Analoger av stoffet Rinsulin P

* Rabatt gjelder ikke

-->$ 2,99 GRATIS 1-2 dagers frakt over $ 49

$ 2.69 (Spar 10% ekstra)

Velg Autoship i kassen for enkle faste leveranser

injeksjon1 ml
virkestoff:
menneskelig insulin100 IE
hjelpestoffer: metakresol - 3 mg; glyserol (glyserin) - 16 mg; vann for injeksjon - opptil 1 ml

Rinsulin ® P er et humant insulin oppnådd ved bruk av rekombinant DNA-teknologi.

Farmakologisk virkning - hypoglykemisk.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres 30 minutter før et måltid eller en matbit som inneholder karbohydrater.

Temperaturen på det administrerte insulinet skal være ved romtemperatur.

Dosen og administrasjonsveien for medikamentet bestemmes av legen hver for seg, basert på nivået av glukose i blodet.

I gjennomsnitt varierer den daglige dosen av medikamentet fra 0,3 til 1 IE / kg (avhengig av pasientens individuelle egenskaper og konsentrasjonen av glukose i blodet).

Det daglige behovet for insulin kan være høyere hos pasienter med insulinresistens (for eksempel i puberteten, samt hos pasienter med overvekt) og lavere hos pasienter med gjenværende endogen insulinproduksjon..

Ved monoterapi med et medikament er administrasjonsfrekvensen 3 ganger om dagen (om nødvendig opptil 5-6 ganger om dagen). Ved en daglig dose som overstiger 0,6 IE / kg, er det nødvendig å legge inn i form av 2 eller flere injeksjoner i forskjellige områder av kroppen.

Stoffet injiseres vanligvis i regionen av den fremre bukveggen. Injeksjoner kan også gjøres på låret, rumpa eller skulderen i projeksjonen av deltoidemuskelen.

Med introduksjonen av medikamentet i regionen av den fremre bukveggen oppnås raskere absorpsjon enn med introduksjonen til andre områder.

Det er nødvendig å stadig endre injeksjonsstedet i det anatomiske området for å forhindre utvikling av lipodystrofi. Ved s / c-administrering av insulin må man passe på at det ikke kommer inn i blodkaret under injeksjonen. Etter injeksjon skal injeksjonsstedet ikke masseres..

Pasienter skal få opplæring i riktig bruk av en insulinleveringsenhet..

In / m-medikament kan bare administreres som anvist av lege. I / i introduksjonen av stoffet kan bare gjøres av en medisinsk fagperson.

Dosen med insulin må korrigeres i tilfelle nedsatt skjoldbruskfunksjon, Addisons sykdom, hypopituitarisme, nedsatt lever- og nyrefunksjon og diabetes hos personer over 65 år..

Korrigering av insulindosen kan også være nødvendig hvis pasienten øker intensiteten av fysisk aktivitet eller endrer det vanlige kostholdet.

Samtidige sykdommer, spesielt infeksjoner og tilstander ledsaget av feber, øker behovet for insulin.

Eldre pasienter som bruker insulin, inkludert Rinsulin® R, har økt risiko for hypoglykemi på grunn av tilstedeværelsen av samtidig patologi og samtidig mottak av flere legemidler. Dette kan gjøre det nødvendig å justere insulindosen. Pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon har økt risiko for hypoglykemi og kan trenge hyppigere justering av insulindose og hyppig overvåking av blodsukker.

Rinsulin ® R er et kortvirkende insulin og brukes vanligvis i kombinasjon med insulin med middels varighet (Rinsulin ® NPH).

Rinsulin ® R-patroner / hetteglass krever ikke resuspensjon og kan bare brukes hvis innholdet er en klar, fargeløs væske uten synlige partikler. Ikke bruk stoffet hvis det kommer et bunnfall i løsningen.

Enheten til patronene tillater ikke å blande innholdet med andre insuliner direkte i selve kassetten. Kassetter er ikke påfyllbare.

Før injeksjonen er det nødvendig å lese instruksjonene for bruk av Rinstra ® penn eller Rinastra ® II penn for insulinadministrasjon og følge kravene og anbefalingene presentert i den..

Bruk av kassetter med gjenbrukbare sprøytepenner

Rinsulin ® R-patroner kan brukes sammen med gjenbrukbare sprøytepenner:

- sprøytepenn Autopen Classic (Autopen Classic 3 ml 1 enhet (1–21 enheter) AN3810, Autopen Classic 3 ml 2 enhet (2–42 enheter) AN3800) produsert av Owen Mumford Ltd, Storbritannia;

- skuminjektorer for administrering av insulin HumaPen ® Ergo II, HumaPen ® Luxura og HumaPen ® Savvio produsert av "Eli Lilly and Company / Eli Lilly og Comranu", USA;

- insulinpenn OptiPen ® Pro 1 produsert av Aventis Pharma Deutschland GmbH / Aventis Pharma Deutschland GmbH, Tyskland;

- sprøytepenn BiomaticPen ® produsert av Ipsomed AG / Ypsomed AG, Sveits;

- individuell injeksjonspenn for administrering av insulin individuell RinsaPen I produsert av Ipsomed AG / Ypsomed AG, Sveits.

Før injeksjonen er det nødvendig å gjøre seg kjent med instruksjonene for bruk av gjenbrukbar sprøytepenn. Følg nøye instruksjonene for bruk av sprøytepennene fra produsentene.

Oppbevar stoffet som er i bruk ved romtemperatur (fra 15 til 25 ° C) i ikke mer enn 28 dager.

Injeksjon 100 IE / ml.

3 ml av stoffet i en glasspatron med en gummistempel laget av gummi, rullet i en kombinert hette laget av aluminium med en gummiskive.

1. Fem kassetter er plassert i en blisterlistemballasje laget av PVC- eller PET-film og lakkert aluminiumstrykket folie. 1 blisterlistemballasje legges i en pakke papp.

2. En kassett montert i en plastdose-injektionssprøyte med flere doser for gjentatte injeksjoner av Rinastra ® eller Rinastra ® II. 5 ferdigfylte fler-dose engangssprøytepenner, sammen med instruksjoner for bruk av sprøytepennen, legges i en pakke papp.

10 ml av stoffet i en flaske fargeløst glass, hermetisk forseglet med en hette kombinert av aluminium og plast med en gummiskive eller korket med en gummipropp med en løpehette kombinert av aluminium og plast med et avrivbart plastoverlegg. 1 fl. i en pakke papp.

LLC "GEROPHARM". 191119, Russland, St. Petersburg, ul. Zvenigorod, 9.

Mottakende organisasjon med krav: GEROPHARM LLC. 191144, St. Petersburg, Degtyarny per., 11, lit. B.

Telefon: (812) 703-79-75 (flerkanal); faks: (812) 703-79-76.

Tel hotline: 8-800-333-4376 (ring innenfor Russland er gratis).

Informasjon om uønskede reaksjoner skal sendes til e-postadressen [email protected] eller til kontaktene til LLC GEROPHARM angitt ovenfor.

Apoteks ferievilkår

Lagringsbetingelser for legemidlet Rinsulin ® R

På det mørke stedet ved en temperatur på 2–8 ° C (ikke frys).

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet Rinsulin ® R

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

RINSULIN P

  • farmakokinetikk
  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre medisiner
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Struktur
  • Dess

Rinsulin P er et kortvirkende humant insulin oppnådd ved bruk av rekombinant DNA-teknologi. Det samhandler med en spesifikk reseptor på den ytre cytoplasmatiske membranen til celler og danner et insulin-reseptorkompleks som stimulerer intracellulære prosesser, inkludert syntese av en rekke viktige enzymer (heksokinase, pyruvatkinase, glykogensyntetase). Reduksjonen i blodsukker skyldes en økning i den intracellulære transporten, økt absorpsjon og assimilering av vev, stimulering av lipogenese, glykogenogenese og en nedgang i hastigheten på glukoseproduksjon i leveren.
Virkningsvarigheten til insulinpreparater skyldes hovedsakelig absorpsjonshastigheten, som avhenger av flere faktorer (for eksempel på dose, metode og administrasjonssted), og derfor er insulinets virkningsprofil utsatt for betydelige svingninger, både hos forskjellige personer og i samme av mennesket.
I gjennomsnitt etter administrering av sc begynner legemidlet å virke etter 30 minutter, den maksimale effekten utvikles mellom 1 time og 3 timer, virkningsvarigheten er 8 timer.

farmakokinetikk

Fullstendig absorpsjon og begynnelsen av effekten av insulin avhenger av administrasjonsveien (s / c, i / m), administrasjonsstedet (mage, lår, rumpe), dose (administrert insulinvolum) og konsentrasjonen av insulin i preparatet.
Det er fordelt ujevnt over vevene; krysser ikke morkaken og inn i morsmelken.
Det ødelegges av insulinase hovedsakelig i leveren og nyrene. T1 / 2 er noen minutter. Det skilles ut av nyrene (30-80%).

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av stoffet Rinsulin R er: type 1 diabetes mellitus; type 2 diabetes mellitus: stadium av resistens mot orale hypoglykemiske midler, delvis resistens mot disse medisinene (under kombinasjonsbehandling), samtidige sykdommer; diabetes type 2 hos gravide; akutte forhold hos pasienter med diabetes, ledsaget av dekompensering av karbohydratmetabolisme.

Bruksmåte

Ved en daglig dose som overstiger 0,6 IE / kg, er det nødvendig å legge inn i form av 2 eller flere injeksjoner i forskjellige områder av kroppen.
Legemidlet administreres vanligvis sc til den fremre bukveggen. Injeksjoner kan også gjøres i låret, rumpa eller regionen til deltoidemuskelen i skulderen. Det er nødvendig å endre injeksjonsstedet i det anatomiske området for å forhindre utvikling av lipodystrofi.
Ved s / c-administrering av insulin må man passe på at det ikke kommer inn i blodkaret under injeksjonen. Etter injeksjonen skal injeksjonsstedet ikke masseres. Pasienter skal få opplæring i riktig bruk av en insulinleveringsenhet..
IM- og IV-medikament kan bare administreres under medisinsk tilsyn.
Rinsulin P er kortvirkende insulin og brukes vanligvis i kombinasjon med mediumvirkende insulin (Rinsulin NPH).
Reglene for medikamentadministrasjon
Ikke bruk stoffet hvis det kommer et bunnfall i løsningen.
Når du bare bruker en type insulin
1. Rengjør gummimembranen på hetteglasset.
2. Trekk luft inn i sprøyten i en mengde som tilsvarer den nødvendige dosen insulin. Innfør luft i et insulinflaske.
3. Vri hetteglasset med sprøyten opp ned og trekk den ønskede dosen insulin inn i sprøyten. Fjern nålen fra hetteglasset og fjern luft fra sprøyten. Kontroller riktig dose insulin.
4. Injiser umiddelbart.
Hvis du trenger å blande to typer insulin
1. Rengjør gummimembranen på hetteglassene.
2. Rett før du ringer, bør du rulle en flaske med langtidsvirkende insulin ("overskyet") mellom håndflatene til insulinet blir jevnt hvitt og overskyet.
3. Hell luft i sprøyten i en mengde som tilsvarer dosen med overskyet insulin. Før luft i det uklare hetteglasset og fjern nålen fra hetteglasset..
4. Å trekke luft inn i sprøyten i volumet som tilsvarer dosen med kortvirkende insulin ("gjennomsiktig"). Innfør luft i et hetteglass med "gjennomsiktig" insulin. Vri flasken med sprøyten opp ned og samle den nødvendige dosen "gjennomsiktig" insulin. Fjern nålen og fjern luft fra sprøyten. Kontroller dosens riktighet.
5. Sett nålen i hetteglasset med det "uklare" insulinet, vri hetteglasset med sprøyten opp ned og samle ønsket dose insulin. Fjern luft fra sprøyten og sjekk om dosen er riktig. Injiser injisert insulinblanding umiddelbart.
6. Du bør alltid skrive insuliner i samme sekvens som beskrevet ovenfor..
Innsprøytningsprosedyre
Det er nødvendig å desinfisere området på huden der insulin vil bli injisert..
Med to fingre samler du en hudfold, stikk nålen inn i bunnen av brettet i en vinkel på omtrent 45 ° og innfører insulin under huden.
Etter injeksjonen, la nålen være under huden i minst 6 sekunder for å sikre at insulinet er satt helt inn..
Hvis det vises blod på injeksjonsstedet etter fjerning av nålen, trykk forsiktig på injeksjonsstedet med en vattpinne fuktet med en desinfiserende løsning (for eksempel alkohol).
Trenger å endre injeksjonssteder.

Bivirkninger

Bivirkninger på grunn av effekten på karbohydratmetabolismen: hypoglykemiske forhold (blekhet i huden, økt svette, hjertebank, skjelving, frysninger, sult, agitasjon, parestesi i munnslimhinnen, hodepine, svimmelhet, nedsatt synsskarphet).
Alvorlig hypoglykemi kan føre til utvikling av hypoglykemisk koma.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk.
Lokale reaksjoner: hyperemi, hevelse og kløe på injeksjonsstedet, ved langvarig bruk - lipodystrofi på injeksjonsstedet.
Annet: ødem, forbigående reduksjon i synsskarphet (vanligvis i begynnelsen av behandlingen).
Pasienten bør informeres om at hvis han bemerket utviklingen av hypoglykemi eller hadde en episode av bevissthetstap, så skulle han umiddelbart informere legen.
Hvis det identifiseres andre bivirkninger som ikke er beskrevet ovenfor, bør pasienten også oppsøke lege.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Rinsulin R er: hypoglykemi; økt individuell følsomhet for insulin eller noen av komponentene i stoffet.

Svangerskap

Det er ingen begrensninger for behandling av diabetes mellitus med insulin under graviditet, fordi insulin går ikke over morkaken. Når du planlegger graviditet og under den, er det nødvendig å intensivere behandlingen av diabetes. Behovet for insulin avtar vanligvis i første trimester av svangerskapet og øker gradvis i andre og tredje trimester.
Under og rett etter fødselen kan insulinbehovet synke dramatisk. Rett etter fødselen kommer behovet for insulin raskt tilbake til nivået som var før svangerskapet. Det er ingen begrensninger for behandling av diabetes mellitus med insulin under amming. Imidlertid kan det være nødvendig å redusere dosen av insulin, derfor er nøye overvåking nødvendig i flere måneder til behovet for insulin er stabilisert..

Interaksjon med andre medisiner

Det er en rekke medisiner som påvirker insulinbehovet..
Den hypoglykemiske effekten av insulin forsterkes av orale hypoglykemiske medikamenter, MAO-inhibitorer, ACE-inhibitorer, karboanhydrasehemmer, ikke-selektive betablokkere, bromokriptin, oktreotid, sulfanilamides, anabole steroider, tetracykliner, klofiblofindol, phenylphosphonide, phenylphosphonide, phenylphosphonide, phenylphosphonide, phenylphosphonide, phenylphosphonide, phenylphosphonide, phenylphosphonide, phenylphosphonide, phenylphosphonazole, phenylphosphonazole, phenylphosphonazole, phenylphosphonazole, phenylphosphonamide, phenylephosphonamide etanolpreparater.
Den hypoglykemiske effekten av insulin er svekket av glukagon, somatropin, østrogener, p-piller, kortikosteroider, jodholdige skjoldbruskkjertelhormoner, tiaziddiuretika, “loop” diuretika, heparin, trisykliske antidepressiva, sympatomimetika, danazol, klonidin reseptorer, medisiner diazoksid, morfin, fenytoin, nikotin.
Under påvirkning av reserpin og salisylater er både en svekkelse og en økning i virkningen av stoffet mulig.
Farmasøytisk uforenlig med oppløsninger av andre medisiner.

Overdose

Ved en overdose av Rinsulin R kan hypoglykemi utvikles.
Behandling: Pasienten kan eliminere mild hypoglykemi ved å innta sukker eller karbohydratrik mat. Derfor anbefales det at pasienter med diabetes hele tiden bærer sukker, søtsaker, informasjonskapsler eller søt fruktjuice.
I alvorlige tilfeller, når pasienten mister bevisstheten, administreres en 40% dekstrose (glukose) løsning iv, i / m, s / c, iv glukagon. Etter gjenvunnet bevissthet anbefales pasienten å spise karbohydratrik mat for å forhindre gjenutvikling av hypoglykemi.

Lagringsforhold

Holdbarhet - 2 år..

Slipp skjema

Rinsulin R - injeksjon for gjennomsiktig.
Emballasje: 10 flasker.

Struktur

1 ml Rinsulin P inneholder: løselig insulin (human genteknologi) 100 IE.
Hjelpestoffer: metakresol - 3 mg, glyserol - 16 mg, vann d / i - opptil 1 ml.

Rinsulin ® P (Rinsulin R)

Eieren av registreringsbeviset:

Kontakter for samtaler:

Doseringsformer

reg. No: LP-001511 av 02.16.12 - Ubegrenset Dato for omregistrering: 08/23/19
Rinsulin ® P
reg. Nr.: LS-001808 av 04.01.11 - Ubegrenset omregistreringsdato: 12/12/18

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av legemidlet Rinsulin ® R

Injeksjon, klar, fargeløs.

1 ml
oppløselig insulin (human genteknologi)100 IE

Hjelpestoffer: metakresol - 3 mg, glyserol (glyserin) - 16 mg, vann d / i - opptil 1 ml.

3 ml - glasspatroner (5) - konturcelleemballasje (1) - pakker av papp.
3 ml - glasspatroner montert i engangs fler-dose sprøytepenner for gjentatte injeksjoner av Rinastra ® eller Rinastra ® II (5) - papppakker.

Injeksjon, klar, fargeløs.

1 ml
menneskelig insulin100 IE

Hjelpestoffer: metakresol - 3 mg, glyserol (glyserin) - 16 mg, vann d / i - opptil 1 ml.

10 ml - flasker med fargeløst glass (1) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Hypoglykemisk middel, kortvirkende insulin. Samspill med en spesifikk reseptor på den ytre membranen av celler, danner et insulinreseptorkompleks. Ved å øke syntesen av cAMP (i fettceller og leverceller) eller direkte trenge inn i cellen (musklene), stimulerer insulinreseptorkomplekset intracellulære prosesser, inkludert syntese av en rekke viktige enzymer (inkludert heksokinase, pyruvatkinase, glykogensyntetase).

En reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet er forårsaket av en økning i den intracellulære transporten, økt absorpsjon og assimilering av vev, stimulering av lipogenese, glykogenogenese, proteinsyntese og en reduksjon i hastigheten på glukoseproduksjon av leveren (reduksjon i glukogen nedbrytning).

Begynnelsen av handlingen er etter 30 minutter, den maksimale effekten er etter 1-3 timer, varigheten av handlingen er 8 timer.

farmakokinetikk

Graden av absorpsjon avhenger av administrasjonsveien (s / c, i / m), administrasjonsstedet (mage, lår, rumpe), dose og insulinkonsentrasjon i preparatet. Fordelingen i vevene er ujevn. Den krysser ikke morkaken og inn i morsmelk. Det ødelegges av insulinase, hovedsakelig i leveren og nyrene. T1/2 opp til 10 minutter Det skilles ut av nyrene - 30-80%.

Indikasjoner om virkestoffene i legemidlet Rinsulin ® P

Type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus: stadium av resistens mot orale hypoglykemiske midler; diabetisk ketoacidose, diabetisk koma; diabetes mellitus som oppstod under graviditet (med ineffektiviteten til kostholdsterapi); for periodisk bruk hos pasienter med diabetes mellitus på bakgrunn av infeksjoner ledsaget av høy temperatur; med kommende kirurgiske operasjoner, skader, fødsel, metabolske forstyrrelser, før du går over til behandling med langvarige insulinpreparater.

Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
E10Type 1 diabetes
E10.0Insulinavhengig diabetes mellitus med koma
E11Type 2 diabetes

Doseringsregime

Dosen og administrasjonsveien for medikamentet bestemmes individuelt i hvert tilfelle basert på glukoseinnholdet i blodet før måltider og 1-2 timer etter måltider, samt avhengig av graden av glukosuri og egenskapene til sykdomsforløpet.

Som regel administreres s / c 15-20 minutter før et måltid. Injeksjonsstedene endres hver gang. Om nødvendig er det tillatt i / m eller i / i introduksjonen.

Kan kombineres med langtidsvirkende insuliner..

Bivirkning

Allergiske reaksjoner: urticaria, angioødem, feber, kortpustethet, nedsatt blodtrykk.

Fra det endokrine systemet: hypoglykemi med manifestasjoner som blekhet, økt svette, hjertebank, søvnforstyrrelser, skjelving; nevrologiske lidelser; immunologiske kryssreaksjoner med humant insulin; økt titer av anti-insulin antistoffer med påfølgende økning i glykemi.

På synets organ: forbigående synshemming (vanligvis i begynnelsen av terapien).

Lokale reaksjoner: hyperemi, kløe og lipodystrofi (atrofi eller hypertrofi av subkutant fett) på injeksjonsstedet.

Annet: ødem er mulig i begynnelsen av behandlingen (forsvinner med fortsatt behandling).

Kontra

Hypoglykemi, overfølsomhet for dette insulinet.

Graviditet og amming

Under graviditet er det nødvendig å ta hensyn til en reduksjon i behovet for insulin i første trimester eller en økning i andre og tredje trimester. Under fødsel og umiddelbart etter fødselen kan insulinbehovet avta dramatisk.

Under amming trenger pasienten daglig overvåking i flere måneder (til stabilisering av insulinbehovet).

Brukes for nedsatt leverfunksjon

Ved leversykdom kan insulinbehov variere..

Brukes for nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresykdom kan insulinbehovene variere..

Bruk hos eldre pasienter

Behov for justering av insulindose i diabetes hos pasienter over 65 år.

spesielle instruksjoner

Med forsiktighet velges dosen av medikamentet hos pasienter med tidligere eksisterende cerebrovaskulære lidelser i henhold til den iskemiske typen og med alvorlige former for iskemisk hjertesykdom.
Behovet for insulin kan endre seg i følgende tilfeller: når du bytter til en annen type insulin; med endring i kosthold, diaré, oppkast; når du endrer det vanlige volumet av fysisk aktivitet; med sykdommer i nyrene, leveren, hypofysen, skjoldbruskkjertelen; når du bytter injeksjonssted.
Justering av insulin er nødvendig for infeksjonssykdommer, dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen, Addisons sykdom, hypopituitarism, kronisk nyresvikt og diabetes mellitus hos pasienter over 65 år..

Overføringen av pasienten til humant insulin skal alltid være strengt begrunnet og kun utføres under tilsyn av en lege.

Årsakene til hypoglykemi kan være: insulin overdose, erstatning av medikamenter, hoppe over måltider, oppkast, diaré, fysisk stress; sykdommer som reduserer behovet for insulin (alvorlige sykdommer i nyrer og lever, samt hypofunksjon av binyrebarken, hypofysen eller skjoldbruskkjertelen), endring av injeksjonsstedet (for eksempel hud på mage, skulder, lår), samt interaksjon med andre medisiner. Det er mulig å redusere konsentrasjonen av glukose i blodet når en pasient overføres fra animalsk insulin til humant insulin.

Pasienten bør informeres om symptomene på en hypoglykemisk tilstand, om de første tegnene på en diabetisk koma og om behovet for å informere legen om alle endringer i tilstanden hans.

I tilfelle hypoglykemi, hvis pasienten er bevisst - foreskriv dekstrose innover; s / c, i / m eller iv injisert glukagon eller iv hypertonisk dekstroseoppløsning. Ved utvikling av en hypoglykemisk koma, injiseres 20-40 ml (opptil 100 ml) av en 40% dekstroseløsning iv i strømmen til pasienten kommer ut av koma.

Pasienter med diabetes kan stoppe den svake hypoglykemien de føler ved å spise sukker eller mat med mye karbohydrater (pasienter anbefales å alltid ha minst 20 g sukker med seg).

Alkoholtoleransen hos pasienter som får insulin reduseres.

Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer

Tendensen til å utvikle hypoglykemi kan svekke pasientens evne til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer.

Legemiddelinteraksjon

Den hypoglykemiske effekten økes av sulfonamider (inkludert orale hypoglykemiske medisiner, sulfonamider), MAO-hemmere (inkludert furazolidon, prokarbazin, selegilin), kullsyreanhydrasinhibitorer, ACE-hemmere, NSAIDs (inkludert salisylider), anabole (inkludert stanozolol, oksandrolon, metandrostenolon), androgener, bromokriptin, tetracykliner, klofibrat, ketokonazol, mebendazol, teofyllin, cyklofosfamid, fenfluramin, litiumpreparater, pyridoksin, kinidin, kinin, klorokin,.

Hypoglykemisk effekt reduserer glukagon, kortikosteroider, histamin H-blokkere1- reseptorer, p-piller, østrogener, tiazid- og sløyfediuretika, langsomme kalsiumkanalblokkere, sympatomimetika, skjoldbruskhormoner, trisykliske antidepressiva, heparin, somatropin, sulfinpyrazon, danazol, diazoksid, morfin, marijufenot, nicken.

Betablokkere, reserpin, oktreotid, pentamidin kan både styrke og redusere den hypoglykemiske effekten av insulin.

Samtidig bruk av betablokkere, klonidin, guanetidin eller reserpin kan maskere symptomene på hypoglykemi.

Farmasøytisk uforenlig med oppløsninger av andre medisiner.

Les Om Diabetes Risikofaktorer