. I / i introduksjonen av legemidlet er Humulin® M3 kontraindisert.

Temperaturen til det administrerte medikamentet skal være ved romtemperatur. Injeksjonsstedene må veksles slik at samme sted ikke brukes mer enn en gang i måneden. Ved s / c-administrering av insulin må man passe på at man ikke kommer inn i blodkaret. Etter injeksjon skal injeksjonsstedet ikke masseres..

Pasienter skal få opplæring i riktig bruk av en insulinleveringsenhet..

Humulin® M3 er en ferdig blanding med et spesifikt innhold av Humulin® Regular og Humulin® NPH, tilberedt for å unngå behovet for å blande insulinpreparater av pasientene selv. Individuelt insulinadministrasjonsregime.

Forberedelse til introduksjon

For Humulin® M3 i hetteglass. Umiddelbart før bruk må Humulin® M3 hetteglass rulles mellom håndflatene flere ganger til insulinet er fullstendig resuspendert til det blir en jevn, grumsete væske eller melk. Rist kraftig, som Dette kan føre til skum, som kan forstyrre riktig dose. Ikke bruk insulin hvis det inneholder flak etter blanding eller faste hvite partikler fester seg til bunnen eller veggene på hetteglasset, noe som skaper effekten av et frostig mønster. Bruk en insulinsprøyte som er passende for konsentrasjonen av injisert insulin..

For Humulin® M3 i kassetter. Umiddelbart før bruk, skal Humulin® M3-kassetter rulles mellom håndflatene ti ganger og ristes, og også dreies 180 ° ti ganger til insulinet er fullstendig resuspendert til det blir en jevn, grumsete væske eller melk. Rist kraftig, som Dette kan føre til skum, som kan forstyrre riktig dose. Inni i hver kassett er en liten glassball som letter blanding av insulin. Ikke bruk insulin hvis det inneholder flak etter blanding. Enheten til patronene tillater ikke å blande innholdet med andre insuliner direkte i selve kassetten. Patroner er ikke ment å bli fylt på nytt. Før injeksjonen er det nødvendig å bli kjent med produsentens instruksjoner for bruk av sprøytepennen til insulin.

For Humulin® M3 i QuickPen ™ sprøytepenn. Før en injeksjon, bør du lese QuickPen ™ sprøytepenninstruksjoner for bruk.

QuickPen ™ sprøytepennguide

QuickPen ™ sprøytepenn er enkel å bruke. Det er en enhet for å administrere insulin ("insulinpenn") som inneholder 3 ml (300 PIECES) av et insulinpreparat med en aktivitet på 100 IE / ml. Du kan legge inn 1 til 60 enheter insulin per injeksjon. Du kan stille inn dosen med en enhets nøyaktighet. Hvis det etableres for mange enheter, kan dosen korrigeres uten tap av insulin. QuickPen ™ sprøytepenn anbefales til bruk sammen med Becton, Dickinson og Company (BD) nåler til sprøytepenner. Før du bruker sprøytepennen, må du forsikre deg om at nålen er helt festet til sprøytepennen.

I fremtiden bør følgende regler følges..

1. Følg reglene for asepsis og antiseptika anbefalt av legen din.

3. Velg et injeksjonssted.

4. Tørk av huden på injeksjonsstedet.

5. Alternative injeksjonssteder slik at samme sted ikke brukes mer enn en gang i måneden.

QuickPen ™ sprøytepenn Forberedelse og introduksjon

1. Trekk hetten på sprøytepennen for å fjerne den. Ikke roter hetten. Ikke fjern etiketten fra sprøytepennen. Kontroller at insulin er testet for type insulin; utløpsdato; utseende. Rull sprøytepennen forsiktig 10 ganger mellom håndflatene og vend 10 ganger.

2. Ta en ny nål. Fjern papirklistremerket fra den ytre hetten på nålen. Tørk av gummiskiven på enden av patronholderen med en alkoholpinne. Fest nålen som er plassert i hetten, aksialt, til sprøytepennen. Skru på nålen til den er festet helt.

3. Fjern den ytre hetten fra nålen. Ikke kast den. Fjern den indre hetten på nålen og kast den..

4. Kontroller QuickPen ™ sprøytepenn for insulin. Hver gang bør du sjekke insulininntaket. Verifisering av insulintilførsel fra sprøytepennen bør utføres før hver injeksjon før det kommer et trick av insulin for å sikre at sprøytepennen er klar til dose.

Hvis du ikke sjekker insulininntaket før sildringen vises, kan du få for lite eller for mye insulin.

5. Fest huden ved å trekke den eller samle den i en stor brett. Sett inn en nål med injeksjonsteknikken som er anbefalt av legen din. Sett tommelen på doseknappen og trykk godt til den stopper helt. For å legge inn full dose, hold inne doseknappen og teller sakte til 5.

6. Fjern nålen og klem sprøytestedet forsiktig med en bomullspinne i flere sekunder. Ikke gni injeksjonsstedet. Hvis insulin drypper fra nålen, holdt pasienten mest sannsynlig ikke nålen under huden lenge nok. Tilstedeværelsen av en dråpe insulin på nålspissen er normal, det vil ikke påvirke dosen.

7. Skru av nålen og bruk den på nålen..

Jevne tall skrives ut i doseindikatorvinduet som tall, oddetall som rette linjer mellom jevnstall.

Hvis dosen som kreves for administrering overstiger antall enheter som er igjen i kassetten, kan du legge inn den resterende mengden insulin i denne sprøytepennen og deretter bruke en ny penn for å fullføre administreringen av den nødvendige dosen, eller legge inn hele dosen ved å bruke en ny sprøytepenn.

Ikke prøv å injisere insulin ved å rotere doseringsknappen. Pasienten vil ikke få insulin hvis han vrir på doseknappen. Du må trykke på doseknappen i en rett akse for å få en dose insulin.

Ikke prøv å endre dose insulin under injeksjonen.

Merk. Sprøytepennen vil ikke tillate pasienten å stille inn dosen med insulin i overkant av antall enheter som er igjen i sprøytepennen. Hvis du ikke er sikker på at full dose er gitt, bør du ikke gå inn i en annen. Det er nødvendig å fjerne nålen etter hver injeksjon. Du bør lese og følge instruksjonene i bruksanvisningen. Det er nødvendig å sjekke etiketten på sprøytepennen før hver injeksjon for å sikre at utløpsdatoen for legemidlet ikke er utløpt og at pasienten bruker riktig type insulin; Ikke fjern etiketten fra sprøytepennen.

Fargen på QuickPick ™ sprøytepennedoseknapp tilsvarer fargen på stripen på sprøytepennetiketten og avhenger av typen insulin. I denne bruksanvisningen er doseknappen nedtonet. Den beige fargen på QuickPen ™ sprøytepennlegeme indikerer at den er beregnet for bruk sammen med Humulin®-produkter.

Lagring og deponering

Sprøytepennen kan ikke brukes hvis den har ligget utenfor kjøleskapet i mer enn tiden som er angitt i bruksanvisningen.

Ikke oppbevar sprøytepennen med nålen festet til den. Hvis nålen sitter igjen, kan insulin lekke ut av pennen, eller insulin kan tørke inne i nålen, noe som får nålen til å tette seg, eller luftbobler kan dannes inni kassetten.

Sprøytepenner som ikke er i bruk, bør oppbevares i kjøleskapet ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Ikke bruk pennen hvis den er frosset.

Den for øyeblikket brukte sprøytepennen skal oppbevares ved romtemperatur, utilgjengelig for barn og beskyttes mot varme og lys..

Kast brukte nåler i punkteringsresistente, gjenlukkbare beholdere (f.eks. Containere for biofarlige stoffer eller avfall), eller som anbefalt av helsepersonellet..

Kast brukte sprøytepenner uten nåler festet til dem i samsvar med din helsepersonells råd i samsvar med lokale krav til medisinsk avfallshåndtering..

Ikke resirkulere en fylt skarpe beholder.

Slipp skjema
Suspensjon for subkutan administrering, 100 IE / ml. 10 ml av stoffet i nøytrale glassflasker. 1 fl. plassert i en pappeske.

3 ml hver i en nøytral glasspatron. 5 kassetter er plassert i en blemme. 1 bl. de legges i en pappeske eller kassetten settes inn i QuickPen ™ sprøytepenn. 5 sprøytepenner plasseres i en pakke papp.


Oppbevaringsbetingelser for Humulin® M3
Ved en temperatur på 2–8 ° C (ikke fryses). Beskytt mot direkte sollys og varme.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Humulin® M3
3 år. Etter bruksstart - ikke mer enn 28 dager (ved en temperatur på 15–25 ° C).
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Les Om Diabetes Risikofaktorer