Vipidia, tabletter 25 mg 28 stk.

Før du kjøper Vipidia, tabletter 25 mg 28 stk., Sjekk informasjonen om den med informasjonen på den offisielle hjemmesiden til produsenten, eller spesifiser spesifikasjonen for en spesifikk modell med sjefen for vårt selskap!

Informasjonen som er angitt på nettstedet er ikke et offentlig tilbud. Produsenten forbeholder seg retten til å gjøre endringer i utforming, design og emballasje av varer. Produktbilder på fotografiene som er presentert i katalogen på nettstedet, kan avvike fra originalene.

Informasjon om prisen på varer som er angitt i katalogen på nettstedet, kan avvike fra den faktiske ved bestilling av det tilsvarende produktet.

Instruksjoner for bruk

Aktivt stoff

Doseringsform

Produsent

Struktur

1 tablett på 25 mg inneholder
Aktivt stoff: alogliptinbenzoat - 34 mg (når det gjelder alogliptin -25 mg).
Hjelpestoffer:
Kjerne: mannitol 79,7 mg, mikrokrystallinsk cellulose 22,5 mg, hyprolose 4,5 mg, croscarmellose natrium 7,5 mg, magnesiumstearat 1,8 mg.
Filmbelegg: hypromellose 2910 5,34 mg, titandioksyd 0,6 mg, jernfargestoffoksid rød 0,06 mg, makrogol-8000 spormengder, grå blekk F1 spormengder

indikasjoner

Type 2 diabetes mellitus for å forbedre glykemisk kontroll med ineffektiviteten til kostholdsterapi og fysisk aktivitet:
hos voksne, som monoterapi, i kombinasjon med andre orale hypoglykemiske midler eller med insulin.

Kontra

  • overfølsomhet overfor alogliptin eller overfor et hvilket som helst hjelpestoff, eller alvorlige overfølsomhetsreaksjoner for enhver DPP-4-hemmer i historien, inkludert anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk og angioødem;
  • type 1 diabetes mellitus;
  • diabetisk ketoacidose;
  • kronisk hjertesvikt (funksjonell klasse III-IV i henhold til den funksjonelle klassifiseringen av kronisk hjertesvikt i New York Heart Association);
  • alvorlig leversvikt (mer enn 9 poeng på Child-Pugh-skalaen) på grunn av mangel på kliniske data om bruken;
  • alvorlig nyresvikt;
  • graviditet, ammeperioden - på grunn av mangel på kliniske data om bruken;
  • barn under 18 år - på grunn av mangel på kliniske data om bruken.

nøye
En historie med akutt pankreatitt (se spesielle instruksjoner).
Hos pasienter med moderat nyresvikt (se spesielle instruksjoner).
I kombinasjon med et sulfonylureaderivat eller insulin (se spesielle instruksjoner).
Ta en trekomponentkombinasjon av medikamentet Vipidia med metformin og tiazolidindion (se spesielle instruksjoner).

Bivirkninger

Forstyrrelser fra nervesystemet:
Ofte: hodepine.
Mage- og tarmsykdommer:
Ofte: epigastrisk smerte, gastroøsofageal reflukssykdom.
Frekvens ikke etablert: akutt pankreatitt.
Brudd på leveren og galleveiene:
Frekvens ikke fastslått: nedsatt leverfunksjon, inkludert leversvikt.
Forstyrrelser fra hud og underhud:
Ofte: kløe, utslett.
Frekvens ikke fastlagt: eksfoliative hudsykdommer, inkludert Stevens-Johnson syndrom, angioødem, urticaria.
Infeksjonssykdommer eller parasittiske sykdommer
Ofte: infeksjoner i øvre luftveier, nasopharyngitis.
Forstyrrelser i immunsystemet
Frekvens ikke fastslått: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert anafylaktisk reaksjon.

Interaksjon

Effekten av andre medisiner på alogliptin
Alogliptin skilles hovedsakelig ut uendret med nyrene, og metaboliseres svakt av cytokrom (CYP) P450-enzymsystemet..
I studier på interaksjon med andre medisiner hadde følgende medisiner ikke en klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken til alogliptin: gemfibrozil (hemmer av CYP2C8 / 9), flukonazol (hemmer av CYP2C9), ketokonazol (hemmer av CYP3A4), cyklosporin (hemmer av p-glycop) glykosidaser, digoksin, metformin, cimetidin, pioglitazon eller atorvastatin. Effekten av alogliptin på andre medisiner In vitro-studier har vist at alogliptin ikke hemmer eller induserer CYP 450 isoformer i konsentrasjonene oppnådd med alogliptin i en anbefalt dose på 25 mg. Interaksjon med CYP 450 isoformer var ikke forventet og ble ikke påvist.
In vitro-studier har vist at alogliptin verken er et underlag eller en hemmer av OAT1, OATZ og OST2. I tillegg indikerer ikke kliniske studier data interaksjon med p-glykoproteininhibitorer eller underlag.
I kliniske studier på interaksjonen med andre legemidler hadde alogliptin ikke en klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken til følgende medisiner: koffein, (R) - og (S) -warfarin, pioglitazon, glibenklamid, tolbutamid, dekstrometorfan, atorvastatin, midazolam og orale antikonseptiva. etinyløstradiol), digoksin, fexofenadin, metformin eller cimetidin. Basert på disse data, hemmer ikke alogliptin isoenzymene i cytokromsystemet CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, p-glykoprotein og OST2.
Alogliptin hadde ingen effekt på protrombinindeksen eller International Normalised Ratio (MHO) hos friske frivillige når de ble tatt sammen med warfarin. Administrering av alogliptin i kombinasjon med metformin eller pioglitazon (tiazolidindion), eller en a-glykosidaseinhibitor, eller glibenklamid (sulfonylureaderivat) viste ikke klinisk signifikante farmakokinetiske interaksjoner.

Hvordan ta, administrasjonsforløp og dosering

Stoffet tas oralt.
Den anbefalte dosen av Vipidia er 25 mg en gang daglig som monoterapi eller i tillegg til metformin, tiazolidinedion, sulfonylurea-derivater eller insulin, eller som en trekomponentkombinasjon med metformin, thiazolidinedione eller insulin. Legemidlet Vipidia kan tas uansett måltid. Tablettene skal svelges hele uten å tygge, vaskes med vann.
Hvis pasienten har savnet å ta Vipidia, bør han ta den glemte dosen så snart som mulig. Det er uakseptabelt å ta en dobbel dose Vipidia på samme dag.
Ved forskrivning av Vipidia i tillegg til metformin eller tiazolidinedion, bør dosen av de siste medisinene holdes uendret.
Når du kombinerer Vipidia med et sulfonylureaderivat eller insulin, anbefales det å redusere dosen til sistnevnte for å redusere risikoen for hypoglykemi. I forbindelse med risikoen for hypoglykemi, bør det utvises forsiktighet når du forskriver en tre-komponent kombinasjon av Vipidia med metformin og tiazolidinedion. Når det gjelder hypoglykemi, er det mulig å vurdere en reduksjon i metformindosen eller tiazolidindion. Effekten og sikkerheten til alogliptin når det ble tatt i trippel kombinasjon med metformin og et sulfonylureaderivat er ikke undersøkt..
Pasienter med nyresvikt
Pasienter med lett nyresvikt (kreatininclearance> 50 til 30 for alogliptin skal ikke brukes til pasienter med alvorlig nyresvikt, og pasienter med nyresvikt i sluttstadiet som krever hemodialyse (kreatininclearance fra pasienter med nyresvikt anbefales å evaluere nyrefunksjonen før behandling med Vipidia og periodisk under behandlingen.
Pasienter med leversvikt
Dosejustering av Vipidia er ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat leverinsuffisiens (fra 5 til 9 poeng i Child-Pugh skalaen). Legemidlet er ikke undersøkt hos pasienter med alvorlig leverinsuffisiens (mer enn 9 poeng på Child-Pugh skalaen), derfor bør det ikke brukes i denne gruppen av pasienter.
Pasienter over 65 år
Ingen dosejustering av Vipidia er nødvendig hos pasienter over 65 år. Ikke desto mindre er det nødvendig å velge dosen alogliptin nøye i forbindelse med den potensielle muligheten for nedsatt nyrefunksjon i denne gruppen av pasienter.

Overdose

Maksimal dose alogliptin i kliniske studier var 800 mg / dag hos friske frivillige og 400 mg / dag hos pasienter med type 2-diabetes i 14 dager. Dette er henholdsvis 32 og 16 ganger høyere enn den anbefalte daglige dosen på 25 mg alogliptin. Det var ingen alvorlige bivirkninger når du tok stoffet i disse dosene..
Ved overdosering kan mageskylling og symptomatisk behandling anbefales..
Alogliptin er dårlig dialysert. I kliniske studier ble bare 7% av dosen fjernet fra kroppen i løpet av en 3-timers dialysesession. Det finnes ingen data om effektiviteten av peritonealdialyse av alogliptin.

Spesielle instruksjoner

Bruk sammen med andre hypoglykemiske medisiner
For å redusere risikoen for hypoglykemi, anbefales det å redusere dosen av sulfonylureaderivater, insulin eller en kombinasjon av pioglitazon (tiazolidinedion) med metformin mens du bruker det sammen med Vipidia (se dosering og administrering).
Uutforskede kombinasjoner
Effektiviteten og sikkerheten ved bruk av medikamentet Vipidia i kombinasjon med hemmere av natriumavhengige kotransportører av glukose 2 eller analoger av et glukagonlignende peptid og i trippel kombinasjon med metformin og sulfonylurea-derivater.
Nyresvikt
Fordi pasienter med moderat nyreinsuffisiens er pålagt å justere dosen av Vipidia, det anbefales å vurdere nyrefunksjonen før og med jevne mellomrom under behandlingen (se dosering og administrasjon).
Vipidia skal ikke brukes til pasienter med alvorlig nyresvikt, samt hos pasienter med kronisk nyresvikt i sluttstadiet som krever hemodialyse (se dosering og administrasjon).
Akutt pankreatitt
Bruk av DPP-4-hemmere er assosiert med en potensiell risiko for å utvikle akutt pankreatitt. I en generalisert analyse av 13 kliniske studier av bruk av alogliptin i en dose på 25 mg / dag, 12,5 mg / dag, sammenligningsmedisinen og placebo, var forekomsten av akutt pankreatitt henholdsvis 3, 1, 1 eller 0 tilfeller per 1000 pasientår i hver gruppe. Pasienter bør informeres om de karakteristiske symptomene på akutt pankreatitt: vedvarende alvorlige smerter i magen, som kan stråle mot ryggen. Hvis du mistenker utviklingen av akutt pankreatitt, stoppes stoffet Vipidia; med bekreftelse av akutt pankreatitt, fornyes ikke stoffet. Det er ingen bevis for om det er økt risiko for å utvikle pankreatitt mens du tar Vipidia hos pasienter med en historie med pankreatitt. Derfor bør pasienter med en historie med pankreatitt være forsiktige.
Leversvikt
Etter markedsføring er det mottatt rapporter om nedsatt leverfunksjon, inkludert leversvikt når du tar alogliptin. Deres forhold til bruken av stoffet er ikke etablert. Pasienter bør imidlertid undersøkes nøye for mulige avvik i leverfunksjonen. Hvis abnormiteter i leverfunksjon oppdages og en alternativ etiologi for forekomst av disse ikke er fastslått, bør det vurderes å avslutte behandlingen med legemidlet..

Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer
Legemidlet Vipidia har ikke eller har en liten effekt på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Likevel er det nødvendig å ta hensyn til risikoen for hypoglykemi når du bruker legemidlet i kombinasjon med andre hypoglykemiske medisiner (sulfonylurea, insulin eller kombinasjonsbehandling med pioglitazon og metformin) og være forsiktig når du kjører kjøretøy og mekanismer.

Vipidia 25 mg

Vipidia er et medisin som brukes i henhold til instruksjonene for bruk i diabetes. Pasienter med denne diagnosen bør konstant overvåke blodsukkeret med et strengt kosthold, og hvis det ikke er nok, så medisiner.

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Legemidlet er laget i form av ovale tabletter belagt med en filmmembran. Dosering:

  • 12,5 mg - gulaktige tabletter;
  • 25 mg - rødlig fargetone.

Produktet selges i pappemballasje. Emballasje: 4 blemmer, inneholder 7 tabletter, totalt 28 stykker i en pakke.

Det aktive stoffet i stoffet er alogliptin. Hjelpeelementer:

  • magnesiumstearat;
  • croscarmellosenatrium;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • hyprolosis;

Filmbelegget på nettbrettet består av:

  • hypromellose;
  • jernoksidfargestoff;
  • titandioksid;
  • makrogol;
  • grått blekk F1

INN produsenter

Internasjonalt navn (INN): Alogliptin.

Produsent: Takeda Ireland (Irland).

Representasjon: Takeda (Japan).

Farmakologiske handlinger

Alogliptin er en svært selektiv dipeptidylpeptidase-4-hemmer. DPP-4 er det viktigste enzymet som forårsaker rask nedbryting av hormoner fra incretin-familien. Spesielt er det et glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (HIP) og glukagonlignende peptid-1 (GLP-1). Disse hormonene produseres i tarmen, og nivået varierer avhengig av maten som blir konsumert. Effektene av HIP og GLP-1 er rettet mot å aktivere insulinsyntese direkte i bukspyttkjertelen.

Glukagonlignende peptid bidrar til å redusere mengden glukagon og bremse produksjonen av glukose i leveren. Ved eventuelle endringer i nivået av inkretiner under påvirkning av alogliptin øker insulinproduksjonen og glukagon synker med økende sukker. Hos personer med diabetes fører slike endringer til normalisering av glykosylert hemoglobin og andre blodparametere før og etter måltider.

farmakokinetikk

Medisinen påvirker like fullt en sunn person og en pasient med diabetes. Alogliptin blir absorbert i kroppen med nesten 100%, uavhengig av maten som konsumeres. Med en enkelt tablett absorberes det aktive stoffet raskt i blodet, hvor etter 1 - 2 timer oppnås den maksimale konsentrasjonen av legemidlet.

Alogliptin har en tendens til å være godt fordelt i vev. Forholdet til plasmaproteiner er omtrent 20-30%. Ved langvarig bruk av stoffet observeres ikke akkumulering av et biologisk aktivt stoff i kroppen, ifølge kliniske data, hos friske eller syke mennesker. I løpet av 21 timer etter inntak av medisinen skilles 70% av stoffet ut i nyrene i uendret form, 13% av tarmen.

indikasjoner

Vipidia er foreskrevet for diabetes type 2. Verktøyet hjelper effektivt pasienter, selv med manglende overholdelse av kostholdet og mangelen på nødvendig fysisk aktivitet. Legemidlet kan brukes som monoterapi. Du kan drikke den sammen med andre medisiner som bidrar til en reduksjon i blodsukkerkonsentrasjonen.

Kontra

Som enhver medisin har Vipidia sine begrensninger. Les dem nøye.

Legemidlet skal ikke drikkes med:

  • overfølsomhet i kroppen for ethvert stoff som er en del av stoffet;
  • type 1 diabetes mellitus;
  • diabetisk ketoacidose;
  • kronisk hjertesvikt;
  • alvorlig leverskade;
  • graviditet og amming;
  • barn under 18 år.

Med forsiktighet når:

  • pankreatitt;
  • moderat nyresvikt;

Bruksanvisning (dosering)

Vipidia bør tas oralt, både før og etter måltider. Det anbefales å ikke bruke mer enn 25 mg per dag. Noen ganger er det foreskrevet i kombinasjon med andre medisiner, for eksempel:

Ved administrering av Vipidia sammen med metformin eller tiazolidinedion forblir dosen uendret. For å utelukke risikoen for hypoglykemi, når medisinen er foreskrevet samtidig med insulin, er det nødvendig å redusere doseringen av sistnevnte. Hvis du av en eller annen grunn glemmer å drikke medisinen, må du fikse det så snart som mulig. Men du kan ikke ta en dobbel dose om gangen.

Nivået av glukose i blodet avhenger direkte av innholdet av alogliptin i kroppen. Derfor anbefales ikke å hoppe over medisiner.

Bivirkninger

Det er tider hvor ubehagelige symptomer oppstår på grunn av Vipidia-medisinen. Pasienten kan klage på:

  • hodepine;
  • luftveisinfeksjon;
  • nasofaryngitt;
  • smerter i magen;
  • kløe og hudutslett;
  • utvikling av pankreatitt;
  • nyresvikt.

Hvis slike alarmerende tegn blir identifisert, bør du informere legen din. Bare han kan bestemme seg for å fortsette behandlingen med stoffet eller ikke. Intensiv manifestasjon av symptomene ovenfor krever øyeblikkelig abstinens.

Overdose

Utilsiktet overskudd utgjør ingen trussel for mennesker. Hjelp fra lege er bare nødvendig i tilfeller der det er en intoleranse for Vipidia eller når du tar medisiner fra personer som lider av sykdommer som er på listen over kontraindikasjoner. Førstehjelp for overdose - gastrisk skylling.

spesielle instruksjoner

Samtidig bruk av Vipidia med insulin og andre medisiner som reduserer blodsukkeret krever doserjustering for å forhindre utvikling av hypoglykemi. I følge kliniske studier viste interaksjonen mellom alogliptin og andre medisinske apparater ingen uttalte forandringer.

Alogliptin påvirker kroppen sterkt, derfor bør du slutte å ta alkohol under behandlingen.

Stoffet "Vipidia" forårsaker ikke døsighet, så kjøring og andre aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet er ikke forbudt.

Viktig: studier har vist at medisinen ikke påvirker leveren veldig godt, og delvis krenker dens funksjoner. Opp til det punktet at akutt pankreatitt kan oppstå. Derfor, før du bruker medisinen, er det nødvendig å gjennomgå en fullstendig undersøkelse og sammenligne alle fordeler og ulemper.

På grunn av mangelen på informasjon om uheldige forhold under graviditet og amming, er det bedre å ikke drikke Vipidia.

Barn og alderdom

Å foreskrive en medisin til barn og unge under 18 år er kontraindisert, på grunn av mangel på kliniske data i denne alderen.

Pasienter over 60 år kan drikke "Vipidiya". Den vanlige dosen er ikke nødvendig å justeres. Det må imidlertid tas i betraktning at sannsynligheten for en reduksjon i arbeidet med nyrer og lever avhenger av den etablerte mengden alogliptin.

Vilkår for lagring

Oppbevar stoffet på et mørkt, kjølig sted borte fra barn. Brukstiden er tre år fra utstedelsesdatoen. Produksjonsdato påføres emballasjen. Utgått medikament er forbudt.

Koste

Prisen på Vipidia i apotek varierer avhengig av dosering av medisinen og regionen der du bor. I gjennomsnitt er det 845 - 1390 rubler.

Medisinen er ikke på salg, den kan kun kjøpes etter resept.

Sammenligning med analoger

Hvis medisinen av en eller annen grunn ikke passer pasienten, leter legen etter et legemiddel å erstatte det med.

Liste over analoger av medisinen "Vipidia":

Navnfordeler

Galvus MetEn effektiv måte å senke sukkernivået på. Det hjelper også å bli kvitt ekstra kilo uten tvangsdiett..En stor liste over mulige bivirkninger. Den høye kostnaden for stoffet.Fra 780 rubler.
AlogliptinHjelper med å normalisere glukosenivået. Forårsaker ikke økt metabolisme. Det samler seg ikke, skilles helt ut fra kroppen.Det kan ikke brukes til patologier i nyrer, lever, bukspyttkjertel. Stoffet er ikke billig.Fra 845 rubler.
JanuviaFremmer vekttap, reduserer appetitten, normaliserer blodparametere.Koste.

Det har mange kontraindikasjoner for bruk, derfor er det viktig at legemidlet forskrives av lege.

Fra 1350 rubler

anmeldelser

De fleste svarene fra erfarne diabetikere som tar Vipidia er positive. Disse tablettene reduserer effektivt blodsukkeret, tolereres godt, men de bør bare brukes som anvist av en lege. Folk liker ikke det faktum at stoffet er relativt dyrt. Her er noen virkelige anmeldelser:

Jeg fikk diagnosen diabetes for 5 år siden. Hun var registrert hos endokrinolog, drakk mye medisiner. Men for noen uker siden begynte sukker å stige til 18 enheter. Legen foreskrev meg en Vipidia. Jeg tar bare en tablett per dag, sukker er normalt. Jeg er veldig fornøyd. Jeg personlig fant i dette stoffet bare en fordel.

Vipidia erstatter insulin veldig bra. Og sammenliknet med det, trenger middelet bare å tas en gang om dagen. Det er ikke nødvendig å holde en diett. Jeg har diabetes, tablettene normaliserer glukosenivået i blodet, så jeg nektet allerede insulin på lenge. Sannheten er litt forvirrende for prisen, stoffet er ikke billig, ikke alle har råd til det. Men det er selvfølgelig plusser. Jeg anbefaler alle.

Jeg har diabetes type 2. Hun ble behandlet, tok medikamenter daglig, men glukose reduserte deretter, og økte igjen til 12 enheter. Det var tilfeller av hypoglykemiske reaksjoner, et sterkt sukkerfall. Legen foreskrev meg en Vipidia. Jeg er veldig fornøyd med stoffet. Jeg drikker bare en tablett om morgenen, og alt er normalt. Selv om det er dyrt, men jeg observerer ikke svingninger i blodparametere og roer hele dagen. Jeg anbefaler alle.

Legen ga meg resept på kjøp av medisinen "Vipidia". Jeg har hatt diabetes i flere år. Jeg likte stoffet, det senker glukoseindikatorene godt. Jeg drikker bare en gang om dagen. Det har ingen kontraindikasjoner når du interagerer med andre medisiner, noe som er spesielt behagelig. Det påvirker ikke psyken og forårsaker ikke døsighet. Det er ikke forbudt å kjøre et kjøretøy med ham. Jeg er fornøyd med alt, et effektivt middel som ikke ga noen bivirkninger for meg.

Vipidia

Hvordan ta Vipidia 25

Tablettene er beregnet på oral bruk. Det anbefales å bruke stoffet med en dosering på 25 mg en gang om dagen, uansett matinntak. Enheter av stoffet kan ikke tygges, fordi mekanisk skade reduserer absorpsjonshastigheten av alogliptin i tynntarmen. Ikke ta en dobbel dose. En pasient som har savnet en pille av en eller annen grunn, bør ta den så snart som mulig..

Diabetesbehandling

Ernæringsfysiologer anbefaler å ta Vipidia tabletter etter måltider når blodsukkernivået stiger. Når du forskriver medisin som et ekstra verktøy for terapi med Metmorphine eller Thiazolidinedione, er det ikke nødvendig å justere doseringsregimet til sistnevnte.

Ved parallell administrering av sulfonylurea-derivater, reduseres dosen for å forhindre utvikling av en hypoglykemisk tilstand. På grunn av den mulige risikoen for hypoglykemi, er det nødvendig å kontrollere sukkernivået under terapi med Metformin, bukspyttkjertelhormon og Thiazolidinedione sammen med Vipidia.

På grunn av den mulige risikoen for hypoglykemi, er det nødvendig å kontrollere sukkernivået under Metformin-terapi.

Interaksjon med andre medisiner

Med samtidig behandling med Vipidia og andre medisiner mot diabetes, er det viktig å beregne og justere doseringen nøyaktig for å forhindre begynnelsen av hypoglykemi...

Studier har ikke vist noen endringer i kombinasjonen av alogliptin og andre komponenter i diabetesmedisiner.

Det ble notert en sterk effekt av stoffet på kroppen, som forbyr å ta alkoholholdige drikker. Det er forbudt å bruke stoffet i løpet av fødselen og føden av barnet på grunn av den negative effekten. Studier har vist at stoffet ikke forårsaker døsighet eller distraksjon, ikke kan påvirke årvåkenhet og er godkjent for bruk av sjåfører..

For å effektivt behandle diabetes hjemme, anbefaler eksperter DiaLife. Dette er et unikt verktøy:

  • Normaliserer blodsukker
  • Regulerer bukspyttkjertelfunksjonen
  • Fjern puffiness, regulerer vannmetabolismen
  • Forbedrer synet
  • Passer for voksne og barn.
  • Har ingen kontraindikasjoner

Produsenter har mottatt alle nødvendige lisenser og kvalitetssertifikater både i Russland og i nabolandene.

Vi gir rabatt til leserne av nettstedet vårt!

Bruksanvisningen

Vipidia er et medikament for oral hypoglykemisk terapi av diabetes type 2. Leger forskriver ofte en gjennomsnittlig dose på omtrent 20 milligram..

Den daglige dosen avklares utelukkende av den behandlende legen basert på resultatene av undersøkelsen, kroppens individuelle egenskaper, glykemisk profil og glykosylert hemoglobin.

Instruksjonen indikerer at stoffet bør tas daglig, mens det ikke er noen bestemt avhengighet av mat. Etter at du har tatt medisinen, bør den vaskes med vann.

Spesiell oppmerksomhet blir gitt til den komplekse behandlingen av diabetes mellitus, der Vipidia eller dens analoger kan brukes. Det er lov å bruke det sammen med metformin, insulinpreparater, så vel som sulfonylurea. Hvis stoffet tas sammen med Metformin, er det ikke nødvendig med en dosejustering.

Hvis den komplekse behandlingen inneholder insulin- eller sulfonylureaderivater, må dosen titreres. Dette skyldes behovet for å forhindre utvikling av en hypoglykemisk tilstand. Den største faren i denne forbindelse er insulin, fordi det veldig raskt reduserer sukkernivået..

Hvis det er tegn på hypoglykemi, anbefales det å redusere dosen av medisinene som brukes i kombinasjon med Vipidia, og doseringen bør holdes uendret.

Gjennomførbare bivirkninger

Noen bivirkninger kan utvikle seg med dette legemidlet..

  • Nervesystemet reagerer med utvikling av hodepine.
  • Fordøyelsessystemet kan reagere med utseendet av gastroøsofageal refluks, smerter i den epigastriske regionen, og også forverring av pankreatitt.
  • I noen tilfeller er det brudd på den normale funksjonen i leveren, galleblæren.
  • Betennelse i oropharynx.
  • En av de mest ubehagelige bivirkningene kan være en allergisk reaksjon, som manifesteres av kløe, Quinckes ødem, urticaria..

Anafylaksi er ekstremt sjelden, men en slik sannsynlighet kan være.

analoger

Hvis vi snakker om Vipidia med et øye til vurderingene som ble lagt igjen av pasienter som brukte dette legemidlet, kan vi konkludere med at det er svært effektivt mot type 2-diabetes. Det lar deg oppnå god sykdomskontroll, stabilisere den glykemiske profilen, redusere glykosylert hemoglobin, og viser effektiviteten til enhver terapi.

Dette er et unikt verktøy som ikke har noen analoger i sin sammensetning som i dag. Det vil si at i verden er det ingen andre medisiner hvis viktigste virkestoff er alogliptin.

Imidlertid er det mange andre medisiner relatert til incretomimetics. De regnes for å være analoger av Vipidia, så vel som konkurrenter i det farmasøytiske markedet. Det mest kjente og vanlige i forskjellige land kan være.

Januvia

Det aktive stoffet er sitagliptin. Legemidlet blir dispensert i tabletter, doser på 25, 50, 100 mg. Den har nøyaktig de samme indikasjonene som vipidia, mens den også brukes som en del av monoterapi eller i kombinasjon med andre midler.

Janumet

Dette er et kombinert preparat av Januvia, hvis sammensetning også inneholder Metformin. Doseringen av sitagliptin er 50 mg, metformin kan være i tre forskjellige doser - 500, 850 eller 1000 milligram..

Galvus

Det er også et kombinasjonsmedisin basert på vildagliptin (iboende ligner alogliptin) med metformin. Doseringene er de samme som for Yanumet.

Onglisa

Monopreparation. Den er laget på basis av den aktive ingrediensen saxagliptin. I sin natur regnes det som en ødelegger av incretins, det vil si at den har en litt annen virkningsmekanisme enn Vipidia, men den tilhører samme gruppe medikamenter. Doseringene er 2,5 og 5 milligram.

Combogliz forlenger

Dette er et kombinasjonsmedisin som inkluderer saksagliptin og metformin. Det har en langvarig effekt på grunn av sakte frigjøring av aktive komponenter.

I dag er Vipidia det nyeste stoffet fra gruppen av incretin-mimetika. Bruken viser veldig gode resultater, og prisen er ganske rimelig, noe som førte til det faktum at mange endokrinologer allerede har tatt dette stoffet i bruk.

Gjennomførbare bivirkninger

Noen bivirkninger kan utvikle seg med dette legemidlet..

  • Nervesystemet reagerer med utvikling av hodepine.
  • Fordøyelsessystemet kan reagere med utseendet av gastroøsofageal refluks, smerter i den epigastriske regionen, og også forverring av pankreatitt.
  • I noen tilfeller er det brudd på den normale funksjonen i leveren, galleblæren.
  • Betennelse i oropharynx.
  • En av de mest ubehagelige bivirkningene kan være en allergisk reaksjon, som manifesteres av kløe, Quinckes ødem, urticaria..

Anafylaksi er ekstremt sjelden, men en slik sannsynlighet kan være.

De viktigste indikasjonene og kontraindikasjonene

Det aktive stoffet i Vipidia påvirker selektivt dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Analoger fungerer ofte mye verre, noe som vises på resultatet av behandlingen. Holdbarheten til dette produktet er tre år, hvoretter det ikke anbefales å bruke det. Du bør lagre stoffet på et sted som ikke har kontakt med sollys, og temperaturen når ikke 25 grader.

Vipidia er et tablettmedisin for å senke blodsukkeret. Det brukes til behandling av diabetes mellitus type 2. Det anbefales å begynne å ta det når kostholdsanbefalinger sammen med fysioterapiøvelser ikke gir ønsket effekt. Det er tillatt å bruke som en del av monoterapi, kompleks behandling med andre tabletter, samt i kombinasjon med insulin.

Det er flere kontraindikasjoner for å ta denne medisinen..

  • Tilstedeværelsen av en allergisk reaksjon eller annen overfølsomhet for virkestoffet eller hjelpekomponentene i Vipidia.
  • Type 1 diabetes.
  • Brutto forstyrrelser i karbohydratmetabolisme - ketose, vedvarende hyperglykemisk tilstand, hypoglykemi.
  • Kongestiv hjertesvikt.
  • Alvorlige patologiske prosesser i leveren, ledsaget av dens funksjonssvikt.
  • Nyresykdom med nyresvikt.
  • Graviditet, amming.
  • Personer under 18 år er også forbudt..

Med forsiktighet og under nøye medisinsk tilsyn foreskrives stoffet hvis pasienten har akutt eller kronisk pankreatitt, samt med en svak funksjonsnedsettelse av nyrer og lever. Når du bruker Vipidia som en del av kompleks terapi med andre medisiner, skal samspillet deres studeres nøye

spesielle instruksjoner

Pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon må justere den daglige dosen av legemidlet, og i løpet av medikamentell behandling er det nødvendig å konstant overvåke organets tilstand. I alvorlige tilfeller av den patologiske prosessen anbefales ikke Vipidia, det samme er pasienter som er i hemodialyse eller pasienter med kronisk nyredysfunksjon..

På grunn av den økte risikoen for en betennelsesprosess, er det nødvendig å informere pasienter om mulig forekomst av pankreatitt.

Hemmere av DPP-4 kan provosere akutt betennelse i bukspyttkjertelen. Ved evaluering av 13 kliniske studier når frivillige tok 25 mg Vipidia per dag, ble sannsynligheten for å utvikle pankreatitt bekreftet hos 3 av 1000 pasienter. På grunn av den økte risikoen for en inflammatorisk prosess, er det nødvendig å informere pasienter om mulig forekomst av pankreatitt, karakterisert av følgende symptomer:

  • regelmessige smerter i den epigastriske regionen med stråling mot ryggen;
  • følelse av tyngde i venstre hypokondrium.

Hvis pasienten foreslår pankreatitt, bør legemidlet øyeblikkelig stoppes og det undersøkes betennelse i bukspyttkjertelen. Når du mottar positive resultater av laboratorietester, fornyes ikke medisiner.

I perioden etter markedsføring ble tilfeller av funksjonsfeil i leveren med påfølgende dysfunksjon registrert. Forbindelsen med bruk av Vipidia under studiene er ikke funnet, men under behandlingen med legemidlet anbefales det at mottagelige pasienter gjennomgår regelmessig undersøkelse for å overvåke leverfunksjonen. Hvis det som et resultat av studier ble funnet abnormiteter i arbeidet med et organ med en ukjent etiologi, er det nødvendig å slutte å ta stoffet med påfølgende gjenopptakelse.

Under behandling med et medikament som er disponert for leverdysfunksjon, anbefales pasienter å gjennomgå regelmessige undersøkelser for å overvåke leverfunksjonen..

Bruk under graviditet og amming

Kliniske studier på legemidlets effekt på kvinnekroppen under graviditet er ikke utført. I løpet av forsøk på dyr, var det ingen negativ effekt av stoffet på organene i reproduksjonssystemet til mor, embryotoksisitet eller teratogenisitet av Vipidia. Av sikkerhetsmessige årsaker er stoffet ikke foreskrevet for kvinner under graviditet (på grunn av mulig risiko for brudd på leggingen av organer og systemer i prosessen med embryonal utvikling).

Alogliptin kan skilles ut gjennom melkekjertlene, derfor anbefales det å forlate amming i løpet av medikamentell behandling.

Foreskriver Vipidia til 25 barn

På grunn av mangelen på informasjon om virkningen av virkestoffet på vekst og utvikling av menneskekroppen i barndom og ungdom, er stoffet kontraindisert til bruk opp til 18 år.

Bruk i alderdom

Pasienter over 60 år trenger ikke ytterligere dosejustering.

Søknad om nedsatt nyrefunksjon

I nærvær av mild nyresvikt midt i kreatininclearance (Cl) fra 50 til 70 ml / min, blir ingen ytterligere endringer foretatt i doseringsregimet. Med Cl fra 29 til 49 ml / min, er det nødvendig å redusere den daglige hastigheten til 12,5 mg for en enkelt dose.

I nærvær av mild nyresvikt midt i kreatininclearance (Cl) fra 50 til 70 ml / min, blir ingen ytterligere endringer foretatt i doseringsregimet.

Med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl når under 29 ml / min), er stoffet forbudt.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform av Vipidia-frigjøring - filmdrasjerte tabletter: bikonveks, oval; 12,5 mg hver - gul, med ALG-12,5 og TAK-inskripsjoner på den ene siden; 25 mg hver - lys rød i fargen, på den ene siden er det trykt "ALG-25" og "TAK" etiketter (7 i blemmer, 4 blemmer i en pappeske).

Sammensetning 1 tablett:

  • virkestoff: alogliptin - 12,5 eller 25 mg (alogliptinbenzoat - 17 eller 34 mg);
  • hjelpekomponenter (12,5 / 25 mg): mannitol - 96,7 / 79,7 mg; magnesiumstearat - 1,8 / 1,8 mg; croscarmellosenatrium - 7,5 / 7,5 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 22,5 / 22,5 mg; hyprolose - 4,5 / 4,5 mg;
  • filmmembran: hypromellose 2910 - 5,34 mg; fargestoff jernoksyd gul - 0,06 mg; titandioksid - 0,6 mg; makrogol 8000 - i spormengde; F1 grå blekk (skjellakk - 26%, fargestoff jernoksyd svart - 10%, etanol - 26%, butanol - 38%) - i spormengde.

Vipidias analoger

Analoger av et medikament er medisiner som inneholder forskjellige aktive stoffer, men brukes til å behandle de samme sykdommene med de samme symptomene..

Vipidia-analoger som inneholder alogliptin eksisterer ennå ikke. Imidlertid er i terapeutisk praksis, terapeutiske midler fra gruppen av inkretin-mimetika med en annen sammensetning mye brukt. Disse inkluderer følgende:

  1. Januvius. Dette er et blodsukkersenkende medikament. Grunnlaget er sitagliptin. Tabletter inneholder virkestoffet i tre doser - 25,50 og 100 mg. Det brukes både separat fra andre medisiner, og i kombinasjonsbehandling sammen med andre sukkerforbrennere. Laget i Italia av Merck Sharp & Dohme S.p.A.
  2. Comboglise forlenge. Det er et kombinasjonsmiddel basert på saksagliptin og metformin. Det produseres i form av tabletter med modifisert frisetting. Dette er nødvendig for å sikre varigheten av den hypoglykemiske effekten. Produsenten er Bristol-Myers Squibb Company, som ligger i USA..
  3. Yanumet. Dette er et kombinasjonsmiddel som inneholder sitagliptin og metformin. Innholdet av sitagliptin er 50 mg. Konsentrasjonen av metformin varierer fra 500, 850 og 1000 mg. Denne sammensetningen gir en kombinert hypoglykemisk effekt. Produsert av Janumet i USA av Patheon Puerto Rico Inc.
  4. Onglisa. Sammensetningen av dette verktøyet inkluderer saksagliptin, som er en hemmer av et enzym som kan ødelegge inkretiner. Det produseres i to doseringsalternativer - 2,5 og 5 mg. Produsert i Italia av Bristol-Myers Squibb S.r.L.
  5. Galvus. Sammensetningen av dette verktøyet inkluderer vildagliptin, som er en analog av alogliptin. Legemidlet inneholder 50 mg aktive stoffer. Dette produktet er produsert i Spania av Novartis Pharmaceutica (Spania).

Et så stort antall analoger indikerer relevansen og viktigheten av medisiner for denne handlingen. Anmeldelser om Vipidia og de fleste lignende medisiner er stort sett positive. Det eneste problemet er at alle medisinene som regulerer sammensetningen av blodsukker i diabetes har mange kontraindikasjoner og bivirkninger. I tillegg krever deres anvendelse kunnskap om tilstanden i kroppen, tilstedeværelsen av andre sykdommer, og krever også kontinuerlig overvåking ikke bare av blodsukkeret, men også andre indikatorer på kroppen.

spesielle instruksjoner

Samtidig bruk av Vipidia med insulin og andre medisiner som reduserer blodsukkeret krever doserjustering for å forhindre utvikling av hypoglykemi. I følge kliniske studier viste interaksjonen mellom alogliptin og andre medisinske apparater ingen uttalte forandringer.

Alogliptin påvirker kroppen sterkt, derfor bør du slutte å ta alkohol under behandlingen.

Stoffet "Vipidia" forårsaker ikke døsighet, så kjøring og andre aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet er ikke forbudt.

Viktig: studier har vist at medisinen ikke påvirker leveren veldig godt, og delvis krenker dens funksjoner. Opp til det punktet at akutt pankreatitt kan oppstå

Derfor, før du bruker medisinen, er det nødvendig å gjennomgå en fullstendig undersøkelse og sammenligne alle fordeler og ulemper.

På grunn av mangelen på informasjon om uheldige forhold under graviditet og amming, er det bedre å ikke drikke Vipidia.

Farmakologiske handlinger

Alogliptin er en svært selektiv dipeptidylpeptidase-4-hemmer. DPP-4 er det viktigste enzymet som forårsaker rask nedbryting av hormoner fra incretin-familien. Spesielt er det et glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (HIP) og glukagonlignende peptid-1 (GLP-1). Disse hormonene produseres i tarmen, og nivået varierer avhengig av maten som blir konsumert. Effektene av HIP og GLP-1 er rettet mot å aktivere insulinsyntese direkte i bukspyttkjertelen.

Glukagonlignende peptid bidrar til å redusere mengden glukagon og bremse produksjonen av glukose i leveren. Ved eventuelle endringer i nivået av inkretiner under påvirkning av alogliptin øker insulinproduksjonen og glukagon synker med økende sukker. Hos personer med diabetes fører slike endringer til normalisering av glykosylert hemoglobin og andre blodparametere før og etter måltider.

Bivirkninger av Vipidia 25

Negative effekter på organer og vev manifesteres på grunn av feil valgt doseringsregime.

Mage-tarmkanalen

Kanskje utvikling av smerter i den epigastriske regionen og ulcerøse erosive lesjoner i magen, tolvfingertarmen. I sjeldne tilfeller kan akutt pankreatitt oppstå..

Brudd på leveren og galleveiene

I lever- og lungesystemet er utseendet til lidelser i leveren og utviklingen av leversvikt.

sentralnervesystemet

I noen tilfeller vises det en hodepine..

Forstyrrelser i immunsystemet

På bakgrunn av svekket immunitet er en smittsom lesjon av det øvre luftveiene og utvikling av nasopharyngitis mulig.

Legemidlet kan forårsake hodepine..

Stoffet kan provosere Quinckes ødem..

På huden

På grunn av overfølsomhet i vev, kan det oppstå hudutslett eller kløe. Teoretisk sett utseendet til Stevens-Johnson syndrom, urticaria, eksfoliative hudsykdommer.

allergi

Hos pasienter som er disponert for utseendet til anafylaktoide reaksjoner, urticaria, observeres Quinckes ødem. I alvorlige tilfeller utvikles anafylaktisk sjokk..

Påvirke evnen til å kontrollere mekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å føre kjøretøy og mekanismer, men med kombinasjonsbehandling med andre medisiner må du være ekstremt forsiktig.

vær forsiktig

I følge WHO dør 2 millioner mennesker hvert år i verden av diabetes og dets komplikasjoner. I mangel av kvalifisert kroppsstøtte, fører diabetes til forskjellige komplikasjoner, gradvis ødelegger menneskekroppen.

De vanligste komplikasjonene er: diabetisk gangren, nefropati, retinopati, trofiske magesår, hypoglykemi, ketoacidose. Diabetes kan også føre til utvikling av kreftsvulster. I nesten alle tilfeller dør en diabetiker enten, sliter med en smertefull sykdom eller blir en ekte funksjonshemmet person.

Hva gjør mennesker med diabetes? Det endokrinologiske forskningssenteret ved det russiske akademiet for medisinske vitenskaper har lyktes med å lage et middel som fullstendig kurerer diabetes.

spesielle instruksjoner

Bruk sammen med andre hypoglykemiske medisiner

For å redusere risikoen for hypoglykemi anbefales en dosereduksjon av sulfonylureaderivater. insulin eller en kombinasjon av pioglitazon (tiazolidinedion) med metformin mens du bruker Vipidia (se dosering og administrasjon).

Effektiviteten og sikkerheten ved bruk av medikamentet Vipidia i kombinasjon med hemmere av natriumavhengige kotransportører av glukose 2 eller analoger av et glukagonlignende peptid og i trippel kombinasjon med metformin og sulfonylurea-derivater.

Fordi pasienter med moderat nyreinsuffisiens er pålagt å justere dosen av Vipidia, det anbefales å vurdere nyrefunksjonen før og med jevne mellomrom under behandlingen (se dosering og administrasjon).

Vipidia skal ikke brukes til pasienter med alvorlig nyresvikt, samt hos pasienter med kronisk nyresvikt i sluttstadiet som krever hemodialyse (se dosering og administrasjon).

Bruk av DPP-4-hemmere er assosiert med en potensiell risiko for å utvikle akutt pankreatitt. I en generalisert analyse av 13 kliniske studier av bruk av alogliptin i en dose på 25 mg / dag, 12,5 mg / dag, sammenligningsmedisinen og placebo, var forekomsten av akutt pankreatitt henholdsvis 3, 1, 1 eller 0 tilfeller per 1000 pasientår i hver gruppe. Pasienter bør informeres om de karakteristiske symptomene på akutt pankreatitt: vedvarende alvorlige smerter i magen, som kan stråle mot ryggen. Hvis du mistenker utviklingen av akutt pankreatitt, stoppes stoffet Vipidia; med bekreftelse av akutt pankreatitt, fornyes ikke stoffet. Det er ingen bevis for økt risiko for å utvikle pankreatitt mens du tar Vipidia hos pasienter med en historie med pankreatitt

Derfor bør pasienter med en historie med pankreatitt være forsiktige.

Etter markedsføring er det mottatt rapporter om nedsatt leverfunksjon, inkludert leversvikt når du tar alogliptin. Deres forhold til bruken av stoffet er ikke etablert. Imidlertid bør pasienter overvåkes nøye for mulige avvik i leverfunksjonen. Hvis abnormiteter i leverfunksjon oppdages og en alternativ etiologi for forekomst av disse ikke er fastslått, bør det vurderes å avslutte behandlingen med legemidlet..

Påvirkning eller evne til å kjøre kjøretøy og mekanismer

Legemidlet Vipidia har ikke eller har en liten effekt på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Likevel er det nødvendig å ta hensyn til risikoen for hypoglykemi når du bruker legemidlet i kombinasjon med andre hypoglykemiske medisiner (sulfonylurea, insulin eller kombinasjonsbehandling med pioglitazoyi og metformin) og være forsiktig når du kjører kjøretøy og mekanismer.

farmakologisk effekt

Legemidlet tilhører klassen hypoglykemiske midler på grunn av selektiv undertrykkelse av aktiviteten til dipeptidyl peptidase-4. DPP-4 er et nøkkelenzym involvert i den akselererte nedbrytningen av hormonelle forbindelser av incretiner - enteroglukagon og et insulinotropisk peptid avhengig av glukosenivå (HIP).

Hormoner fra klassen av inkretiner produseres i tarmsystemet. Konsentrasjonen av kjemiske forbindelser øker med matinntaket. Glukagon-lignende peptid og GUI øker insulinsyntese på bukspyttkjertelen i Langerhans. Enteroglucagon hemmer samtidig glukagon-syntese og hemmer glukoneogenese i hepatocytter, noe som øker plasmakonsentrasjonen av incretiner. Alogliptin øker insulinutskillelsen, avhengig av blodsukkeret.

farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes alogliptin i tarmveggen, hvorfra det diffunderer inn i vaskulærbedet. Legemidlets biotilgjengelighet når 100%. I blodkar når det aktive stoffet en maksimal plasmakonsentrasjon i løpet av 1-2 timer. Ingen akkumulering av alogliptin i vev.

Når det tas oralt, absorberes alogliptin i tarmveggen, hvorfra det diffunderer inn i vaskulærbedet.

Den aktive forbindelsen binder seg til plasmaalbumin med 20-30%. I dette tilfellet gjennomgår ikke stoffet transformasjon og forfall i hepatocytter. Fra 60% til 70% av stoffet forlater kroppen i sin opprinnelige form gjennom urinsystemet, skilles 13% av alogliptin ut med avføring. Halveringstiden er 21 timer..

Pris og analoger

Legemidlet Vipidia - prisen i apotek i Moskva starter på 800 rubler. Gjennomsnittlig kostnad varierer fra 1000 rubler til 1500 rubler.

Analoger av medisinen Vipidia:

  • Januvia er et hypoglykemisk stoff basert på sitagliptin, dette stoffet er tilgjengelig i form av tabletter i en dosering på 25, 50 og 100 mg, har lignende indikasjoner, kan foreskrives alene eller i kombinasjon med andre medisiner;
  • Trazhenta - et medisin mot hypoglykemisk virkning basert på linagliptin, en tablett inneholder 5 mg av det aktive stoffet, er foreskrevet for diabetes mellitus av den andre typen;
  • Galvus - et hypoglykemisk middel, hvor den viktigste aktive komponenten er vildagliptin, er tilgjengelig i en dosering på 50, 850 og 1000 mg, mens mengden sitagliptin alltid er 50 mg;
  • Combogliz Prolong - et medisinsk stoff, en kombinasjon av metformin og saksagliptin, har en langvarig langvarig effekt, er tilgjengelig i form av tabletter;
  • Ongilase - medisinen inneholder saksagliptin, som har en hemmende effekt mot et spesifikt enzym som ødelegger incretiner, er tilgjengelig i en dosering på 2,5 og 5 mg.

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Gule filmdrasjerte tabletter er ovale, bikonveks, med TAK og ALG-12,5 blekk på den ene siden.

1 fane.
alogliptinbenzoat17 mg,
som tilsvarer innholdet av alogliptin12,5 mg

Hjelpestoffer: mannitol - 96,7 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22,5 mg, hyprolose - 4,5 mg, croscarmellosenatrium - 7,5 mg, magnesiumstearat - 1,8 mg.

Sammensetningen av filmfrakken: hypromellose 2910 - 5,34 mg, titandioksyd - 0,6 mg, fargestoff jernoksyd gul - 0,06 mg, makrogol-8000 - spormengder, grå blekk F1 (skjellakk - 26%, fargestoff jernoksyd svart - 10%, etanol - 26%, butanol - 38%) - spormengder.

7 stk - aluminiumsblemmer (4) - pakker av papp.

Tabletter, filmdrasjerte, lysrøde, ovale, bikonvekse, med påskriften "TAK" og "ALG-25" på den ene siden.

1 fane.
alogliptinbenzoat34 mg,
som tilsvarer innholdet av alogliptin25 mg

Hjelpestoffer: mannitol - 79,7 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22,5 mg, hyprolose - 4,5 mg, croscarmellosenatrium - 7,5 mg, magnesiumstearat - 1,8 mg.

Sammensetningen av filmmembranen: hypromellose 2910 - 5,34 mg, titandioksyd - 0,6 mg, fargestoff jernoksyd rød - 0,06 mg, makrogol-8000 - spormengder, grå blekk F1 (skjellakk - 26%, fargestoff jernoksyd svart - 10%, etanol - 26%, butanol - 38%) - spormengder.

7 stk - aluminiumsblemmer (4) - pakker av papp.

Beskrivelse av stoffet er basert på offisielle instruksjoner for bruk og godkjent av produsenten.

Les Om Diabetes Risikofaktorer