Er diabetes arvet??

Diabetes mellitus kalles en sivilisasjonssykdom. På planeten vår lider allerede 420 millioner mennesker av den, og dette tallet vokser eksponentielt. WHO-eksperter antyder at innen 2040 vil 1 av 10 personer få diagnosen diabetes. Er mennesker i risikosonen hvis foreldre har diabetes?

Er diabetes arvet??

Type 1 diabetes og arvelighet

Diabetes type 1 kalles "ungdommelig", ettersom den ofte utvikler seg hos unge under 30 år. Årsaken er bukspyttkjertelen. Den produserer enten store mengder insulin, et hormon som erstatter sukker, eller slutter å produsere det helt. Autoimmun konflikt oppstår. Kroppen begynner å produsere antistoffer mot sine egne bukspyttkjertelceller som syntetiserer insulin.

Med andre ord, diabetes type 1 er en autoimmun sykdom i det endokrine systemet, og tendensen til autoimmune sykdommer kan arves. Disse inkluderer ikke bare diabetes type 1, men også cøliaki, Hashimotos sykdom, revmatoid artritt og andre..

Interessant faktum: Det bemerkes at type 1 diabetes mellitus utvikler seg oftere hos de som ved fødselen veide mer enn 4 kg.

I en situasjon der en av foreldrene har diabetes type 1, er risikoen for å utvikle diabetes hos et barn omtrent 5%. Når begge foreldrene har diabetes, er sannsynligheten for at et barn utvikler en sykdom 20%.

Så hvis du har fått påvist noen autoimmune sykdommer, bør du være spesielt følsom for symptomene på diabetes mellitus, og når de dukker opp, ikke utsette besøket til legen. Kroppens alarmer - tretthet, tørst, hyppig vannlating, spesielt om natten.

Type 2 diabetes og arvelighet

Hvis vi snakker om type 2-diabetes, er den genetiske tendensen til å utvikle den mye tydeligere. Vanligvis utvikler denne typen diabetes etter 40 år. En av årsakene til denne sykdommen er et brudd på insulinutskillelse, som er påvirket av forskjellige genetiske faktorer. En annen årsak er insulinresistens (insulinresistens), som påvirkes av genetikk og overvekt, spesielt mage (den er forresten også arvelig i en viss grad).

Hvis foreldre fører en passiv livsstil og ikke spiser ordentlig, vil barna sannsynligvis leve i samme stil..

Forskere rapporterer at hvis en av foreldrene har diabetes type 2, så er risikoen for en sykdom hos et barn 50%.

Men du kan alltid redusere risikoen for sykdom til tross for genetikk. Det er verdt å endre dårlige vaner til sunne, være fysisk aktive og spise riktig. Hvis noen allerede har diabetes type 2 i familien, bør du ikke utsette slike endringer. Vær oppmerksom på helsen din.

Usøtet arv. Hvordan beskytte barnet ditt mot diabetes

Vår ekspert er en endokrinolog, kandidat i medisinsk vitenskap, førsteamanuensis i løpet av diabetesmedisinen FMBA Alexander Parkhomenko.

Eldre familiemedlemmer med diabetes type 1 er veldig bekymret for at sykdommen før eller senere vil bli overført til barn og barnebarn. Hvor rettferdig er angsten deres?

Ikke komme deg unna genetikk?

Den arvelige faktoren i utviklingen av denne lidelsen anses som bevist, men den er fremdeles ikke den viktigste. Tross alt har de barna som aldri har hatt mennesker med en slik sykdom i familien, diabetes. Og med ugunstig arvelighet er risikoen ikke så stor. Så ifølge statistikk overføres diabetes bare fra en syk far i 6% av tilfellene. Fra moren, enda mindre - i 3,6% av tilfellene (og hvis moren fødte et barn under 25 år - da bare 1,1%). Fra brødre og søstre blir arven ikke arvet i ikke mer enn 6,4% av tilfellene, og selv om de ble syke før 20 år. Og hvis senere, så reduseres risikoen for brødre og søstre til 1,1%. En virkelig høy risiko for å bli syk (risiko over 20%) eksisterer bare for barn hvis begge foreldrene har diabetes. Men diabetes type 2, som forekommer som regel hos voksne, arves mye oftere. I tilfelle når både mor og far led av sykdommen, er risikoen for å bli syk i løpet av et barns liv opptil 80%.

Dessverre har flere og flere ungdommer de siste årene fått en type 2-sykdom, som regnes som en konsekvens av en usunn livsstil (mangel på trening, spiser rikelig og mat av dårlig kvalitet).

Forsvar deg selv!

Selv om de eksakte årsakene til diabetes ikke er tydelige for vitenskapen, er det allerede klart at røttene til sykdommen er i det komplekse samspillet mellom arvelig disposisjon, virusinfeksjon og immunologiske lidelser. Det er ikke tilfeldig at sykdommen oftest starter etter en virusinfeksjon. Eller etter alvorlig stress (både psykisk og fysisk, for eksempel alvorlig fysisk anstrengelse eller kirurgi). Oftest forekommer diabetes hos risikoutsatte barn som har fått kusma, røde hunder, meslinger, herpes, rotavirus. Derfor må slike barn vaksineres. Og dessuten trenger et barn fra tidlig alder å innpode hygieneferdigheter, fordi de forårsakende midlene til mange sykdommer kommer inn i kroppen fra skitne hender.

I tillegg kan rimelig herding være fordelaktig - det reduserer forekomsten av forkjølelse, som også er utrygg..

Og selvfølgelig er det viktig å gi barnet en gunstig emosjonell bakgrunn hjemme og i barneteamet. Stress med 3-5% øker faktisk risikoen for å utvikle sykdommen. Fakta er at adrenalin (stresshormon) kan ødelegge insulin. Det skal ikke være skandaler og krangel hjemme, og barnet skal ikke gå i hagen og skolen fra under pinnen, men om mulig med glede.

Fra mat til trøbbel

Ernæringsfaktor er veldig viktig. Men det at diabetes kan utvikle seg hos ethvert barn bare fra et overskudd av søtsaker, er en myte, fordi det krever spesielle forhold. Selv om, selvfølgelig, overspising med kaker og søtsaker er galt fra noe synspunkt. Likevel er risikoen ikke bare søt, men også noe overskudd, så vel som mat av dårlig kvalitet og mangelen på kosthold.

Overvekt og underernæring øker sannsynligheten for å utvikle diabetes med 10-15%. Tross alt er fettvev immun mot insulin, det vil si at glukose samler seg i vevene, og insulin kan ikke nå dem. For å forhindre sykdommen, spesielt blant de som er disponert for det, er det viktig å overvåke kostholdet. Det skal være balansert i protein-, fett- og karbohydratinnhold. Monoton, hovedsakelig karbohydrat- og fettholdig mat er en farlig faktor. En stor mengde fett endrer insulinreseptorer, og normal absorpsjon av glukose av celler forekommer ikke. Derfor er det bedre å ikke spise svinekjøtt, sauser, fete meieriprodukter og kaker. Salt mat er heller ikke bra. Du må spise ofte, seks ganger om dagen, og litt etter litt. Det er viktig at maten er naturlig: grønnsaker, fisk, meieriprodukter, magert kjøtt, korn, frukt, nøtter.

Hvordan være med idrett

Trening i forhold til diabetes kan være både en beskyttende faktor og provoserende. Regelmessig og moderat fysisk aktivitet er en fantastisk medisin! Trening øker følsomheten i kroppens vev for insulin og reduserer blodsukkeret. Men overdreven ukontrollert fysisk aktivitet er en kategorisk ondskap, spesielt for barn med andre risikofaktorer for å utvikle diabetes. Før du gjør en profesjonell idrettsutøver av babyen din, bør du derfor vurdere arveligheten. Kanskje det ikke er verdt risikoen.?

Og selvfølgelig krever barn og voksne med risiko regelmessig overvåking av blodsukker og glykosylert hemoglobin (en gang i året).

Overholdelse av denne livsstilen reduserer barnets sjanser betydelig (selv med en ugunstig arvelighet) for å få diabetes.

Forresten

Det er observert at diabetes type 1 er mer vanlig hos mennesker, jo lenger de bor fra ekvator. De fleste av pasientene i de skandinaviske landene (20 første syke per 100 tusen per år). Gjennomsnittlig forekomst i USA, Nederland, New Zealand, Russland (vi har 13,4 nye pasienter per 100 000 per år). Relativt få diabetikere i Polen, Italia, Israel (mindre enn 7 personer per 100 tusen per år). Og den laveste forekomsten i landene i Sørøst-Asia, Chile, Mexico (mindre enn 3 personer per 100 tusen per år).

Diabetes og arvelighet

Kategori:Hallo
| Skrevet av: svasti asta, så ut: 4 899, foto: 1

Innhold:

  • 1 Del 1
  • 2 Del 2
  • 3 Del 3
  • 4 Del 4
  • 5 Del 5
  • 6 Del 6
  • 7 Del 7
  • 8 Del 8
  • 9 Del 9
  • 10 Del 10

↑ Del 1

Jeg er 70 år gammel, jeg er en type 2 diabetiker med 23 års erfaring. For et par år siden byttet jeg til korte og langvarige insuliner (Rapid og Bazal). På grunn av den manglende behandlingen for alle typer diabetes i verden, ble han tvunget til å utvikle sin egen metode for å bekjempe diabetes 2, som ble publisert på ti nettsteder.

Hvis diabetikere av alle typer SC reduseres (av tabletter, insulin, kosthold, sport) til normen for friske mennesker, venter for tidlig død diabetikere!

I mellomtiden anbefaler leger - charlatans og diabetes nettsteder en slik metode for "behandling".

I 2001 ble det publisert en oppsiktsvekkende artikkel i British Medical Journal om forholdet mellom glykert hemoglobin og dødelighet. Det kalles "Glykert hemoglobin, diabetes og dødelighet hos menn i Norfolk-gruppen av europeisk prospektiv undersøkelse av kreft og ernæring (EPIC-Norfolk)." Forfattere - Kay-Tee Khaw, Nicholas Wareham og andre. HbA1C ble målt hos 4662 menn i alderen 45-79 år, og deretter ble 4 år observert. Blant deltakerne i studien var flertallet sunne mennesker uten diabetes..

Det viste seg at dødeligheten av alle årsaker, inkludert hjerteinfarkt og hjerneslag, er minimal blant personer hvis glykert hemoglobin ikke er høyere enn 5,0%. Hver 1% økning i HbA1C betyr en økt risiko for død med 28%. I en person med en HbA1C på 7% er risikoen for død 63% høyere enn hos en sunn person. Men glycated hemoglobin 7% - det antas at dette er en god kontroll av diabetes.

Blodsukker

Indikator for diabetikere hos sunne mennesker
Sukker om morgenen på tom mage, mmol / l 5,0-7,2 3,9-5,0
Sukker 1 og 2 timer etter et måltid, mmol / L under 10,0, vanligvis ikke høyere enn 5,5
Glykert hemoglobin HbA1C,% under 6,5-7 4,6-5,4

Alle typer diabetes utløses på genetisk nivå samtidig med diabetiske patologier, som utvikler seg sakte med det første. Det er grunnen til å være en kriminell virksomhet å redusere SC til normen for sunne mennesker. Jeg har gjentatte ganger sitert resultatene fra kliniske studier i USA (10237 pasienter), noe som overbevisende viste at ALLE som senket SC med noen medikamenter eller insulin til nivået av SC hos friske mennesker, døde PREMATUR!

Min kamp med diabetes 2 beviser overbevisende at reduksjon av SC til ditt aldersnivå bør kombineres med aktiv påvisning og behandling av patologier.

I 23 års kamp med min T2DM, botet jeg på egen hånd:

overvekt (vekten falt med 60 kg. - i dag med en vekst på 183 cm veier jeg 83 - 85 kg),

kurert hypertensjon og i mer enn åtte år har jeg ikke tatt piller for trykk (Enap), jeg kontrollerer sensorisk - motorisk nevropati av lemmene etter min egen metode (nevropati av lemmene etter ti års erfaring forekommer hos mer enn 90% av diabetikere),

100% gjenopprettet syn (visjon, øyekar - den viktigste indikatoren på utvikling av diabetes), kurert fet leverhepatose,

i en alder av 70 år oppnådde han tilstanden til huden i ansiktet og hendene som en trettiåring, et ansikt uten rynker, hår i sin egen farge (jeg er en brunette - det er ikke grått hår på hodet og brystet!).

Hvis jeg bare fulgte råd fra charlatans og reduserte SC til nivået av normen til sunne mennesker, ville jeg vært i en grav for lenge siden. Tross alt skader ikke alle diabetiske patologier på veldig lang tid, og diabetikere legger ikke merke til dem.

Hvis en diabetiker i en alder av 60 år er gråhåret, med rynker i ansiktet, med ødelagte hender, briller, overvekt og hypertensjon, akselererer en slik pasient mot graven. Og hvis diabetikeren også røyker, vil det dødelige resultatet komme enda raskere og ingen streng kontroll over nivået av SC kan bidra til å forhindre en katastrofe!!

↑ Del 2

Til å begynne med er DM 2 ikke en sykdom i det hele tatt, men en konsekvens av det faktum at genomet til mange mennesker inneholder opptil 30% av gener fra neandertalere.
Cro-Magnons (Homo sapiens) kom til Europa og Asia fra Afrika for rundt 60 tusen år siden.

Alle av dem var svarthårede og mørkhudede (mye melanin). Neandertalere før det levde på jorden i omtrent fem millioner år (.) Og var ikke dumere enn Homo sapiens. De hadde hvit hud (lite melanin i nordlige forhold), lyst eller rødt hår og lyse øyne. Neanderthalere hadde en annen metabolisme enn Homo sapiens: de spiste kjøtt og spiste nesten ikke mat som inneholdt karbohydrater. Cro-Magnons bortførte kvinnene fra neandertalerne og de fødte ganske levedyktige barn fra dem. Disse barna kom ofte tilbake til neandertaler og lærte neandertalere å spise frokostblandinger, søt frukt, og for omtrent 30-40 tusen år siden ble alle neandertalene utryddet fra diabetes 2.

Tyske forskere mener at slike blandede ekteskap ga et ekstra insentiv for å få fart på evolusjonen. Så moderne menneske som et resultat av blanding har tilegnet seg de nødvendige egenskapene for å overleve. Kombinasjonen av DNA påvirket også noen gener assosiert med menneskets kognitive evner, metabolisme og strukturen på hodeskallen, kragbenet og brystet. Og viktigst av alt, det styrket immunforsvaret: halvparten av genene i HLA-segmentet er ansvarlige for gjenkjennelse av bakterier og virus.

Deretter reddet dette mer enn en gang europeernes liv under koloniseringen av nyoppdagede kontinenter. Under epidemiske epidemier, for eksempel under utviklingen av Amerika (allerede i historisk tid), klippet hele byene i Maya et virus som var ukjent for vitenskapen, og europeere, takket være gammel arvelighet, ikke ble smittet..

I dag har mer enn halvparten av asiaterne et gen som påvirker funksjonen til keratinprotein. Dens fibrøse natur gir styrke til hår, negler og hud, forhindrer penetrering av patogener og hjelper til med å opprettholde varme i kroppen. I tillegg bidro kontakter med neandertalere til å lysne huden til forfedrene våre, noe som hadde viktige konsekvenser for overlevelsen..

Men ikke bare plussgraden bar genene fra neandertalerne. De forårsaket også en endring i størrelsen på blinde flekken i netthinnen i våre øyne, forårsaket moderne sykdommer som diabetes type 2, lupus, Crohns sykdom, en form for skrumplever i leveren, og økte nivået av enzymet interleukin-18 assosiert med inflammatoriske prosesser... ikke desto mindre hindret ikke denne "belastningen" våre forfedre fra å bo og spre seg rundt planeten...

Papuanene (nesten all overvekt) får for eksempel ikke diabetes 2 i det hele tatt, fordi denne etnoen ikke hadde kontakt med neandertalere. I USA i dag leter de etter protein for å låse opp cellemembranen fra et protein arvet av diabetikere fra neandertalere. Jeg er sikker på at om fem år vil slike proteiner bli funnet og rike diabetikere vil kunne kvitte seg med diabetes 2.

For diabetikere av den andre typen, Metformin, Preductal, Alpha lipoic acid, kalsium med vitamin D og tilskudd, påvirker B-vitaminer vel som et kompleks som øker levetiden (sammen med moderat fysisk aktivitet, kalorifattig kosthold, avvisning av alle dårlige vaner, sex (skarpt reduserer testosteronnivået, noe som reduserer mannlig levealder med omtrent 15 år. I dag, i vest, kastrerer rike mennesker seg etter 55 år for å senke testosteronnivået) og etablere den ideelle kroppsvekten. Kosthold for diabetikere (DM 2) på insulin, spiller en sekundær rolle for lang levetid: hovedmengden er ikke å spise sukker og produkter som inneholder det) og aktivt behandle de oppståtte patologiene.

Og om Metformin: i dag forlot endokrinologer i hele verden sulfaurea-baserte medisiner; de viste seg å være gift. Men Metformin er det beste medikamentet som, i tillegg til å senke sukkernivået til normalt (i det innledende stadium av diabetes type 2), perfekt forhindrer kardiovaskulære komplikasjoner, forhindrer ondartede svulster, etc. Men! Med insulinbehandling bør Metformin tas minst 3 gram per dag. Fant at når de forbrukes mindre enn 2 gram, forsvinner de magiske egenskapene til Metformin! Det er slått fast at de ikke skal være redd for laktose - dette er en ekstremt sjelden forekomst. For eksempel har jeg tatt Metformin i en mengde på 3,5 gram i over 15 år. og det var ALDRI noe laktose. Det er veldig viktig for insulinbehandling å ta metformin opprinnelig sammen med insulin. Dette reduserer mengden ED med insulin betydelig. Insulininntaket mitt (kort og langvarig) er 0,45 enheter per kg kropp.

Den naturlige antioksidanten alfalipoic syren dreper celler med et kompromittert sett med kromosomer, inkludert kreft. Denne observasjonen er ansatte ved Institutt for cellebiologi og histologi, Moscow State University M.V. Lomonosov ble laget på en karsinomcellekultur. Men i kroppen oppfører cellene seg annerledes enn i kultur, så det er ikke kjent hvordan alfa-liponsyre vil virke på en reell svulst.
Ved mange sykdommer, inkludert kreft, akkumuleres aktive oksygenarter (ROS) i cellene..

De skader cellemembraner, proteiner og DNA. Derfor har leger lenge brukt antioksidanter som medisiner. En av de viktigste antioksidantene er liposyre, som er syntetisert i mitokondrier. Moskva forskere undersøkte sin effekt på cellekultur av keratiniserende epidermoid karsinom hos en person. Denne kulturen brukes tradisjonelt til å studere onkologiske sykdommer i overhuden. I en karsinomkultur er det mange celler med kjerner med uregelmessig form og størrelse, noe som indikerer kromosomavvik. Virkningen av liponsyre i visse konsentrasjoner reduserer andelen av celler med slike kjerner betydelig.

I Tyskland har nevropati av diabetisk lem blitt bevist at de kan behandles fullstendig. Så langt har vi få slike resultater. For eksempel brukes Nucleo veldig lite. Men det dekker den restaurerte alfa-lipoic acid og B-vitaminer nevroner. Videre inneholder liposyre produsert i Russland og Ukraina bare rundt 40% av den aktive komponenten (og resten er nesten ubrukelig). Dette er sannsynligvis grunnen til at vi har så mange klager på behandlingen av nevropati.

Den totale mengden neandertalergener i moderne Homo sapiens-genom var betydelig høyere enn tidligere etablert, siden forskjellige mennesker har forskjellige "utvalg" av gamle gener. Aiki-teamet gjenfunnet rundt 20% av det totale neandertaler genomet, og Reich-teamet - omtrent 30%.

Etterfølgende genetiske studier antyder at antallet sapiens-gener som finnes i Homo fra Neanderthals bare vil øke. Dessuten er det allerede kjent i dag at alle mennesker i de hvite og gule løpene har neandertalergenene. Siden neandertalere levde før Cro-Magnons i mer enn fem millioner år og hjernevolumet deres var mye større, var de også mye smartere enn Cro-Magnons.

Den oppsiktsvekkende konklusjonen er at Homo sapiens er en mutasjon av Cro-Magnons og Neanderthals. I tillegg er det tydelig fastslått at svarte mangler genene fra neandertalere, og det er grunnen til at svarte og negroide etniske grupper fra Afrika er dårlig tilpasset mentalt arbeid. Faktisk tilhører ikke svarte Homo sapiens. Forresten lider ikke urfolkssvarte i Afrika av diabetes.

Neanderthalgenene i Homo sapiens provoserer også (med begynnelsen av aldring) manifestasjon av diabetes type 2. I tillegg er det min hypotese om at svikt i bukspyttkjertelen i en tidlig alder også er en manifestasjon av gener fra neandertalere, fordi faktisk bukspyttkjertelen i neandertalerne var underutviklet fordi de i mer enn fem millioner år (før de møtte Cro-Magnons) bare spiste kjøtt og fett. I dag absorberer en sunn person (som ikke har vist genene for diabetes) mer enn 56% av karbohydrater i mat, og resten er i proteiner og fett. Men neandertalere spiste utelukkende fett og proteiner, og de hadde en annen metabolisme. Moderne mutanter med diabetes type 2 kan ikke bytte til denne typen ernæring helt, fordi vår: hjernen, hjertet og leveren ikke kan fungere uten glukose..

Dette er essensen av vår metabolske katastrofe i diabetes 2.

Først når genetikk har skapt proteiner som er i stand til å låse opp cellen fra de fiendtlige proteinene fra Neandertalene, vil insulin begynne å komme inn i cellene fritt og umiddelbart etter å ha spist (inneholder karbohydrater). Før dette er alle metoder for "behandling og" kompensasjon "av DM 2 banning og svindel. Det er bare en måte - dette er strategien for å bekjempe DM 2 beskrevet i dette emnet. Imidlertid er det allerede i gang et arbeid for å rekonstruere det menneskelige genom for å fjerne genene som er ansvarlige for kreft og alle typer diabetes.

↑ Del 3

Min hypotese om de genetiske årsakene til utbruddet av diabetes 1 har fått eksperimentell bekreftelse:

Hvis tidligere charlatans sa at alle typer diabetes er forskjellige sykdommer, kan det i dag sies fast at alle typer diabetes hos mennesker er forårsaket av forskjellige typer genkombinasjoner fra Neanderthals, hvor det totale antallet i en person kan nå mer enn 30%. Tilsynelatende kan disse kombinasjonene av gener for hver type diabetes skyldes loven om tilfeldige tall snarere enn loven om direkte arv (selv om far og mor har diabetes, type 1 diabetes, så er det veldig stor sannsynlighet for at barn vil ha diabetes type 1).

De tilsvarende genene fra neandertalere provoserer:

i diabetes 1 fra tidlig barndom (ungdom, ungdom) dannelse av fiendtlige proteiner i betaceller i bukspyttkjertelen, som initierer immunforsvaret for å ødelegge dem sammen med betaceller. Dette er teoretisk forståelig, fordi bukspyttkjertelen i Neanderthal nesten ikke var utviklet, de spiste proteiner og fett og de hadde en annen metabolisme enn Cro-Magnon.

ved diabetes 2 med aldringens begynnelse, initierer en annen kombinasjon av gener fra neandertalere dannelsen av fiendtlige proteiner som blokkerer cellemembranene for insulin, fordi neandertalene ikke skal ha det, og dette er en beskyttende reaksjon fra immunsystemet.

med diabetes Lada, med begynnelsen av aldring, dannes fiendtlige proteiner i betaceller i bukspyttkjertelen, som initierer immunforsvaret for å ødelegge dem sammen med betaceller.

Basert på dette er alle behandlingsmetoder og kompensasjon for alle typer diabetes quackery og svindel, fordi legene ikke forstår hva de har å gjøre med. Alle typer diabetes er ikke en sykdom, men genmutasjoner (for eksempel som blodgrupper).

Kompensering for alle typer diabetes er bare mulig på genetisk nivå, ødelegger fiendtlige proteiner og deretter fiendtlige kombinasjoner av gener fra neandertalere. Denne siste kan kalles mutasjonsbehandling.

Med et lite nivå av naturlig immunitet starter veksten av kreftceller i målorganene, og kreftcellene lever utelukkende av glukose, som alltid er i overflod (spesielt ved begynnelsen av diabetes mellitus 2). Det er derfor bare rundt 30% av diabetikere utvikler kreft, og ikke alle.

↑ Del 4

Alle sukkersenkende tabletter, unntatt Metformin, fører ofte til hypoglykemi og død.

Bare Metformin selv i veldig store mengder (titalls gram per dag) reduserer ikke nivået av SC
under normalt for sunne mennesker!

Metformin sammen med insulin og bare insulin kan senke blodsukkeret i området av gipsen.

I seg selv dreper gipa hjernen, leveren, hjertehjertet og nyrene. Dette er grunnen til at alle diabetikere som prøver å senke blodsukkeret til normen for sunne mennesker, dør for tidlig, og dette er bevist ved fullskala kliniske studier i 77 diabetes-sentre i USA (10237 pasienter var involvert).

Jeg vil forklare i detalj kritikken mot den såkalte Newcastle diabetes "behandlingsmetode".

Først: kostholdet tilbyr å fengsle pasienten under konsentrasjonsleirforhold og gi ham mat med et kaloriinnhold på omtrent 600 kcal per dag.Det er velkjent at det er slik jødene ble fôret i konsentrasjonsleire i løpet av deres masseutryddelse under Holocaust. Mange gikk amok og døde deretter av sult..

For det andre: Kostholdet varer minst seks måneder. Du kan bare bli gal av sult.

Studien involverte 306 personer i alderen 20 til 65 år. Hos alle deltakerne er type 2 diabetes mellitus blitt påvist de siste 6 årene. Den diabetiske kroppsmasseindeksen var fra 27 til 45. Ingen av dem fikk insulininjeksjoner eller medikamentell behandling mot diabetes..

Det medisinske tidsskriftet Lancet har publisert studier som har bekreftet de positive effektene av lavkaloridietten i Newcastle på diabetes type 2. Studiene ble utført av forskere fra Skottland og England. Forsøkene ble deltatt av 306 personer. Newcastle Diet inneholder bare flytende mat. Det kan være supper eller cocktails. Det daglige kaloriinntaket skal være omtrent 600 kcal. Kostholdet varer minst seks måneder. Deretter introduseres fast mat gradvis i kostholdet. Hvordan studiene ble utført Studien tok skjebnen til 306 personer i alderen 20 til 65 år. Hos alle deltakerne er type 2 diabetes mellitus blitt påvist de siste 6 årene. Den diabetiske kroppsmasseindeksen var fra 27 til 45. Ingen av dem fikk insulininjeksjoner eller medisiner mot diabetes. Studien ble utført fra 25. juli 2014 til 5. august 2017. Resultater av studien om effekten av Newcastle-dietten på diabetes 12 måneder etter studiestart ble det foretatt en analyse av dataene om vekttap blant deltakerne. I gjennomsnitt mistet eksperimentdeltakerne 10 kg hver. Hos 24% var vekttapet 15 kg. Hos en tredjedel av forsøkspersonene varierte vekttapet fra 0 til 5 kg. Ingen hadde vektøkning. 4% av deltakerne i eksperimentet viste mindre bivirkninger. Og bare en deltaker hadde magesmerter og problemer med galleblæren. Når det gjelder diabetes, klarte halvparten av deltakerne i studien å oppnå en remisjon av sykdommen uten ytterligere medisinsk behandling. Blant dem som mistet 15 kg eller mer, var prosentvis remisjon av diabetes type 2 86%.

Konklusjoner (mine): overvekt kan reduseres. Men for ikke å ødelegge hjernen, hjertet, leveren og nyrene, som ikke kan fungere normalt uten glukose, kan et slikt crappy kosthold ikke brukes på mer enn en måned!

Alle legene som promoterer dette drittet er charlatans, fordi de bestemmer faktum av remisjon etter nivået av SC, og dette er bare et symptom på diabetes. Du kan enkelt redusere symptomet i de tidlige stadiene av DM 2 i form av SC med medikamenter, tinkturer av urter, etc. Men samtidig vil det ikke være noen hemning av DM 2 og patologier vil aktivt utvikle seg (de ender alle i døden).

Husk: fra det øyeblikket du bestemmer din DM 2, må du bruke Metformin (gradvis øke dosen) og identifisere patologier som til å begynne med ikke skader, men det er alltid.

Alle typer diabetes utløses på genetisk nivå og patologier utløses samtidig i målorganer, som også er forhåndsbestemt i hver på genetisk nivå..

Les emnene mine - der i detalj:

Min kamp mot diabetes 2 - Forum for kommunikasjon av syke mennesker. Det er ingen uhelbredelige sykdommer!

↑ Del 5

Cirka 2 millioner diabetikere over hele verden dør hvert år.

I Russland dør ifølge grove anslag opptil 230 tusen mennesker av diabetes hvert år.

I mangel av kvalifisert støtte for kroppen, fører diabetes til forskjellige typer komplikasjoner, og ødelegger gradvis menneskekroppen. Det kan være problemer med individuelle organer, eller spesifikk forverring forbundet med diabetes. For eksempel diabetisk koldbrann, nefropati, retinopati, trofiske magesår, hypoglykemi, ketoacidose. Diabetes kan også føre til utvikling av kreftsvulster. På en eller annen måte er resultatet i alle tilfeller det samme - en diabetiker dør enten, sliter med en smertefull sykdom, eller blir til en ekte funksjonshemmet person, kun støttet med klinisk hjelp. Slik slutter mer enn 200 tusen diabetikere i Russland hvert år. Det må forstås at forverring ikke avhenger av alder eller andre faktorer. Forverring kan oppstå med lik sannsynlighet hos en 24 år gammel eller 45 år gammel pasient. Det er ennå ikke mulig å forutsi hvem og hvordan dette skal skje. Vi kan bare si med tillit at før eller siden får diabetes alle sammen, fordi epidemien til alle typer diabetes akselererer verden rundt, og det er INGEN behandlingsalternativer. Det er sannsynlig at mens neandertalere døde av type 2-diabetes for 30 tusen år siden, så vil menneskeheten dø av diabetes om hundre til to hundre år.

Heidi Stevenson

Personer med diabetes bør injisere insulin - det virker intuitivt. Dette er sannsynligvis riktig for diabetikere av type 1, når bukspyttkjertelen slutter å produsere insulin. Imidlertid forskriver moderne leger vanligvis insulin til personer med diabetes type 2, ganske enkelt fordi det senker blodsukkeret.

Realiteten er at diabetikere av type 2 som får insulininjeksjoner dør dobbelt så ofte som pasienter som får ordinert ikke-insulinbehandling!

Studien, "Dødelighet og andre viktige diabetesrelaterte utfall med insulin mot andre antihyperglykemiske terapier i type 2-diabetes," dekket 84.622 primærdødelighet og andre signifikante utfall forbundet med diabetes med insulin sammenlignet med andre antihyperglykemiske behandlinger for diabetes type 2. pasienter med diabetes type 2 i perioden 2000 til 2010, og den sammenligner resultatene av følgende behandlinger:

Metformin og sulfonylurea kombinasjonsbehandling;

Kombinasjonsterapi med insulin og metformin.

Disse gruppene ble sammenlignet med tanke på risikoen for flere alvorlige utfall: hjerteproblemer, kreft og dødelighet. Det primære utfallet ble definert som begynnelsen av en av de tre hendelsene som er listet over, hvor hver slik hendelse ble vurdert en gang og bare hvis den første manifestasjonen av et uønsket resultat skjedde. Noen av disse hendelsene som skjedde når som helst pluss mikrokapillære komplikasjoner ble betraktet som et sekundært tilfelle. Resultatene var dramatiske..

De som fikk metforminbehandling hadde den laveste dødeligheten, derfor ble denne gruppen brukt som kontroll.

Når det gjelder det primære utfallet, det vil si når bare de første tilfellene av forekomst av uønskede hendelser ble vurdert:

Ved monfoterapi med sulfonylurea fikk pasienter ett av disse resultatene med 1,4-faldig sannsynlighet;

Kombinasjonen av metformin og insulin resulterte i en 1,3 ganger økning i risiko;

Monoterapi med insulin økte risikoen med 1,8 ganger;

Denne risikoen bør vurderes enda større, siden glykert hemoglobin hadde en 2,2 ganger høyere risiko ved monoterapi med insulin..

Hvis vi vurderer begynnelsen av noen av disse hendelsene, uavhengig av om de er primære eller sekundære, er resultatene enda mer dramatiske.

Monoterapi med insulin førte til:

Økt hjerteinfarkt 2,0 ganger;

1,7 ganger hyppigere tilfeller av alvorlig skade på hjerte- og karsystemet;

Hjerneslag 1,4 ganger;

En økning i antall nyrekomplikasjoner med 3,5 ganger;

Nevropati 2,1 ganger;

Øyekomplikasjoner 1,2 ganger;

1,4 ganger hyppigere kreft tilfeller;

Dødeligheten 2,2 ganger.

Arrogansen og arrogansen i moderne medisin lar henne komme med uttalelser som rett og slett ikke er berettiget. Basert på disse uberettigede påstandene, tar tusenvis, og i tilfelle av diabetes, millioner av mennesker medisiner og et regime som aldri har vist en positiv effekt. Som et resultat av dette blir en enorm masse mennesker marsvin for medisinske eksperimenter - eksperimenter som ikke en gang er dokumentert eller analysert.!

Bruken av insulin i diabetes type 2 er bare ett av mange slike eksempler. En av de mest slående slike tilfellene er historien med stoffet Viox (Vioxx)

Omorientering til markører

Metoden som slike behandlingsmetoder er berettiget er en liten nyorientering vekk fra det som virkelig er betydelig. Betydelig er forbedringen i pasientens kvalitet og forventet levealder. Men legemidler blir sjelden testet for å oppfylle disse kriteriene. Det vanlige påskuddet, som legges frem samtidig, er at slike studier vil ta for mye tid. Hvis dette var en sann forklaring, ville vi se regulatorer nøye overvåke resultatene av bruken av nye medisiner i løpet av de første årene av bruken. Men vi observerer rett og slett ikke dette. I stedet for å observere virkelig betydningsfulle resultater, brukes erstatninger. De kalles markører, dette er mellomresultater som det antas at de indikerer bedring. Når det gjelder insulin er markøren blodsukker. Det kreves insulin for å transportere glukose (blodsukker) til celler, slik at sistnevnte kan generere energi. Så insulin senker blodsukkeret. Hvis kunstig farmasøytisk insulin fører sukkernivået til mer "normale" verdier, anses medisinen som effektiv.

Som studien demonstrerte, er markører ganske enkelt ikke i stand til å vise effektiviteten av behandlingen. Når det gjelder diabetes type 2, er problemet ikke mangelen på evnen til å produsere insulin, og heller ikke det høye nivået av glukose i blodet. Problemet er cellers evne til å bruke insulin til å transportere glukose fra blod til celler.

Problemet er at cellenes evne til å bruke insulin er nedsatt. Derfor, hvordan kan introduksjon av ekstra insulin være nyttig når cellene ikke er i stand til å bruke det som allerede er i kroppen? Dette er faktisk mot sin hensikt..

Dette er imidlertid nøyaktig hva legene gjør. De injiserer insulin for å erstatte insulin mens problemet ikke er insulinmangel i det hele tatt! Derfor bør man ikke bli overrasket over at insulinbehandling ikke tilfredsstiller de reelle behovene til personer som blir behandlet for diabetes..

Som denne studien demonstrerte, fører administrering av insulin til kroppen til dårligere utfall. Hvor mange tiår har denne behandlingen vært på moten? Og hele denne tiden ble han rettferdiggjort av at han senker blodsukkeret. Men betydelige effekter - livskvaliteten og dens varighet ble ikke tatt med i beregningen.

Henvisning: dette er grunnen til at jeg bruker med insulinbehandling: daglig Metformin, Alphalipoic acid, Preductal, Asparkam og kurs: Kalsium med vitamin D, folsyre, vitamin B 12, Nucleo forte, etc..

↑ Del 6

All informasjon om oss er inneholdt i et DNA-molekyl, som består av en utenkelig lang kjede av aminosyrer. Vekslingen av disse aminosyrene er unik. Fragmenter av en DNA-streng kalles gener. Hvert gen inneholder integrert informasjon om ett eller flere tegn på kroppen, som overføres fra foreldre til barn, for eksempel hudfarge, hår, karaktertrekk osv. Hvis de blir skadet eller arbeidet deres forstyrres, oppstår genetiske sykdommer som er arvelig. DNA er organisert i 46 kromosomer eller 23 par, hvorav den ene er seksuell. Kromosomer er ansvarlige for aktiviteten til gener, kopiering av dem, samt restaurering under skade. Som et resultat av befruktning er det i hvert par det ene kromosomet fra faren, og det andre fra moren.

I dette tilfellet vil ett av genene være dominerende, og det andre recessivt eller undertrykt. Forenklet, hvis fars gen som er ansvarlig for øyenfarge er dominerende, vil barnet arve denne egenskapen fra ham, og ikke fra moren.

Arvelige sykdommer oppstår når brudd eller mutasjoner oppstår i mekanismen for lagring og overføring av genetisk informasjon. En organisme hvis gen er skadet, vil gi det videre til avkommet akkurat som sunt materiale.

Arvelige sykdommer oppstår når brudd eller mutasjoner oppstår i mekanismen for lagring og overføring av genetisk informasjon. En organisme hvis gen er skadet, vil gi det videre til avkommet akkurat som sunt materiale.

Det du vurderer som viktigste - ytre påvirkninger på kroppen, er bare noen akseleratorer av genommutasjoner.

Utseendet til patologier i gener akselereres av fysiske, kjemiske og biologiske mutagene faktorer. Noen alkaloider, nitrater, nitrater, noen tilsetningsstoffer, sprøytemidler, løsemidler og petroleumsprodukter har denne egenskapen..

Blant de fysiske faktorene er ioniserende og radioaktiv stråling, ultrafiolette stråler, for høye og lave temperaturer. De biologiske årsakene er rubella, meslinger, antigener, etc..

Samtidig er det allerede kjent med sikkerhet at lang levetid er en nyttig mutasjon av genomet og ingen ytre faktorer kan avbryte det: Mange hundreåringer røyker, drikker alkohol, følger ikke dietter, driver ikke med spesielle fysiske aktiviteter, som er dødelig farlig for en normal person.

↑ Del 7

Den viktigste årsaken til diabetes type 2 er tapet av følsomhet i kroppens vev for insulin; mens bukspyttkjertelen produserer overflødig insulin hos de fleste pasienter. Dette fenomenet kalles insulinresistens. Insulinresistens er en forstyrret biologisk respons fra kroppsvev på insulinets virkning. Det spiller ingen rolle hvor insulinet kommer fra, fra bukspyttkjertelen (endogent) eller fra injeksjoner (eksogent).
Kilde: http://diabet-med.com/insulinorezistentnost/

Når varigheten av diabetes 2 øker, øker insulinresistensen, og i tillegg til egen insulin, er det nødvendig å legge inn overskuddet, som både er frelse og gift for kroppen.

Studier har vist at insulinresistens er funnet:

10% av alle mennesker uten metabolske forstyrrelser;
hos 58% av pasienter med hypertensjon (blodtrykk over 160/95 mm RT. art.);
63% av personer med hyperurisemi (serum urinsyre mer enn 416 mikromol / l hos menn og over 387 mikromol / l hos kvinner);
hos 84% ​​av mennesker med høyt blodfett (triglyserider større enn 2,85 mmol / l);
88% av mennesker med lave nivåer av "godt" kolesterol (under 0,9 mmol / l hos menn og under 1,0 mmol / l hos kvinner);
hos 84% ​​av pasienter med diabetes type 2;
66% av personer med nedsatt glukosetoleranse. Når du tar en blodprøve for kolesterol - ikke sjekk totalkolesterol, men separat “bra” og “dårlig”.

Dermed øker du mengden insulin som blir injisert i kroppen, eller tar orale medisiner som øker insulinnivået (for eksempel Amaryl (Glimepiride), Glibenclamid), Glyukovans (Glibenclamid), Maninil (Glibenclamid), Glyrenorm (Glicvidon)), så vel som bruken av de nyeste medisinene (Januvia og Byetta) er ikke en løsning på problemet for diabetikere med diabetes 2.

Bruk av legemidlene ovenfor fører bare til en midlertidig reduksjon i sukkernivået hos pasienter med diabetes type 2, og i fremtiden vil leger stadig måtte øke dosen av disse medisinene. Det siste poenget med dette "løpet" er utnevnelsen av en farlig injeksjon av insulin til pasienten! Men ingen annen strategi for å kontrollere diabetes i verden er utviklet!

Siden veksten av proteiner som blokkerer kroppens celler for insulin, er fastsatt for diabetes 2 på genetisk nivå, kan ingen dietter, trening, pluss piller og ekstra insulin forhindre patologier og ikke behandle diabetes 2. Og det endokrinologer kaller diabeteskompensasjon er myte fra svindlere!

For første gang ble forholdet mellom bruk av insulin, insulinstimulerende stoffer (for eksempel Novonorm) og økt dødelighet hos pasienter med diabetes type 2 avslørt i en artikkel om ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) som ble publisert 2. juli 2008 i en av de mest anerkjente og konservative medisinske tidsskriftene i USA, New England Journal of Medicine på hvilke sider tvilsomme artikler på ingen måte er tillatt!

Overskytende insulin i kroppen forårsaket av insulininjeksjoner, eller ved bruk av andre medisiner, øker risikoen for overvekt, hypertensjon, hjerteinfarkt, hjerneslag, så vel som kreft i prostata, bukspyttkjertelen og brystkjertelen. Disse komplikasjonene forverrer ytterligere årsaken til type 2 diabetes mellitus, dvs. nedsatt følsomhet i kroppens vev for insulin.

Du kan ikke bli revet med konstant med en lavkarbo-diett for type 2-diabetes. Når en diabetiker stadig injiserer svært få karbohydrater med mat, får ikke leveren dem, og glykogenlagrene i den blir utarmet. Dette er en katastrofe! Samtidig forverres metabolismen i hjernen og hjertehjertet kraftig. Med lavt blodsukker akselereres alle patologiene kraftig og døden nærmer seg ubønnhørlig, fordi hjernen, hjertet og leveren ikke kan fungere uten en tilstrekkelig mengde glukose (de er insulinuavhengige)!
Til sammenligning: med blodsukker 10 mmol l - dette er bare 10 gram. sukker for hele blodvolumet (omtrent fem liter), og samtidig i leveren bør være 300 gr. glukose.

Det er grunnen til at endokrinologer som bare behandler med lite karbohydratdiett og fysisk aktivitet, er farlige kriminelle (for eksempel Dr. Petrunin fra Kiev).

↑ Del 8

1. Sann bønn (kommunikativ kommunikasjon med potensialer i den immaterielle verdenen, gjennom grensen mot den immaterielle verden - den hellige ånd) er nødvendig for å bekjempe diabetes 2 og aldring. Se kapittel 2 i den siste loven: http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000024-000-0-0-1417346278

2. Slutt å røyke FULLT.

3. Reduser kroppsvekten til ideell (pluss 2 - 5 kg).

4. Langvarig praksis med grunne pust - reduser kroppstemperaturen med en grad når du måler det under armen.

5. Etter 60 år, slutte å drikke sterke alkoholholdige drikker og bytt til tørr rødvin - ikke mer enn en gang i måneden.

6. Etter 60 år, opprett et kunstig termisk regime året rundt (lufttemperaturen er ca. 24 grader celsius. Om vinteren, ikke gå ut i luften. Ikke bruk bading i hullet, badet, badstuen).

7. Bruk Alphalipoic acid systematisk - dette er den kraftigste antioksidanten..

8. Følg rådene mine tydelig: i de første stadiene av diabetes type 2, bruk Metformin, et kalorifattig kosthold og lungene nat. belastning, grunne pust og behandle patologier aktivt: http://www.diabet.ru/forum/forum15/topic769/

9. Når du bytter til insulin, må du legge igjen minst 3 gram. Metformin per dag.

10. Sakt aldring, fordi DM 2 er uløselig knyttet til aldringsprosessen i kroppen, og lever i verden et fullverdig åndelig liv basert på den siste loven:

La oss slutte å lytte til kvakksleger som har drept hundrevis av millioner diabetikere!

Husk at faste blodsukkermålinger - Dette er ikke den viktigste indikatoren på diabetes type 2! Med sukker 25 mmol l kan du leve i flere år hvis patologier behandles aktivt. Jeg sjekket det på meg selv. Men diabetiske patologier blir behandlet dårlig her. Og dette er overvekt, hypertensjon, nedsatt syn, lidelse nevropati (diabetisk fot), etc. Suckers leger og suckers pasienter håper dumt at hvis sukker blir brakt tilbake til normen til en sunn person, vil utviklingen av diabetes bli hemmet. Dette er fullstendig tull, fordi DM 2 og DM 1 lanseres hos mennesker på genetisk nivå og utvikler seg gjennom livet med utvikling av diabetiske patologier. I dag er det umulig å kurere diabetes, men diabetiske patologier kan behandles, men det er dyrt og du må ha gode spesialiserte leger. Folk dør raskt av diabetiske patologier, og ikke av høyt blodsukker. Selv om du bringer sukkeret ditt til en sunn person, vil diabetiske patologier utvikle seg, og du vil dø av dem.

Min personlige erfaring med diabetes 2:
Flere detaljer:

↑ Del 9

Inntil nylig ble eksperiment for redigering av genom kun utført på prøver av embryonalt vev. I november 2017 brukte amerikanske forskere først redigering av gen til terapi av en voksen person direkte i kroppen. Metoden ble brukt til å behandle et sjeldent Hunter-syndrom - en genetisk sykdom i X-kromosomene, der kroppen ikke produserer viktige enzymer, og skadelige stoffer begynner å samle seg i kroppen.

For en pasient som lider av denne sykdommen, var redigering av genomet den siste sjansen. Under denne prosedyren ble han injisert intravenøst ​​med milliarder av kopier av korrigerende gener og genetiske verktøy som skulle "kutte" DNAet hans på visse steder. Det er foreløpig ikke klart hvordan kroppen vil oppføre seg og om den kan overvinne sykdommen, men hvis DNA-korreksjonsprosedyren er vellykket, vil forskere kunne bruke denne metoden for å behandle andre arvelige sykdommer.

Hvis problemene med sykdommer stort sett er individuelle i naturen og over tid, vil vitenskapen sikkert finne måter å behandle dem på, spørsmålet om aldring begeistrer alle uten overdrivelse. Forskere hittil er bare å finne ut mekanismene for aldring, gjennomføre mange studier innen genetikk. I fjor oppdaget nevrovitenskapsmenn fra det kinesiske vitenskapsakademiet den første genetiske veien for aldrende ormer..

På dette stadiet kan ikke forskere anvende resultatene fra disse studiene på aldringsprosessen som foregår i menneskekroppen, men de er sikre på at mekanismene bak aldring av pattedyr ikke skiller seg fra ormer.

En reduksjon i veksthormon fører til akkumulering av fettmasse, og dets overskudd fører igjen til hjertesykdommer og hjerneslag.

En annen gruppe forskere oppdaget at mutasjon av genet som er ansvarlig for veksthormonreseptoren kan forlenge menns liv i gjennomsnitt i 10 år. Hvis forskere, basert på disse dataene, klarer å utvikle en metode for genredigering, vil levetiden til en sterk halvdel av menneskeheten være sikret.

Naturligvis har forskere alltid hatt liten fremgang: siden Darwin bestemte evolusjonsforløpet ved naturlig seleksjon og erstattet dem med guddommelig forsyn, bestemte forskere at de selv nærmest er guder og kan skape liv in vitro. Da dukket begrepet "kloning" opp, det vil si opprettelse av flere genetisk identiske organismer ved aseksuell reproduksjon basert på det eksisterende genetiske materialet som finnes i cellekjernen..

Det første pattedyret som ble dyrket fra et prøverør, var den berømte Dolly-sauen: Hun ble en genetisk kopi av en celledonor-sau og levde fra 1996 til 2003 og etterlot seg seks lam. I dag kan den utstoppede dolly sees på Royal Museum of Scotland.

Psykologer har avslørt en ny sykdom - bionisme, en persons frykt for klonede mennesker og deres mulige overlegenhet i fysisk, moralsk og åndelig utvikling.

Allerede på slutten av 1990-tallet begynte forskere å snakke om kloning av mennesker, og antydet muligheten for å bruke den samme teknologien for å oppnå genetisk identiske mennesker. Imidlertid er ikke en eneste klonet ennå..

Biolog og genetiker John Craig Venter introduserte en prototype av verdens første genetiske skriver. Det fungerer på prinsippet om en konvensjonell 3D-printer: genomdesignen er lagt i den, og i stedet for blekk fylles den på med basiske kjemiske forbindelser av DNA. På dette stadiet kan enheten trykke DNA fra primitive levende organismer, for eksempel virus og bakterier, gjenskape partikler av influensavirus og bakteriofager som kan bekjempe bakterieinfeksjoner..

Teknologien har et enormt potensiale: I fremtiden kan en slik skriver lære seg å trykke elementære livsformer, som kan brukes i utviklingen av Mars. Forskeren anser dette som det mest realistiske scenariet for koloniseringen av den røde planeten: først vil en skriver med nødvendige materialer bli sendt dit, som genomutformingen vil bli sendt via radiobølger til. Trykte mikroorganismer vil transformere miljøet, og så vil en person fly dit.

Venter jobber med dette med SpaceXs leder, Elon Musk, som mener biologisk teleportering er sinnssykt, men potensielt mulig..

↑ Del 10

De vanligste dødsårsakene for pasienter med diabetes er hjerneslag, nyresvikt eller hjertesvikt og luftveisproblemer. Dette er bevist av statistikk..

Diabetes påvirker ikke luftveiene direkte. Men dens tilstedeværelse på en eller annen måte destabiliserer funksjonene til alle organer. På grunn av sykdommen skjer ødeleggelse av kapillarnettverk, som et resultat av at de skadede delene av lungene ikke er i stand til å motta nok næring, noe som fører til en forverring av tilstanden og funksjonen til ekstern respirasjon. Vanligvis observeres følgende symptomer hos pasienter: utviklingen av hypoksi begynner; forstyrrelser i respirasjonsrytmen oppstår; lungens vitale kapasitet reduseres. Når diabetes forekommer hos pasienter, observeres ofte en svekkelse av immunforsvaret, noe som påvirker varigheten av sykdomsforløpet. På grunn av lungebetennelse er det en betydelig økning i blodsukkeret, som er en forverring av diabetes. Når denne tilstanden oppdages, må to diagnoser behandles samtidig.

Symptomet på nærmer seg katastrofe er pustebesvær.

Hva er pustebesvær? Pustebesvær er et symptom som følger med mange sykdommer. Det er preget av tre viktigste ytre tegn: pasienten føler mangel på luft, det er en følelse av kvelning; pust blir vanligvis hyppigere; dybden av inspirasjon og utpust forandrer seg, pusten blir støyere. Hvis en person har kortpustethet, er det vanligvis veldig tydelig for andre.

Det er et ganske stort antall patologiske tilstander for diabetes, som manifesterer seg som kortpustethet. De kan kombineres i tre store grupper, avhengig av de første årsakene som førte til lidelsene: Hjertepatologi er en av de vanligste årsakene til kortpustethet blant eldre mennesker. Når hjertet slutter å takle sin funksjon normalt, begynner strømmen av blod og oksygen til forskjellige organer, inkludert hjernen, å avta. Som et resultat blir pusten forbedret. Sykdommer i bronkiene og lungene. Hvis bronkiene er innsnevret, og lungevevet blir patologisk endret på grunn av en viss sykdom, trenger ikke riktig mengde oksygen inn i blodet. Luftveiene prøver å jobbe i en mer intensiv modus. anemi Samtidig gir lungene blodet tilstrekkelig med oksygen. Hjertet skyver det godt gjennom vev og organer. Men på grunn av mangel på røde blodlegemer (røde blodlegemer) og hemoglobin, er ikke blodstrømmen i stand til å føre oksygen til vev.

Når en diabetiker etter 50 år har pustebesvær, overvekt, hypertensjon og andre dødelige patologier (som i begynnelsen ikke skader, men symptomene deres er åpenbare), vil ikke en slik pasient leve. Fordi alle disse patologiene er kurable, og diabetes av alle typer er uhelbredelig. Men de dør ikke av høyt blodsukker, men av patologier som også er innlemmet i oss på genetisk nivå i målorganer, og disse patologiene starter med lansering av diabetes på genetisk nivå.

Les Om Diabetes Risikofaktorer